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| 名前 | |
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| IUPAC名
16α,17β-ジヒドロキシエストラ-1,3,5(10)-トリエン-3-イルβ- D-グルコピラノシドウロン酸
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| 体系的なIUPAC名
(2 S ,3 S ,4 S ,5 R ,6 S )-6-{[(1 R ,2 R , 3a S ,3b R ,9b S ,11a S )-1,2-ジヒドロキシ-11a-メチル-2,3,3a,3b,4,5,9b,10,11,11a-デカヒドロ-1 H -シクロペンタ[ a ]フェナントレン-7-イル]オキシ}-3,4,5-トリヒドロキシオキサン-2-カルボン酸 | |
| その他の名前
(16α,17β)-16,17-ジヒドロキシエストラ-1(10),2,4-トリエン-3-イルβ- D-グルコピラノシドウロン酸
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| チェビ |
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ケッグ |
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パブケム CID
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C24H32O9 | |
| モル質量 | 464.511 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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エストリオール 3-グルクロニド、またはエストリオール 3-グルクロニドは、エストリオール 3-β- D -グルコシドウロン酸としても知られ、天然のステロイド性 エストロゲンであり、エストリオールのグルクロン酸(β- D -グルコピラヌロン酸)抱合体です。[1]エストリオールの可逆的に形成された代謝物として女性の尿中に存在します。[2] [3]エストリオール 3-グルクロニドの位置異性体であるエストリオール 16α-グルクロニドも、エストリオールの内因性代謝物として存在しますが、比較するとはるかに多く存在します。[2] [3]
参照
参考文献
- ^ RA Hill; HLJ Makin; DN Kirk; GM Murphy (1991年5月23日)。ステロイド辞典。CRC Press。pp. 274– 。ISBN 978-0-412-27060-4。
- ^ Michael Oettel、Ekkehard Schillinger (2012 年 12 月 6 日)。エストロゲンと抗エストロゲン II: エストロゲンと抗エストロゲンの薬理学と臨床応用。Springer Science & Business Media。pp. 265– 。ISBN 978-3-642-60107-1。
- ^ ab Musey, Paul I.; Kirdani, Rashad Y.; Bhanalaph, Thongchai; Sandberg, Avery A. (1973). 「ヒヒにおけるエストリオール代謝:尿中および胆汁中代謝物の分析」.ステロイド. 22 (6): 795–817. doi :10.1016/0039-128X(73)90054-8. ISSN 0039-128X. PMID 4203562.
外部リンク
- エストラジオール 3-グルクロニド用メタボカード – ヒトメタボロームデータベース
