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| エキナスター | |
|---|---|
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| エキナスター・セポジタス | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 棘皮動物 |
| クラス： | アステロイデア |
| 注文： | スピヌロシダ |
| 家族： | エキナステリダ科 |
| 属: | エキナスター・ ヴェリル、1870年[1] |
| 種 | |
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テキストを参照
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| 同義語[1] | |
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エキナスターは、よく研究されている一般的なヒトデの属で、約30種が含まれており、エキナスター科で2番目に大きい属です。 [2] Henricia属とEchinaster属はエキナスター科で見つかったすべての種の90％を含みます。 [ 3]この属には30種が含まれますが、属内の不確実性のため、この属の種の数は依然として議論の余地があります。 [3] この属は現在、エキナスターとオティリアの2つの亜属に細分化されており進化はわかっていません。 [3 ]エキナスターは太平洋、大西洋、インド洋に生息し、ほとんどの種はメキシコ湾とブラジルで研究されています。 [3] [3]エキナスターはエキナスター科の中で最も研究されている種の一つであり、進化的関係を見つけるためによく使われます。 [3]
エキナスターに見られる種の多くは、赤、オレンジ、またはピンク色をしています。
種
エキナスター属には 61 種が知られています。
- エキナスターグレー[4]
- エキナスター モデストス
- エキナスター・レティキュラタス
- エキナスター・セポジタス・マドセニ
- エキナスター・セポジトゥス・セポジトゥス
- エキナスター・アキュレアタ
- エキナスター・アントニオエンシス
- エキナスター・ブラジリエンシス
- エキナスター・クラシスピナ
- ヒメウズラ
- エキナスター・ドリアエ
- エキナスター・エキノフォラス。
- エキナスター・グラミニコラ。
- エキナスター・ガイアネンシス
- エキナスター・レピドゥス
- エキナスター・ヌドゥス。
- エキナスター・パウシスピヌス。
- エキナスター・ロブストス
- エキナスター・センタス
- エキナスター・サーペンタリウス
- エキナスタースピノサス
- エキナスター・スピヌロサス
- エキナスター・テヌイスピナ
- エキナスタートリビュラス
- エキナスター・アカントデス
- エキナスター・アフィニス
- エキナスター・グロメラトゥス
- エキナスターグラシリス
- エキナスター ヘテロラクティス
- エキナスターヒルスタ
- エキナスター・ラクノサス
- エキナスター・ルゾニクス
- エキナスター・マドセニ
- エキナスター モデストス
- エキナスター・マルチパピラトゥス
- エキナスター・オキュラトゥス
- エキナスター・オキュラトゥス
- エキナスター・オキュラトゥス
- エキナスターオルナトゥス
- エキナスター・パナメンシス
- エキナスター・パルビスピヌス
- エキナスター・プテラステロイデス
- エキナスター・プルプレウス
- エキナスター・レティキュラタス
- エキナスター・リジダス
- エキナスターサゲヌス
- エキナスター・サンギノレントゥス
- エキナスターサルシ
- エキナスター・スクロビキュラタス
- エキナスター・セポジタス
- エキナスター・セポジトゥス・メディテラネウス
- エキナスター・スラデニ
- エキナスター・スマイラックス
- エキナスター・スミス
- エキナスター・ソラリス
- エキナスター・スピヌリフェル
- エキナスター・スピヌリフェル
- エキナスター ステレオソムス
- エキナスタースーパーバス
- エキナスター・バリカラー
- エキナスター・ヴェスティトゥス
生涯の歴史
寿命
ヒトデは適切な条件下では野生で35年まで生きることができますが[5] 、ヒトデの寿命は変動し、塩分濃度、水温、光の可用性、汚染などの環境要因の影響を受ける可能性があります。[6]さらに、ヒトデの寿命は人間によっても影響を受ける可能性があります。生息地の破壊と乱獲は、ヒトデの個体数に悪影響を及ぼす2つの要因です。[6]
ライフサイクル
