| ゾウガ | |
|---|---|
| 背面または上面図 | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス: | 昆虫類 |
| 注文: | チョウ目 |
| 家族: | スズメ科 |
| 属: | デイレフィラ |
| 種: | D.エルペノル
|
| 二名法名 | |
| デイレフィラ・エルペノール | |
| 同義語 | |
| |
デイレフィラ・エルペノール(Deilephila elpenor)は、ゾウスズメガまたはオオゾウスズメガとも呼ばれ、 [2]スズメガ科の蛾です。その学名は、幼虫がゾウの鼻に似ていることに由来しています。 [3]中央ヨーロッパで最も一般的で、旧北区全体に分布しています。 [4]また、カナダのブリティッシュコロンビアにも導入されています。独特のオリーブ色とピンクの色彩により、生息域で最も認識しやすい蛾の1つとなっています。 [5]ただし、ゾウスズメガは、特徴的な色彩を共有する近縁種のオオゾウスズメガと非常に混同されやすいです。 [6]
これらの蛾は夜行性であるため、夜間に開花したり蜜を生産したりする花を食べます。ゾウガは非常に敏感な目を持ち、薄暗い場所でも色を見分けることができます。また、夜間の色覚を持つ動物として記録された最初の種の一つです。[7]また、この蛾はホバリング能力でも知られており、花の蜜を吸うときにこれを使用します。[8]この行動はエネルギーの面でコストがかかり、蛾が効率的に餌を食べるために視覚能力をこれほど強化した理由を説明するのに役立ちます。[7]また、生息地全体で花粉媒介者として重要な役割を果たしています。[9]
説明
D. elpenor の前翅はオリーブブラウン色で、ピンク色の縁取りがある。また、2 本のピンク色の線が翅に走っている。最初の線は通常太く、翅の中央の白い点の近くで終わっている。最初の線の下を走る 2 本目の線は、白い内側の縁から始まり、翅の先端まで走っている。後翅の内側半分は黒色で、中央から外側に向かって徐々にピンク色に変わっていく。白い縁取りで縁取られている。頭部、胸部、体もオリーブブラウン色で、全体にピンクの模様がある。[10]
-
男性の背面図
-
男性の腹側ビュー
-
女性の背面図
-
女性の腹部の図
亜種
過去には2つの別個の亜種、Deilephila elpenor elpenorとDeilephila elpenor lewisiiが認識されていましたが、現在は明確に区別されているとはみなされていません。同様に、亜種Deilephila elpenor szechuanaは現在、 Deilephila elpenor elpenorの同義語であると考えられています。中国南部、インド北部、ブータン、ミャンマーに生息する亜種Deilephila elpenor macromeraは、依然として別種と見なされています。[11]
-
オスのデイレフィラ・エルペノル・マクロメラ、背面図
-
オスのデイレフィラ・エルペノール・マクロメラ、腹面図
類似種
ゾウガは、小型ゾウガ( Deilephila porcellus ) とよく混同されます。大きさと色には明確な違いがあり、両者を区別するのに役立ちます。名前が示すように、小型ゾウガははるかに小さく、体の周りの色も黄色です。最も明らかな特徴は、ゾウガの腹部に走る太いピンクの縞ですが、小型ゾウガの腹部にはそれがありません。小型ゾウガはより開けた生息地を好むため、この 2 種が庭の罠で一緒に見られることは通常ありません。[6]
範囲
D. elpenorは中央ヨーロッパでは非常に一般的で、旧北区全域に分布しています。[4]この種は特にイングランド、ウェールズ、アイルランドに広く分布しています。1980年代まで、D. elpenorはスコットランドの南半分にしか生息していませんでしたが、現在では北海岸を北上し、スコットランド本土にも生息しています。[5]一般に、この蛾の生息範囲はヨーロッパ北部では狭く、集中度も低くなります。分布範囲はアジア全域、さらには日本にまで広がっています。[10]
生息地
D. elpenorはさまざまな生息地に生息しています。荒れた草原、ヒース原、砂丘、生垣、森林、開けた田園地帯、さらには都市の庭園などが含まれます。[5]この蛾は生息地全体で受粉に重要な役割を果たしています。たとえば、スズメガに関する以前の研究では、生息地域の樹木や低木の最大5〜10%を受粉できることが示されています。[9]
ライフサイクル
通常、 D. elpenorは 1 年間に 1 世代しか発生しません。まれに、晩夏に少数の 2 世代目の個体が記録されることもありますが、これは非常に稀です。蛹は繭の中で越冬し、5 月から 8 月上旬にかけて活動を開始します。活動のピークは真夏の 6 月から 9 月の間です。[5]
卵
