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ダニ媒介性脳炎ワクチンは、ダニ媒介性脳炎（TBE）を予防するために使用されるワクチンです。 [ 4 ]この病気は、中央ヨーロッパ、東ヨーロッパ、北アジアで最も一般的です。[ 4 ]ワクチンを接種した人の87%以上が免疫を獲得します。[ 5 ]感染したダニに噛まれた後には効果がありません。[ 4 ]筋肉注射で投与されます。[ 4 ]
世界保健機関（WHO）は、この病気が蔓延している地域ではすべての人に予防接種を行うことを推奨しています。[ 4 ]それ以外の地域では、ワクチンは高リスクの人にのみ推奨されています。[ 4 ] 3回の接種が推奨され、その後3～5年ごとに追加接種が必要です。[ 4 ]ワクチンは、製剤によって1歳以上または3歳以上の人に使用できます。[ 4 ]ワクチンは妊娠中も安全であるようです。[ 4 ]
重篤な副作用は非常にまれです。[ 4 ]軽度の副作用には、発熱、注射部位の発赤や痛みなどがあります。[ 4 ]以前の製剤は、副作用との関連性がより高かった。[ 4 ]
TBEに対する最初のワクチンは1937年に開発されました。[ 4 ]世界保健機関の必須医薬品リストに掲載されています。[ 6 ]このワクチンは2021年8月に米国で医療用途として承認されました。[ 2 ] [ 3 ] [ 7 ] [ 8 ]
米国では、ダニ媒介性脳炎ワクチンは、1歳以上の個人におけるダニ媒介性脳炎（TBE）を予防するための能動免疫として適応されている。[ 2 ]
これらのワクチンの有効性は十分に立証されている。[ 4 ]また、30年以上にわたりヨーロッパ全土および旧ソ連のアジア地域から得られた複数のTBEウイルス分離株による致死的な攻撃からマウスを保護することも示されている。さらに、ヒトボランティアへのワクチン接種によって誘導された抗体が、試験されたすべての分離株を中和することが実証されている。
ワクチンは妊娠中に安全であると思われるが[ 4 ]、データが不十分なため、妊娠中および授乳中のワクチン接種は、TBE感染に対する防御を緊急に達成する必要があると判断され、リスクとベネフィットを慎重に検討した後にのみ推奨される[ 9 ] 。
製剤によって2～3回の接種が推奨されます。通常、最初の接種の間隔は1～3か月で、最後の接種の間隔は5～12か月です。その後、3～5年ごとに追加の接種が推奨されます。[ 4 ] 2006年の研究では、FSME-Immun/TicovacとEncepurはブースター接種に互換性があると示唆されていますが、一次免疫コース中は変更しないように注意を促しています。[ 10 ]
TBEに対する最初のワクチンは、1930年代後半にソビエト連邦でTBEウイルスのソフィイン株に基づいて開発されました。ワクチンは、感染したマウスの脳懸濁液をホルマリンで不活化して作られました。最初の試験は強制労働収容所の労働者を対象に行われ、その後、他の国でも研究が再現されました。[ 11 ]
ワクチンのマウス脳成分に対する副作用の報告が頻繁にあったため、各国の科学者が新しいワクチンの開発に取り組んだ。ポリオウイルス性脳炎研究所は、1950年代後半に鶏胚の細胞培養に基づいて新しいTBEワクチンを開発した。[ 11 ]
その後、1972年に、英国ポートン・ダウンの獣医微生物学者ジェームズ・ケピーが、新しいTBEワクチンの開発を主導しました。これは、オーストリアのウイルス学者クリスチャン・クンツが提供したTBEウイルスのノイドルフル株に基づいています。クンツはその後、オーストリアでヒト臨床試験を主導し、これらの試験が成功した後、すぐに公衆ワクチン接種キャンペーンが開始されました。[ 11 ] [ 12 ] [ 13 ]このワクチンは、1980年にオーストリアのImmuno AGによって特許を取得しました。[ 11 ] [ 12 ] Immuno AGは後にBaxter Internationalに買収されました。
英国では1回あたりの費用は50ポンドから70ポンドの間である。 [ 14 ]
ワクチンのブランド名には、Encepur N、[ 15 ] FSME-Immun CC [ 16 ]、および Ticovac、[ 1 ] Encevir-Neo、Klesh-E-Vak などがあります。
この記事には、パブリックドメインにあるこの情報源からのテキストが含まれています。