エキナスターは、産卵配偶子を水中に撒き散らすことで繁殖を開始することができ、体外受精した卵はプランクトン幼生に成長する。[6]ほとんどの種は、白皮症で摂食しない幼生であるブラキオラリア幼生のみを産む。 [6]しかし、一部のエキナスターは、最初により小型の摂食するビピンナリア幼生段階を経て、次に第2ブラキオラリア幼生段階を経る幼生を産む。[6]卵の大きさは、親の投資、卵に含まれる栄養素の量、および周囲の生息地によって異なる。[6]ヒトデは後口動物であり、最初の卵割は受精後間もなく始まり、全卵割である。 [6]受精後14時間で、しわのある胞胚が形成される。[6]受精後20時間で、植物極に陥入した孔を持つ胞胚が形成される。[6]次に胞胚は軸の周りを円運動で回転し、胚は縦方向に伸びます。[6]繊毛が体全体を囲み始め、前後軸に沿った動きを引き起こします。[6]受精から6日後、前体は伸び、後体は横方向に平らになります。[6]その後まもなく、管足と中央ディスクが体に現れ始めます。[6]口と棘が体に形成され始め、15日後には対称性がより顕著になり、眼点が完全に発達します。[6]受精から60日後、ヒトデは胃を裏返すことができ、口が活発になり、藻類を食べ始めます。[6] 88日後にマドレポライトが発達し、一次板の1つにハイドロポアが発達します。[6]エキナスターの発達の最初の40日間は顕著な成長によって特徴付けられ、40日後にはこの成長が大幅に減速し始めます。[6]
解剖学
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エキナスターは一般に、細い中央の円盤に付いた細長い腕を持つ。[2]エキナスターには互いに似た体壁板があり、網目状の支持ネットワークを形成する。[2]これらの板には棘突起があり、形状はとげのあるものから円筒形まで様々である。[2]体腔は3つの主要構成要素からなる。[7]主に消化器系と生殖腺を取り囲む臓周囲体腔、[7] [8]放射状の管で構成され、縮小した循環系を形成する血管周囲系、[7] [9]および数百の管足、水路、管孔を含む水脈系である。[7]管足は、移動、接着、食物収集、排泄などのプロセスに関与している。[7]管孔は、水脈系を満たすために水を吸い込み、排出する場所である小さな石灰化した孔である。[10]消化管には2つの胃、大きな噴門部と小さな幽門部があります。[7]エキナスターの体内の各消化腺は、ティードマン嚢によって幽門胃に接続されています。[11]各嚢は、繊毛で覆われた一連のチャネルに分かれており、ヒトデのポンプ器官として機能します。[11]ティードマン嚢の底には、表皮神経叢と関連する紡錘神経細胞があります。[11]
各腕の先端には視神経クッションと単眼がある。ヒトデの神経系は外神経系と下神経系から構成される。[7]各腕は口囲輪に接続され、橈骨神経索を含む。[7] [12]外神経系は体内に2つの神経叢を形成し、1つは体壁とその付属器官を支配する表皮神経叢、もう1つは各臓器の上皮を支配する神経叢である。[7]
腕の再生
エキナスターは腕を頻繁に損傷するため、迅速な修復能力が重要です。腕のいずれかの部分が損傷すると、腕の切断部が収縮し、体腔が閉じます。[13]体腔液が創傷部位に移動し、腕が収縮することで血栓が形成され、切断部が閉じ始め、開いた部位が閉じます。[13] 丘疹が収縮したように見え、密な結合組織がより密集します。[13]腕の環状筋線維が収縮し、管足が創傷の方に引っ張ります。[13]腕の再生から24時間経過しても、腕の体壁はまだ収縮しており、腕の口側が口側に折れています。[13]薄い上皮層が形成され始め、脱分化した表皮細胞により切断部が再形成し始めました。[13]この段階で、橈骨神経細胞も治癒し始めています。[13]腕の再生から72時間後、腕の反口側の壁はまだ創傷部位を覆っていますが、体壁が緩み、丘疹が再び膨らみ始めました。[13]新しい表皮が形成され、以前の表皮よりも厚く強くなりました。[13]創傷の表皮の真下では、再生に必要のない細菌や余分な細胞を貪食する食細胞が観察されます。 [13] 桑実胚細胞も存在し、これらの細胞は創傷治癒と細胞外マトリックスの修復に重点を置いています。[13]腕が完全に修復されると、心筋細胞は貪食細胞によって摂取され、新しい細胞の直接的な供給源として使用されたり、エネルギー源として使用されたりします。[7]幹細胞もヒトデの再生に寄与している可能性がありますが、棘皮動物における寄与についてはほとんどわかっていません。[7]全体として、エキナスター属の腕の再生には数週間かかりますが、腕はわずか3日で修復を開始します。[13]
移動
