エチシクリジン

エチシクリジン
臨床データ
ATCコード	なし;
法的地位
法的地位	AU : S9 (禁止物質); BR : クラスF2（禁止されている向精神薬）; CA :スケジュールIII; DE : Anlage I (許可された科学的な使用のみ); 英国：クラスB; 米国：スケジュールI; 国連: 向精神薬スケジュール I;
識別子
	IUPAC名 N-エチル-1-フェニルシクロヘキシルアミン;
CAS番号	2201-15-2 ;
パブケム CID	16622;
ケムスパイダー	15759 ;
ユニ	翻訳;
ケッグ	C22716 ;
チェムBL	番号: ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID2062248;
化学および物理データ
式	炭素14水素21窒素
モル質量	203.329 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CCNC1(CCCCC1)C2=CC=CC=C2;
	インチ InChI=1S/C14H21N/c1-2-15-14(11-7-4-8-12-14)13-9-5-3-6-10-13/h3,5-6,9-10、 15H,2,4,7-8,11-12H2,1H3 ; キー:IFYLVUHLOOCYBG-UHFFFAOYSA-N ;
	（確認する）

エチシクリジン（PCE、CI-400）は、幻覚作用のある解離性麻酔薬です。フェンシクリジンと効果は似ていますが、やや強力です。PCEは1970年代にパーク・デイビスによって開発され、CI-400というコード名で麻酔薬としての可能性が評価されましたが、^[2]より好ましい特性を持つ類似の薬であるケタミンの開発後、PCEの研究は継続されませんでした。 ^[3] PCEは効果がPCPと類似しているため、1970年代にスケジュール1の違法薬物リストに掲載されましたが、1970年代と1980年代に短期間乱用されただけで、現在ではほとんど知られていません。

参照

参考文献

^ アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。
^ Levy L、Cameron DE、Aitken RC (1960 年 3 月)。「ピペリジン誘導体の 2 つの精神異常誘発薬に関する観察 - CI 395 (セルニル) と CI 400」。アメリカ精神医学ジャーナル。116 (9): 843–4。doi :10.1176 / ajp.116.9.843。PMID 14416411 。
^ Kalir A, Edery H, Pelah Z, Balderman D, Porath G (1969年5月). 「1-フェニルシクロアルキルアミン誘導体。II. 合成と薬理活性」. Journal of Medicinal Chemistry . 12 (3): 473–7. doi :10.1021/jm00303a030. PMID 4977945.

[1] アンビサ(2023-07-24). 「RDC No. 804 - Listas de Substâncias Entorpecentes、Psicotropicas、Precursoras e Outras sob Controle Especial」[大学理事会決議 No. 804 - 特別管理下の麻薬、向精神薬、前駆体、およびその他の物質のリスト] (ブラジルポルトガル語)。Diário Oficial da União (2023-07-25 公開)。 2023-08-27 のオリジナルからアーカイブされました。2023-08-27に取得。

[pmid14416411-2] Levy L、Cameron DE、Aitken RC (1960 年 3 月)。「ピペリジン誘導体の 2 つの精神異常誘発薬に関する観察 - CI 395 (セルニル) と CI 400」。アメリカ精神医学ジャーナル。116 (9): 843–4。doi :10.1176 / ajp.116.9.843。PMID 14416411 。

[3] Kalir A, Edery H, Pelah Z, Balderman D, Porath G (1969年5月). 「1-フェニルシクロアルキルアミン誘導体。II. 合成と薬理活性」. Journal of Medicinal Chemistry . 12 (3): 473–7. doi :10.1021/jm00303a030. PMID 4977945.