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| エオシクロトサウルス 時間範囲:中期三畳紀
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| 注文： | †テムノスポンディル |
| 亜目: | †ステレオスポンディリ |
| クレード: | †カピトサウルス類 |
| 家族： | †ヘイレロサウルス科 |
| 属: | †エオシクロトサウルス・ オルトラム、1970 |
| タイプ種 | |
| † E. ウォシュミッティ オートラム、1970年
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| その他の種 | |
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エオシクロトサウルス（ギリシャ語で「èoos」=夜明け、「kyklos」=円、「ous」=耳）は、中期三畳紀（アニシアン）の絶滅したマストドンサウルス上科の属である。エオシクロトサウルスという名前は「夜明けの丸い耳のトカゲ」を意味する。 [1] 細長い鼻先、閉じた耳窓、小さな眼窩を持つカピトサウルス上科として特徴付けられる。 [2]体長は1メートルを超え、頭蓋骨は22センチメートルであった。
2億4700万年から2億4200万年前の三畳紀前期に北アメリカ、ドイツ、フランス、イギリス諸島に生息していた。 [3] [4]
発見と命名
エオシクロトサウルス属は1970年にディーター・オルトラムによって命名された。[4]タイプ種はEocyclotosaurus woschmidtiであり、種小名はヴォルフガング・シュミットに敬意を表して付けられた。
説明
エオサイクロトサウルスは、サイクロトサウルスと比較して、頭蓋骨の眼窩後部の形態が似ている。しかし、エオサイクロトサウルスでは後頭部の深さが大きい。[4]
頭蓋骨
この種は頭が狭い。[5]エオサイクロトサウルスと関連種の眼窩は、他の分類群、例えばマストドンサウルスと比較して小さく、マストドンサウルスは眼が小さい分類群の最大3倍の大きさであった。[6]エオサイクロトサウルスでは前吻部が狭いため、後内側への拡張は見られない。 [1]前上顎歯は横方向に長い。顎は網目状になっており、角に隆起と溝の装飾がある。[7]
明確な自己相似性
板状角は体側後方に位置し、外側を向いていて後方で鱗状骨と縫合している。[8]副蝶形骨陥凹突起は基部で拡張し、中間部で狭窄している。[8]上顎顆は方頬骨と結合しない。鋤骨板は翼突骨間空洞の前方に位置し、細長い。[8]副蝶形骨陥凹突起は深く、腹側が薄い。[8]副蝶形骨陥凹突起は鋤骨の後方延長によって下部板状になっている。[8]
系統発生
ウィッツマンら（2016）によるカピトサウルス類分類群におけるエオシクロトサウルス属の系統学的位置[9]
古生物学
エオシクロトサウルスの頭骨は、より大きな獲物を狩る能力がより高いとテストされたシクロトサウルスと比較して、小さな獲物を捕らえるのに適していました。 [10]摂食メカニズムと食事：側面攻撃行動を使用して小さな獲物を捕らえることが分析されています。[10] [11]テムノスポンディルスがより重いものを食べるための一般的なシナリオは、原子レベルの証拠に基づいて推測されます。獲物は歯で捕らえられ、舌で飲み込み姿勢に操作され、舌の助けを借りて飲み込まれます。 [10]頭骨の断面積の縮小と鼻骨の延長は、頭部の横方向の動きの際の抵抗を減らし、水中での摂食の効率を高めるための適応でした。[8]
古生態学
生息地は水生だった。1980年代に発見されたニューメキシコ州北東部には、エオシクロトサウルスの最も豊富な骨床がある。[9]
地層と地理的範囲
アニソン期初期までに、ヘイレロサウルス科（エオシクロトサウルス）、マストドンサウルス科、ステノトサウルス科など、ほとんどの主要な王冠系統群が存在していた。[1]エオシクロトサウルス属の起源はスパンタイアとアニシアンの境界にあり、ラディウニアン後期にシクロトサウルスとは別個に形成された。[11]進化が別々であることは地層学も別々であったことを示唆している。[11]
画像
参考文献
- ^ abc Schoch, Rainer R. (2019-05-24). 「ドイツ、ベルンブルクの中部ブンツァントシュタインから発見された、骨化石 Trematosaurus brauni Burmeister, 1849 の骨学」Palaeodiversity . 12 (1): 41. doi : 10.18476/pale.v12.a4 . ISSN 1867-6294.
