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| 名前 | |
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| IUPAC名
2-(2,4,5,7-テトラブロモ-6-オキシド-3-オキソ-3H-キサンテン-9-イル)ベンゾエート[脱プロトン化型]
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.037.629 |
| メッシュ | エオシン+黄色-(YS) |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 20 H 6 Br 4 Na 2 O 5 | |
| モル質量 | 647.89052 |
| 外観 | 赤い粉 |
| 密度 | 1.018 g·cm −3 |
| 融点 | 295.5 °C (563.9 °F; 568.6 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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エオシンYはCI 45380 [1] [2]またはCIアシッドレッド87 [2] [1]とも呼ばれ、トリアリールメタン染料の一種です。フルオレセインから臭素化によって生成されます。[3]
使用
エオシン Y は、赤色インクの赤色染料としてよく使用されます。
組織学では一般的に使用されており、最もよく知られているのはH&E(ヘマトキシリン・エオシン)染色です。[1]エオシンYはパパニコロウ染色(パップテストで使用されるパップ染色)やロマノフスキー型 細胞染色にも広く使用されています。[1] [2]有機合成における光増感剤としても使用されます。[4]
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顕微鏡スライドを染色するためのエオシン Y 溶液。
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エオシン Y を使用した好酸球染色を、ヘマトキシリンおよびエオシン (H&E) を使用した場合の他のパターンと比較します。
参照
参考文献
- ^ abcd Bancroft, John; Stevens, Alan, 編 (1982).組織学的手法の理論と実践(第 2 版). Longman Group Limited.
- ^ abc Lillie, Ralph Dougall (1977). HJ Conn's Biological Stains (第9版). ボルチモア: Williams & Wilkins. 692ページ。
- ^ ゲスナー、トーマス;メイヤー、ウド (2000)。 「トリアリールメタンおよびジアリールメタン染料」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井:10.1002/14356007.a27_179。ISBN 978-3527306732。
- ^ Diercxsens, Nicolas (2017-04-10)、「Eosin Y」、Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis、チチェスター、イギリス:John Wiley & Sons、Ltd、pp. 1–3、doi:10.1002/047084289x.rn02033、ISBN 978-0-470-84289-8
