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エールリッヒ試薬 または エールリッヒ試薬は、 p-ジメチルアミノベンズアルデヒド(DMAB)を含む試薬であり、インドールおよびウロビリノーゲンを推定的に識別するための指標として機能します。いくつかのエールリッヒ試験では、医療検査で試薬を使用しています。一部は薬物検査であり、その他はさまざまな病気や薬物の副作用の診断に役立ちます。この試薬は、腸チフスと単純な下痢を区別するために使用したノーベル賞受賞者ポール・エールリッヒにちなんで名付けられました。
エーリッヒ試薬は、2つのインドール基のC2位に結合して共鳴安定化カルベニウムイオン化合物を形成することによって作用する。[1]
医療検査
エールリッヒ試薬は、黄疸やその他の肝臓関連の問題を示すウロビリノーゲンの検出に使用できます。
非常に一般的なエールリッヒ試験は、トリプタミン（ DMTなど）やリゼルガミド（LSDなど）などの精神活性化合物の可能性がある物質を特定するための簡単なスポット試験です。この試験では、 25I-NBOMeやその他のインドール関連以外の精神活性物質の多くに対して陰性の結果が得られます。この試薬は、天然アヘンにトリプトファンが含まれているため、アヘンに対しても陽性の結果を示します。 [3]
ビタミンサプリメントに含まれるピリドキシンは、エールリッヒ試験で陽性反応を示し、ピンク色に変化します。[4]
準備
試薬は、p-ジメチルアミノベンズアルデヒド（DMAB）0.5 [5] -2.0 gを95%エタノール50 mLと濃塩酸50 mLに溶解して調製され[6] [7] 、新鮮なものを使用するのが最適です。1-プロパノールなどの他のアルコールも使用できます。[8]
エールリッヒ試薬は、他の多くのインドール検査と類似しています。
- ファン・ウルク試薬は、p-DMAB 0.125 g、65%硫酸100 mL中の塩化鉄溶液（25 mg/mL）0.2 mLを使用します。[9] [10] [11]これはホフマン試薬またはp-DMAB-TS（試験溶液）と呼ばれることもあり、インドールによってわずかに異なる色を示します。
- Renzと Loew 試薬は、p-ジメチルアミノシンナムアルデヒドを使用し、フラボノイドの検出にも使用できます。
- 「改良幻覚剤試薬」は、濃リン酸（比重1.45）中の5% DMABとメタノールの1:1溶液を使用する。[3] [12]
参照
参考文献
- ^ Kovar, Karl-Artur; Laudszun, Martina (1989年2月)。「乱用薬物および前駆化学物質の迅速検査の化学と反応メカニズム」(PDF)。UNODC。15ページ。 2016年1月3日閲覧。
- ^ 「リセルジド（LSD）薬物プロファイル」。欧州薬物・薬物中毒監視センター（EMCDDA）。2023年2月2日時点のオリジナルよりアーカイブ。2023年5月15日閲覧。
- ^ ab de Faubert Maunder, MJ (1975). 「生のアヘンと調製されたアヘンの 現場および実験室でのテスト」麻薬に関する速報。27 (1): 71–6。PMID 1039285 。
- ^ 「専門家のためのピリドキシンモノグラフ」。Drugs.com 。2021年8月21日閲覧。
- ^ Spratley, Trinette (2004). 「5種類の「デザイナー」トリプタミンの分析プロファイル」(PDF) . Microgram Journal . 3 (1–2): 55 . 2013年10月9日閲覧。
- ^ O'Neal , Carol L; Crouch, Dennis J; Fatah, Alim A (2000 年 4 月)。「乱用薬物の検出のための 12 種類の化学スポットテストの検証」。Forensic Sc ience International。109 ( 3): 189–201。doi :10.1016/S0379-0738(99)00235-2。PMID 10725655 。
- ^ 「薬物乱用の予備的識別のための色彩検査試薬/キット」（PDF）。法執行機関および矯正機関の基準および検査プログラム。2000 年 7 月。2011 年 7 月 24日閲覧。
- ^ 「Ehrlich's Reagent Safety Data Sheet」（PDF） Labchem. 2014年7月2日。 2015年1月11日閲覧。
- ^ Ehmann, A. (1977). 「van URK-Salkowski試薬 - シリカゲル薄層クロマトグラフィーによるインドール誘導体の検出と同定のための高感度で特異的な発色試薬」(PDF) . Journal of Chromatography A . 132 (2): 267–276. doi :10.1016/S0021-9673(00)89300-0. PMID 188858.
2.03 g FeCI3. 6 H2O を 500 ml の水と 300 ml の濃硫酸に溶解した。
- ^ Sunshine, Irving (1969). Handbook of analytical toxicology. Chemical Rubber Co. p. 408.
p-DMAB-TS: 65 ml H2SO4 を 35 ml H2O に溶かした冷たい溶液に、125 mg のパラジメチルアミノベンズアルデヒドを加えて溶かし、1～2 滴の FeCI3-TS を加える。
- ^ 「医薬品物質の基本試験：5.試薬」。WHO ：必須医薬品および健康製品情報ポータル。2015年10月25日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2019年12月20日閲覧。
- ^ Maunder, MJ de Faubert (1974 年 8 月)。「幻覚剤のフィールドテスト: さらなる改善」。薬学および薬理学ジャーナル。26 (8): 637–638。doi :10.1111/j.2042-7158.1974.tb10677.x。PMID 4155730。S2CID 97915487 。