ウロビリノーゲン

ウロビリノーゲン

識別子
CAS番号	14684-37-8 はい
ECHA 情報カード	100.131.280
パブケム CID	26818
ユニ	翻訳元 はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID601105823
プロパティ
化学式	Ｃ３３Ｈ４４Ｎ４Ｏ６
モル質量	592.726 (グラム/モル)
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 はい 確認する （何ですか  ？） はいいいえ インフォボックス参照

ウロビリノーゲンはビリルビン還元の黄色い副産物です。腸内で細菌酵素ビリルビン還元酵素によって生成されます。^[1]生成されたウロビリノーゲンの約半分は再吸収され、門脈から肝臓に取り込まれ、循環に入り、腎臓から排泄されます。

溶血によりビリルビン量が増加し、腸内のウロビリノーゲンが増加します。肝疾患（肝炎など）では、肝臓内のウロビリノーゲンサイクルが阻害され、ウロビリノーゲン濃度も上昇します。ウロビリノーゲンは、尿中に現れる黄色の色素を持つウロビリンに変換されます。

腸内のウロビリノーゲンは直接還元されて茶色のステルコビリンとなり、便に特徴的な色を与えます。また、ステルコビリノーゲンに還元され、さらに酸化されてステルコビリンになることもあります。

胆道閉塞では、正常値を下回る抱合型ビリルビンが腸に到達し、ウロビリノーゲンに変換されます。再吸収および排泄できるウロビリノーゲンが限られているため、尿中に含まれるウロビリンの量は少なくなります。多量の可溶性抱合型ビリルビンが循環に入り、腎臓から排泄されます。これらのメカニズムにより、胆道閉塞で見られる濃い色の尿と薄い色の便が生まれます。

尿中ウロビリノーゲン値の低下は、完全閉塞性黄疸、または腸内細菌叢を破壊する広域スペクトル抗生物質による治療（腸へのビリルビンの通過の阻害、または腸内でのウロビリノーゲン生成の失敗）によって起こる可能性があります。

尿中ウロビリノーゲン濃度の低下は、先天性酵素性黄疸（高ビリルビン血症症候群）や、塩化アンモニウムやアスコルビン酸などの尿を酸性化する薬剤による治療によって起こることがあります。

値の上昇は、溶血性貧血（赤血球の過剰な分解）、肝臓への過負荷、ウロビリノーゲン産生の増加、再吸収（大きな血腫） 、肝機能の低下、肝臓感染症、中毒、または肝硬変を示している可能性があります。^{[2] [3]}

ウロビリノーゲン（別名D-ウロビリノーゲン）は、メソビリルビノーゲン（別名I-ウロビリノーゲン）とステルコビリノーゲン（別名L-ウロビリノーゲン）という2つの化合物と密接に関連しています。^[4] 具体的には、ウロビリノーゲンは還元されてメソビリルビノーゲンを形成し、メソビリルビノーゲンはさらに還元されてステルコビリノーゲンを形成します。^[4]ただし、紛らわしいことに、これら3つの化合物はすべて「ウロビリノーゲン」と総称されることがよくあります。^[5]

ウロビリノーゲン含有量は、パラジメチルアミノベンズアルデヒドを含むエールリッヒ試薬との反応によって決定され、エールリッヒ単位で測定される。エールリッヒ試薬はウロビリノーゲンと反応してピンク赤色を呈する。1エールリッヒ単位は、サンプル1デシリットルあたり1ミリグラムのウロビリノーゲン（1 mg/dL）に等しい。^[6]

• ウロビリン

• 生化学物質経路マップ 2011-05-25 にWayback Machineでアーカイブされました