雌は、幼虫が羽化すると食料源となる植物の葉に、単独またはペアで卵を産みます。これらの植物には、ローズベイヤナギラン(Chamaenerion angustifolium)やベッドストロー( Galium属)が含まれますが、これらに限定されません。 [12]蛾は庭にも引き寄せられ、卵は庭のフクシア、ダリア、ラベンダーでよく見つかります。卵は白っぽい緑色で、光沢のある質感です。[10]卵は通常10日で孵化します。[12]
幼虫

幼虫は黄白色から緑色をしています。成長を終えると、体全体に黒い点のある茶色がかった灰色になります。幼虫は、腹部の最後の節に、体と同じ色の後方に曲がった背骨または「角」を持っています。完全に成長した幼虫は、体長が最大3インチ(7.62 cm)になります。[10]また、体重は4〜7.5グラム(0.14〜0.26オンス)で、生涯で合計11〜30グラム(0.39〜1.06オンス)の植物質を摂取します。[13]
自然界では色の変異が観察されている。具体的には、この種には成虫の幼虫の緑色バージョンが存在する。これまでの研究では、色の変異は単純な遺伝パターンによるものではないことが示されており、具体的な説明はまだ確定していない。[14]
蛹
D. elpenor が幼虫から蛹に移行するには約 27 日かかります。[13]幼虫が完全に成長すると、蛹になる場所を探します。通常、これは植物の根元の植物の残骸や地表の下になります。安全な場所を見つけると、蛹室に数本の絹糸を敷き詰め、蛹になり、蛹のまま越冬します。蛹は茶色で、全体に濃い茶色の斑点があり、節間の区分は黒く見えます。[10]蛹の長さは 40~45 mm です。[15]
アダルト
ヨーロッパで採集されたD. elpenorの翼開長は約60~70 mmである。 [15]また、 D. elpenorのオスとメスの間にもほとんど違いはない。 [5]成虫は6月に最も活発になる。夜間に花を訪れて蜜を吸い、特にスイカズラ(Lonicera )などの植物に惹かれる。[10]
適応
眼点
多くのチョウ目昆虫は、体(幼虫のとき)または羽(成虫のとき)に眼点模様を発達させている。この暗色の円形模様は、一般的に捕食者の目に似ており、昆虫を餌とする鳥の攻撃を阻止すると考えられている。幼虫は通常はいくらか隠れているため、また捕食者は信号に素早く反応しなければならないため、この擬態は効果的である。 [16]
捕食者に脅かされていると感じると、幼虫は体の前部を広げます。この防御姿勢により眼紋が強調され、より目立つようになります。一部の研究では、これにより幼虫の眼紋が休息時よりもヘビに似ていることが示唆されています。[16]
交尾
フェロモン
ガスクロマトグラフィーと質量分析法を用いた実験により、( E )-11-ヘキサデセナールと(10E , 12E ) -10,12-ヘキサデカジエナール[( E,E )-ボンビカル]が雌の性フェロモンの主成分であることが確認された。これらのフェロモンは、雌が活発に鳴き声を上げ、産卵管を目に見える形で示しているときに最も活発になる。[4]
ビジョン
D. elpenor は非常に感度の高い目を持ち、夜間でも色覚を持つことができる。[7]研究では、暗順応したD. elpenorの目を分析した結果、最大波長が 345 nm、440 nm、520 nm の 3 つの視覚色素が見つかった。これらの値はそれぞれ、紫外線、青、緑の波長に対応する。[17]人間などのほとんどの脊椎動物は、薄暗い場所では目にある 3 種類の光受容体を使用する能力を失う。しかし、D. elpenorでは 3 種類の光受容体すべてがさまざまな光条件で機能し続け、暗所で色覚を持つ能力を与えている。[18]この種は、動物で夜間に色を見ることができることが記録された最初の例であった。[7]通常、色に対する感度が高まると空間解像度は低下する。[19]しかし、視力の感度が高いにもかかわらず、この蛾は適度な空間解像度も持っている。この夜間の色覚は、蛾の摂食パターンのために必要である。D . elpenorは夜の最も暗い時間帯に摂食し、花の上に止まるのではなく花の上でホバリングして蜜を吸い取る。正しい花を見つけてその上でホバリングすることは、どちらも視覚的に要求の厳しい作業である。[7]
給餌
D. elpenor は花の蜜を餌とします。ほとんどの昆虫は、花に止まって蜜を吸い取ります。しかし、D. elpenor は花に止まるのではなく、花の前でホバリングします。そして、長いストローのような口吻を伸ばして餌に近づきます。ホバリング中、羽は風に流されないように体を安定させるために、高頻度で羽ばたきます。この飛行パターンは非常にコストがかかるため、蛾が蜜の場所を知って効果的に餌を取れるようにすることが重要です。[8]
視覚的な手がかり
