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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
2-エトキシ-2-メチルプロパン | |
| その他の名前
エチルtert-ブチルエーテル
エチルtert-ブチルエーテル エチルtert-ブチルオキシド tert-ブチルエチルエーテル エチルt-ブチルエーテル | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| 略語 | エトベ |
| チェビ |
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.010.282 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C6H14O | |
| モル質量 | 102.18 |
| 外観 | 無色透明の液体 |
| 密度 | 0.7364 グラム/ cm3 |
| 融点 | −94 °C (−137 °F; 179 K) |
| 沸点 | 69~71 °C (156~160 °F; 342~344 K) |
| 1.2g/100g | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H224、H225、H315、H319、H335、H336 | |
| P210、P233、P240、P241、P242、P243、P261、P264、P271、P280、P302+P352、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P370+P378、P403+P233、P403+P235、P405、P501 | |
| 引火点 | −19 °C (−2 °F; 254 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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エチルtert-ブチルエーテルとしても知られるエチルtert-ブチルエーテル(ETBE )は、原油からガソリンを生産する際に、ガソリンの酸素化添加剤として一般的に使用されています。ETBEは、技術的およびロジスティックスの課題が少なく、エタノールと同等以上の空気質改善効果をもたらします。エタノールとは異なり、ETBEはスモッグの原因の1つであるガソリンの蒸発を誘発せず、大気中の 水分を吸収しません。
生産
エチルtert-ブチルエーテルは、工業的には、イソブチレンとエタノールを30~110℃の温度と0.8~1.3MPaの圧力で酸性エーテル化することによって製造されます。この反応は、酸性イオン交換樹脂を触媒として用いて行われます。[2]

適切な反応器は、チューブ束などの固定床反応器や、還流液を任意に冷却できる循環反応器である。[2]
発酵と蒸留によって生成されるエタノールは、天然ガスから生成されるメタノールよりも高価です。そのため、メタノールから生成されるMTBEは、エタノールから生成される ETBE よりも安価です。
参照
- メチルtert-ブチルエーテル(MTBE)
- tert-アミルメチルエーテル(TAME)
- 四エチル鉛(TEL)
- ガソリン添加剤一覧
参考文献
- ^ Merck Index、第11版、3732。
- ^ ab Grömping, Matthias; Höper, Frank; Leistner, Jörg; Nierlich, Franz; Peters, Udo; Praefke, Jochen; Rix, Armin; Röttger, Dirk; Santiago Fernandez, Silvia. 「燃料添加剤として有用な炭化水素混合物からのエチル tertiary ブチルエーテルの調製は、イソブテンとエタノールの反応、炭化水素の分離、分離されたイソブテンとエタノールの反応、および未変換炭化水素の分離を含む」。Google Patents。Evonik Degussa GmbH。2019年3 月 5 日閲覧。
外部リンク
- EC 共同研究センター ETBE リスク評価レポート[永久リンク切れ ]
- 1998年10月13日の欧州議会および理事会の指令98/70/EC(ガソリンおよびディーゼル燃料の品質に関するもの、および理事会指令93/12/EECの改正)
- 特定の国における道路輸送からの総NMVOC排出量に対するエタノール混合ガソリンの影響の評価


