骨端板

骨端板（成長板、骨端軟骨板とも呼ばれる）は、長骨の両端の骨幹端にある硝子軟骨板です。ここは長骨の中で新しい骨の成長が起こる部分です。つまり、骨全体は生きており、既存の骨組織全体で維持的なリモデリングが行われていますが、長骨が長くなる（長さが増す）のは成長板の部分なのです。

骨端線は子供と青年期にのみ存在し、成長が止まった成人では、骨端線が骨端線に置き換わります。この置き換わりは、骨端閉鎖または成長板融合として知られています。完全な融合は、女子では12歳（最も多いのは14～15歳）、男子では14歳（最も多いのは15～17歳）という早い時期に起こることがあります。^{[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] [ 5 ]}

骨端板の発達と分裂の継続における欠陥は、骨軟骨異形成症として総称される成長障害を引き起こす可能性があります。最も一般的な欠陥は軟骨無形成症で、軟骨形成に欠陥があります。軟骨無形成症は、小人症または低身長の最も一般的な原因であり、骨と関節の全身的な変形も引き起こします。しかし、成長板軟骨細胞の異常な機能により、他のさまざまなタイプの骨軟骨異形成症が低身長と骨と関節の全身的な変形を引き起こす可能性があります。^{[ 9 ]}遺伝性多発性外骨腫は、上肢^{[ 10 ]}および下肢[11]の長骨の骨端板の成長異常によって引き起こされる遺伝性疾患です。^{通常、四肢}の変形とある程度の機能制限を引き起こします。

Salter–Harris骨折は骨端板に関わる骨折であり、成長、身長、生理機能に影響を及ぼす傾向がある。^{[ 12 ]}

オスグッド・シュラッター病は、脛骨の骨端板へのストレスが原因で起こり、過剰な骨の成長と膝の痛みを伴うしこりを引き起こします。

成長板の生理機能には重要な臨床的意義があります。例えば、一時的な半骨端固定術としても知られる誘導成長手術は、ブラント病、くる病、先天性多発性関節拘縮症、骨軟骨異形成症など、さまざまな小児整形外科疾患における骨の変形を矯正またはまっすぐにするために使用されます。^{[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]}これは、冠状面（内側/外側）または内反膝/外反膝面^{[ 14 ]} 、および矢状面（前/後）または膝屈曲変形/反張膝面^{[ 15 ]}における骨および関節の変形に当てはまります。

ジョン・ハンターは成長中のニワトリを研究し、骨が両端で成長することを観察し、骨端板の存在を実証した。ハンターは成長板に関する初期の研究により、「成長板の父」とみなされることが多い。^{[ 16 ]}

• 人間の発達（生物学）
• サルター・ハリス骨折

• GetTheDiagnosis.org には、さまざまな年齢や骨における骨端板の発達を示す正常な骨の画像が掲載されています。