- ^ ルーカス、スペンサー G.ライナー R. ショッホ (2007-01-02)。 「ドイツのブントサンドシュタイン層と北アメリカのメンコピ層の三畳紀の天脊椎生物層序、生物年代学および相関関係」。レタイア。35 (2): 97-106。土井：10.1111/j.1502-3931.2002.tb00071.x。ISSN 0024-1164。
- ^ Rinehart, LF「中期三畳紀の両生類、エオシクロトサウルス・アペトラートゥス ：骨学、生活史、古生物学」。ニューメキシコ自然史科学博物館紀要。70 ：1–118。
- ^ abc "PBDB". paleobiodb.org . 2023年3月6日閲覧。
- ^ Schoch、Rainer R. (2011-07-01)。 「ドイツ南部の三畳紀後期における手根脊椎動物相はどれほど多様ですか?」Neues Jahrbuch für Geology und Paläontologie - Abhandlungen。261 (1): 49–60。土井：10.1127/0077-7749/2011/0147。ISSN 0077-7749。
- ^ マルセ＝ノゲ、ジョルディ;フォーチュニー、ジョセップ。デ・エステバン＝トリヴィーニョ、ソレダッド。サンチェス、モンセラット。ギル、リュイス。ガロバルト、アンヘル (2015-06-24)。 「3D 計算力学が初期両生類の軌道位置とサイズ多様性の進化的意味を解明」プロスワン。10 (6): e0131320。ビブコード:2015PLoSO..1031320M。土井：10.1371/journal.pone.0131320。ISSN 1932-6203。PMC 4479603。PMID 26107295。
- ^ Rinehart, LF; Lucas, SG (2012-04-27). 「ニューメキシコ州産中期三畳紀のTemnospondyl両生類における真皮骨組織の機能」。議事録集：「大陸堆積盆地の堆積過程の評価：堆積相承の発達と保全」、ニューメキシコ地質学会、2012年春季年次会議。ソコロ、ニューメキシコ州：ニューメキシコ地質学会。doi ： 10.56577 /sm-2012.197。
- ^ abcdef Steyer, J. Sébastien; Boulay, Marc; Lorrain, Sylvia (2010 年 9 月). 「ZBrush を使用したステゴセファリアン頭蓋骨の 3D 外部修復: 化石両生類のルネッサンス」. Comptes Rendus Palevol . 9 (6–7): 463–470. doi :10.1016/j.crpv.2010.07.007. ISSN 1631-0683.
- ^ ab Witzmann, Florian; Sachs, Sven; Nyhuis, Christian J. (2016-03-23). 「ドイツ北西部ビーレフェルトの後期三畳紀に生息する Cyclotosaurus (Stereospondyli, Capitosauria) の新種と属内関係」。Fossil Record . 19 (2): 83–100. doi : 10.5194/fr-19-83-2016 . ISSN 2193-0074.
- ^ abc Fortuny, Josep; Marcé-Nogué, Jordi; Gil, Lluis; Galobart, Àngel (2012-05-09). 「カピトサウルス類（両生類：テムノスポンディリ）の頭蓋骨の構造と耳痕閉鎖の進化パターン」。解剖 学的記録：統合解剖学と進化生物学の進歩。295 （7）：1134–1146。doi ：10.1002/ar.22486。ISSN 1932-8486。PMID 22573567 。
- ^ abc Schoch、Rainer R. (2000 年 10 月)。 「三畳紀のカピトサウルス科両生類の起源と内部関係」。古生物学。43 (4): 705–727。土井: 10.1111/1475-4983.00146。