夜行性なので、薄暮や夜間に開花したり蜜を分泌したりする花を食べる傾向がある。これらは一般に「スズメガの花」と呼ばれている。[9] D. elpenor は色を見分けることができるが、これは他のほとんどの夜行性種には見られない能力である。[19]彼らの特殊な視覚システムにより、低照度でもさまざまな波長を区別することができ、蛾は餌を探しながら正しい食料源を見つけることができる。[9]
嗅覚の手がかり
嗅覚も蛾の摂食に重要な役割を果たしている。スズメガの花の多くは心地よい香りを持っている。これまでの研究では、スズメガの花から放出される香りが蛾の花探索行動を刺激することが分かっている。そのため、D. elpenorの摂食行動には視覚と嗅覚の両方の手がかりが関与しているという仮説が立てられている。[9]
学ぶ
D. elpenor は、他の多くの昆虫と同様に、変化する環境条件に行動を適応させることを学習できます。D . elpenorの実験では、さまざまな視覚刺激 (色など) を識別し、それを食物報酬と関連付けることができることが示されています。この行動は特に重要です。なぜなら、食物源を選択する際の誤った決定は、時間とエネルギー資源の点で高くつく間違いになる可能性があるからです。この実験は、さまざまな色の造花を使用して実施されました。花から蜜の形で報酬が与えられなかった場合、蛾はその特定の花での採餌行動に参加しませんでした。これは、蛾が採餌中にエネルギー消費をできるだけ低く抑える必要があることを示しています。[8]
フライト
D. elpenorの飛翔ピークは6 月から 9 月の間です。この種は夜行性なので、この蛾は夕暮れから朝まで飛びます。その後、再び夕暮れが来るまで、餌源の 1 つで休みます。[5]この蛾の最大飛翔速度は 4.5 ~ 5.1 m/s です。飛行中、風は翼に機械的抵抗を与えます。そのため、風は蛾のエネルギー収支に悪影響を及ぼします。その結果、D. elpenor は風速が 3.0 m/s を超えると花を訪れなくなります。[20]
D. elpenorは特にホバリングに長けており、これは蜜を得るために必要なスキルです。空間的な手がかりと動きを感知するニューロンを利用して体を安定させます。[21]
捕食者
天敵の中には、鮮やかな色彩で獲物を引き付けるものもおり、その中にはD. elpenorも含まれる。ブラウン・ハンツマン・スパイダーの額の白い縞模様など、特定の夜行性無脊椎動物の目立つ体色は、飛翔中の蛾を捕食者の元に誘い寄せる。[22]
コウモリも蛾を捕食することが知られている。[23]
ギャラリー
-
幼虫
-
幼虫の緑色の形態
-
アダルト
-
幼虫の目の模様
-
幼虫の目の模様
-
幼虫のビデオ
-
蛹
参考文献
- ^ 「CATE Creating a Taxonomic eScience – Sphingidae」Cate-sphingidae.org。2012年10月15日時点のオリジナルよりアーカイブ。2011年10月26日閲覧。
- ^ Ford, RLE (1961). The Observer's Book of Larger British Moths . Frederick Warne & Co. pp. 41–42.
- ^ 「ゾウガ - ノーフォーク野生生物保護団体」.
- ^ abc Bestmann, HJ; Erler, J.; Garbe, W.; Kern, F.; Martischonok, V.; Schäfer, D.; Vostrowsky, O.; Wasserthal, LT (1992). 「雌のゾウハイイロスズメガDeilephila elpenorと銀縞スズメガHippotion celerioのフェロモン成分」Experientia . 48 (6): 610–613. doi :10.1007/BF01920249. S2CID 41861615. 2017年10月22日閲覧。
- ^ abcdef Waring, Paul; Townsend, Martin (2017-02-09). Field Guide to the Moths of Great and Ireland: Third Edition. Bloomsbury Publishing. ISBN 9781472930323。
- ^ ab 「Elephant Hawk-moth and caterpillar | Wildlife Insight」。Wildlife Insight 。 2017年10月22日閲覧。
- ^ abcde Warrant, Eric (2004-10-01). 「地球上で最も暗い生息地での視覚」. Journal of Comparative Physiology A . 190 (10): 765–789. doi :10.1007/s00359-004-0546-z. ISSN 0340-7594. PMID 15375626. S2CID 23491501.