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ヒトデは一般的に管足を使って移動する。[14]水はマドレポライトを通って管足に達し、管足の伸縮を引き起こし、ヒトデを動かす。[14]完全にひっくり返ると、エキナスターや他のヒトデは立ち直りと呼ばれる行動を示すことができる。[15]この反応は、全身をひっくり返した後に管足を適切な方向に調整する能力である。[15]これは、生物が高潮に巻き込まれたり、捕食者によって追い出されたりした場合に役立ち、環境の変化にさらされたときの機能状態を評価するためのマーカーとしても役立つ。[15]温度が上昇すると、管足は表面に付着する能力を失う可能性がある。[15]研究によると、これは神経筋系が温度変化にうまく適応しないためであることがわかっている。[15]これはエキナスターの立ち直り能力に直接影響し、反応が遅くなり、効率が低下します。[15]熱ストレスに直面すると、エキナスターは宙返りして立ち直ることがわかった。これは、隣接する2本の腕が口側を互いに向けるようにねじれ、基質に触れてヒトデのリードアームとなることである。[15]次に、リードアームの反対側にある別の腕が基質に触れる。[15]この後、リードアームは生物の中心に向かって動き、動物の下で動き始める。[15]最後に、最後の腕が基質を解放し、自由な腕がヒトデ上で反転し、宙返りの動きが生じる。[15]さらに、温度の上昇は立ち直り反応の変化をもたらしただけでなく、エキナスターの死亡率を上昇させ、全体的な代謝反応率を遅くした。[15]
エコロジー
生息地
エキナスター属のヒトデは、熱帯および温帯の海域の浅瀬や世界中の岩礁の海底によく見られます。[16]エキナスター属のほとんどは、カリブ海、地中海、太平洋、大西洋、インド洋に生息しています。[16]これらのヒトデのいくつかの種は、マングローブやサンゴ礁の周辺にとどまり、これらの地域に生息する海綿動物を捕食している可能性があるという証拠があります。[16]
ダイエット
エキナスターは、主にバイオフィルム、スポンジなどの外皮無脊椎動物、微細藻類を食べます。 [2]ある研究では、エキナスターのヒトデはスポンジの骨針や骨格を問題なく食べることが示されました。 [16]また、研究では、エキナスターは化学的防御を持たないスポンジ種を好むことも示されました。[18]ゴムのような質感のスポンジを食べる可能性は最も低いです。[16]
この属は獲物と同じエリアにいることが多いため、餌を食べる姿勢で見つからない場合、胃は通常部分的に反転している。[11]エキナスターが餌を食べる姿勢をとると、胃はボタンのような構造に反転する傾向がある。[11] エキナスターは外部の消化活動を通じて栄養分を摂取することも、デトリタスを通じて栄養分を獲得することもできる。[11]
研究
エキナスターのいくつかの種は、潜在的な医療用途について研究されてきました。その一例は、メタノール抽出物が研究されているエキナスター・エキノフォラスです。 [17]植物化学分析では、サポニン、フェノール、タンニン、アルカロイド、ステロイド、アミノ酸、キノンなどの二次代謝産物が示されました。[17]この抽出物は、リーシュマニア症などの病気を引き起こすことが知られている寄生虫、リーシュマニア・アマゾネンシスに感染したマウスに対してテストされました。[17]この研究では、抽出物が2種類の寄生虫に効果があり、抽出物が寄生虫に対して選択的であることを示す選択性指数で9を獲得したことが示されました。[17]この抽出物は、マウスに影響を与えることなく病変のサイズと寄生虫の量を減らしましたが、マウスの寄生虫を完全に治すことはできませんでした。[17]さらなる研究により、この抽出物はリーシュマニア症に対する効果的な薬であることが証明される可能性があります。
この属の別の種であるEchinaster brasiliensisは、概日リズムの生化学的基礎を調べるために研究されており、生殖腺で内因性 メラトニンを産生します。 [18]この研究では、日の出が0625時、日の入りが1745時（午前6時25分、午後5時45分）の自然の明暗サイクル内に置かれた生物は、低濃度のメラトニンを産生することがわかりました。[18]日没を1700時（午後5時）に変更するとメラトニン産生が増加し、これは一晩中続いたと言われています。[18]対照として、いくつかの生物を完全に暗闇に置いたところ、これらの生物は自然光生物とほぼ同じ量のメラトニンを産生しました。[18]この研究は、 E. brasiliensisにおけるメラトニンの生産は夜間にピークを迎え、メラトニンは光ではなく体内時計の結果であるが、刺激となる可能性があることを実証している。[18]
参考文献
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