エフリンA4

EFNA4
識別子
エイリアス	EFNA4、EFL4、EPLG4、LERK4、エフリンA4、LERK-4
外部ID	オミム：601380; MGI : 106643;ホモロジーン: 3830;ジーンカード：EFNA4; OMA :EFNA4 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体1（ヒト）
終わり	155,069,553 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体3（マウス）
終わり	89,245,335 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	生殖腺; ; 脚の皮膚; ; 腹部の皮膚; ; 横行結腸粘膜; ; 右副腎皮質; ; 直腸; ; 左副腎; ; 小唾液腺; ; 左副腎皮質; ; 歯肉上皮;
	トップの表現
	上顎突出; ; 下顎突出; ; リップ; ; 耳小胞; ; 心室帯; ; 舌の上側; ; 性器結節; ; 胚; ; 手; ; 球形嚢;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	膜貫通エフリン受容体活性; タンパク質結合; エフリン受容体結合;
細胞成分	膜の固定された構成要素; 細胞膜; 細胞膜の不可欠な構成要素; 膜; 細胞外領域; 細胞膜の本質的な構成要素;
生物学的プロセス	細胞間シグナル伝達; エフリン受容体シグナル伝達経路; 軸索誘導; 破骨細胞の分化; 骨のリモデリング;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	1945
	13639
	ENSG00000243364
	ENSMUSG00000028040
	P52798
	O08542
	NM_182690 ; NM_005227 ; NM_182689
	NM_007910
	NP_005218 ; NP_872631 ; NP_872632
	NP_031936
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

エフリンA4は、ヒトではEFNA4遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

この遺伝子はエフリン（EPH）ファミリーのメンバーをコードします。エフリンとEPH関連受容体は、受容体タンパク質チロシンキナーゼの最大のサブファミリーを構成し、特に神経系と赤血球生成における発達イベントの媒介に関与しています。構造と配列関係に基づいて、エフリンは、グリコシルホスファチジルイノシトール結合によって膜に固定されるエフリンA（EFNA）クラスと、膜貫通タンパク質であるエフリンB（EFNB）クラスに分類されます。この遺伝子はEFNAクラスのエフリンをコードします。異なるタンパク質をコードする3つの転写バリアントが特定されています。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000243364 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028040 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Cerretti DP、Lyman SD、Kozlosky CJ、Copeland NG、Gilbert DJ、Jenkins NA、Valentine V、Kirstein MN、Shapiro DN、Morris SW (1997 年 1 月)。「eph 関連受容体チロシンキナーゼリガンド LERK-1 (EPLG1、Epl1)、LERK-3 (EPLG3、Epl3)、および LERK-4 (EPLG4、Epl4) をコードする遺伝子は、ヒト染色体 1 およびマウス染色体 3 に密集している」。Genomics。33 ( 2 ) : 277–82。doi : 10.1006 /geno.1996.0192。PMID 8660976 。
^ ab "Entrez Gene: EFNA4 エフリン-A4".

さらに読む

Flanagan JG、Vanderhaeghen P (1998)。「神経発達におけるエフリンおよびEph受容体」。Annu . Rev. Neurosci . 21 : 309–45. doi :10.1146/annurev.neuro.21.1.309. PMID 9530499。
Zhou R (1998). 「Ephファミリー受容体とリガンド」. Pharmacol. Ther . 77 (3): 151–81. doi :10.1016/S0163-7258(97)00112-5. PMID 9576626.
Holder N、 Klein R (1999)。「Eph受容体とエフリン：形態形成のエフェクター」。開発。126 (10): 2033–44。doi :10.1242/dev.126.10.2033。PMID 10207129 。
Wilkinson DG (2000)。「Eph受容体とエフリン：誘導と集合の調節因子」。International Review of Cytology。第196巻。pp. 177–244。doi : 10.1016/S0074-7696(00) 96005-4。ISBN 978-0-12-364600-2. PMID 10730216。
Xu Q、Mellitzer G、Wilkinson DG (2001)。「分節パターン形成におけるEph受容体とエフリンの役割」。Philos . Trans. R. Soc. Lond. B Biol. Sci . 355 (1399): 993–1002. doi :10.1098/rstb.2000.0635. PMC 1692797. PMID 11128993 。
Wilkinson DG (2001). 「神経発達におけるEPH受容体とエフリンの多様な役割」Nat. Rev. Neurosci . 2 (3): 155–64. doi :10.1038/35058515. PMID 11256076. S2CID 205014301.
Kozlosky CJ、Maraskovsky E、McGrew JT、et al. (1995)。「受容体チロシンキナーゼ hek および elk のリガンド: タンパク質ファミリーをコードする cDNA の分離」。Oncogene . 10 ( 2): 299–306. PMID 7838529。
Gale NW、Holland SJ、Valenzuela DM、et al. (1996)。「Eph 受容体とリガンドは 2 つの主要な特異性サブクラスで構成され、胚発生中に相互に区画化されます。」Neuron . 17 (1): 9–19. doi : 10.1016/S0896-6273(00)80276-7 . PMID 8755474. S2CID 1075856。
Ephnomenclaturecommittee (1997). 「Ephファミリー受容体とそのリガンドであるエフリンの統一命名法。Eph命名委員会」。Cell . 90 ( 3): 403–4. doi : 10.1016/S0092-8674(00)80500-0 . PMID 9267020. S2CID 26773768.
Janis LS、Cassidy RM、Kromer LF (1999)。「エフリン A 結合と EphA 受容体発現は線条体のマトリックスコンパートメントを描写する」。J . Neurosci . 19 (12): 4962–71。doi : 10.1523 /JNEUROSCI.19-12-04962.1999 . PMC 6782661 . PMID 10366629。
Choi S, Jeong J, Kim T, Park S (2000). 「EphA8受容体タンパク質チロシンキナーゼのリガンドとしてのエフリンA1およびエフリンA4の特性」Mol. Cells . 9 (4): 440–5. doi : 10.1016/S1016-8478(23)13566-7 . PMID 10515610.
Aasheim HC、Munthe E、Funderud S、et al. (2000)。「ヒトエフリンA4のスプライスバリアントは、活性化ヒトBリンパ球によって分泌される可溶性分子をコードする」。Blood . 95 ( 1): 221–30. doi :10.1182/blood.V95.1.221. PMID 10607706。
Munthe E, Aasheim HC (2002). 「ヒトエフリン-A4プロモーターの特性」. Biochem. J. 366 ( Pt 2): 447–58. doi :10.1042/BJ20011693. PMC 1222801. PMID 12030849 .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000243364 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028040 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid8660976-5] Cerretti DP、Lyman SD、Kozlosky CJ、Copeland NG、Gilbert DJ、Jenkins NA、Valentine V、Kirstein MN、Shapiro DN、Morris SW (1997 年 1 月)。「eph 関連受容体チロシンキナーゼリガンド LERK-1 (EPLG1、Epl1)、LERK-3 (EPLG3、Epl3)、および LERK-4 (EPLG4、Epl4) をコードする遺伝子は、ヒト染色体 1 およびマウス染色体 3 に密集している」。Genomics。33 ( 2 ) : 277–82。doi : 10.1006 /geno.1996.0192。PMID 8660976 。

[entrez-6] "Entrez Gene: EFNA4 エフリン-A4".