- ^ abc Hallam, Bridget; Floreano, Dario; Hallam, John; Hayes, Gillian; Meyer, Jean-Arcady (2002). From Animals to Animats 7: Proceedings of the Seventh International Conference on Simulation of Adaptive Behavior. MIT Press. ISBN 9780262582179。
- ^ abcde White, Richard H.; Stevenson, Robert D.; Bennett, Ruth R.; Cutler, Dianne E.; Haber, William A. (1994). 「波長の識別とスズメガの摂食行動における紫外線視覚の役割」。Biotropica . 26 ( 4): 427–435. doi :10.2307/2389237. JSTOR 2389237.
- ^ abcdef サウス、リチャード(1907)。英国諸島の蛾。F.ウォーン&カンパニー。p.1。
ゾウクマバチ。
- ^ Pittaway, AR (2018). 「Deilephila [Laspeyres], 1809」.西部旧北区のスズキ科. 2018年12月18日閲覧。
- ^ ab Alford, David V. (2016-04-19). 果樹の害虫: カラーハンドブック、第2版。CRC Press。ISBN 9781482254211。
- ^ ab Kim , Jae Geun (2015). 「絶滅危惧植物であるボグビーン(Menyanthes trifoliata L.)の草食動物としてのゾウクマバチ(Deilephila elpenor L.) 」。湿地研究ジャーナル。17 ( 2):113–117。doi :10.17663 / JWR.2015.17.2.113。hdl:10371 / 95193。
- ^ ロビンソン、ロイ (2017-04-27)。鱗翅目遺伝学:純粋および応用生物学の国際モノグラフシリーズ:動物学。エルゼビア。ISBN 9781483154701。
- ^ ab Hanif, Humairah; Khan, Shahmshad Ahmed; Khan, Muhammad Imran; Raza, Mohammad Mohsin (2016). 「パキスタン・パンジャブ州チャクワルにおけるDeilephila elpenor L.蛾の初記録」(PDF) .国際動物相・生物学研究誌. 3 (2): 10–13.
- ^ ab Hossie, Thomas John; Sherratt, Thomas N. (2013-08-01). 「防御姿勢と眼点は鳥類の捕食者による幼虫モデルの攻撃を阻止する」.動物行動. 86 (2): 383–389. doi :10.1016/j.anbehav.2013.05.029. S2CID 53263767.
- ^ Schwemer, Joachim; Paulsen, Reinhard (1973-09-01). 「Deilephila elpenor (Lepidoptera, Sphingidae) の 3 つの視覚色素」. Journal of Comparative Physiology . 86 (3): 215–229. doi :10.1007/BF00696341. ISSN 0340-7594. S2CID 13210000.
- ^ Almut Kelber 、Anna Balkenius 、 Eric J. Warrant (2002 ) 。「夜行性スズメガの暗所色覚」。Nature。419 (6910): 922–925。Bibcode :2002Natur.419..922K。doi :10.1038/nature01065。PMID 12410310。S2CID 4303414 。
- ^ ab ジョンセン、ゾンケ;ケルバー、アルムット。令状、エリック。スウィーニー、アリソン M.ウィダー、イーディス A.リー、レイモンド L.エルナンデス=アンドレス、ハビエル (2006-03-01)。 「夜行性スズメガ Deilephila elpenor による薄明光と夜行性の照明とその色知覚への影響」。実験生物学ジャーナル。209 (5): 789–800。土井:10.1242/jeb.02053。ISSN 0022-0949。PMID 16481568。
- ^ Brantjes, NBM (1981-11-01). 「 Hadena bicruris (Noctuidae) とDeilephila elpenor (Sphingidae)の花訪問に影響を与える要因としての風」.生態昆虫学. 6 (4): 361–363. doi :10.1111/j.1365-2311.1981.tb00626.x. ISSN 1365-2311. S2CID 84949062.
- ^ Jamie C. Theobald、Eric J. Warrant、David C. O'Carroll (2009)。夜行性スズメガの広視野運動チューニング。Proc Biol Sci. Vol 277(1683): 853–860。
- ^ Zhang, Shichang; Chen, Hong-Lin; Chen, Kuan-Yu; Huang, Jian-Jun; Chang, Chia-Chen; Piorkowski, Dakota; Liao, Chen-Pan; Tso, I-Min (2015-04-01). 「夜行性歩行捕食者は視覚的なルアーで飛来する獲物を引きつける」.動物行動. 102 (Supplement C): 119–125. doi :10.1016/j.anbehav.2014.12.028. S2CID 53147872.
- ^ アンドレアス、ミハル。「チェコ共和国とスロバキアにおけるコウモリの食事に関する研究」。シルバ・タロウカ研究所。
外部リンク
- 「69.016 BF1991 ゾウガ Deilephila elpenor (Linnaeus, 1758)」。UKMoths。
- その他の画像、英国バーチャルフィールドガイド
- リチャード・サウスの『ブリテン諸島の蛾』の記述
- レピフォルム eV
