ヒトのタンパク質コード遺伝子
EIF2S3 識別子 エイリアス EIF2S3 、EIF2、EIF2G、EIF2gamma、eIF-2gA、真核生物翻訳開始因子2サブユニットγ、MRXSBRK、MEHMO 外部ID オミム ：300161; MGI : 1349431; ホモロジーン : 90888; ジーンカード ：EIF2S3; OMA :EIF2S3 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 X染色体（マウス） [2] バンド X C3|X 41.52 cM 始める 93,232,313 bp [2] 終わり 93,256,468 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 胚上皮 壁側胸膜 腕の皮膚 臓側胸膜 脛骨 回腸粘膜 単球 鼻咽頭上皮 眼瞼結膜 結腸上皮
トップの表現 臼歯 上顎突出 性器結節 下顎突出 手 胚葉上層 足 心室帯 内側神経節隆起 アトリウム
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
ヌクレオチド結合 GTP結合 翻訳因子活性、RNA結合 タンパク質結合 翻訳開始因子活性 GTPase活性 カドヘリン結合 細胞成分
細胞質 細胞質 細胞外エクソソーム 核 真核生物翻訳開始因子2複合体 生物学的プロセス
翻訳開始 膜輸送 タンパク質生合成 翻訳開始前複合体の形成 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
真核生物翻訳開始因子2サブユニット3（eIF2γ） は、ヒトでは EIF2S3 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
関数 真核生物翻訳開始因子 2（ eIF2 ）は、 GTP および開始 tRNA と三量体複合体を形成し 、 40S リボソームサブユニットに結合することで、 タンパク質合成 の初期段階で機能します 。eIF2は、 アルファ（α） 、 ベータ（β） 、ガンマ（γ、本論文）の3つのサブユニットで構成されており、この遺伝子によってコードされるタンパク質はガンマサブユニットを表しています。 [7]
参照
参考文献
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さらに読む
Ray MK、Chakraborty A、 Datta B、et al. (1993)。「真核生物開始因子2関連67kDaポリペプチドの特性」。 生化学 。32 ( 19): 5151–9。doi :10.1021/bi00070a026。PMID 8098621 。 Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Brand SR、Kobayashi R、Mathews MB (1997)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型の Tat タンパク質は、インターフェロン誘導性のウイルス活性化タンパク質キナーゼ PKR の基質および阻害剤である」。J . Biol. Chem . 272 (13): 8388–95. doi : 10.1074/jbc.272.13.8388 . PMID 9079663。 Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Cai R、Carpick B、Chun RF、et al. (2000)。「HIV-I TAT は RNA 依存性および RNA 非依存性メカニズムの両方によって PKR 活性を阻害する」。Arch . Biochem. Biophys . 373 (2): 361–7. doi :10.1006/abbi.1999.1583. PMID 10620360。 Ben-Asouli Y、Banai Y、Hauser H、Kaempfer R (2000)。「真核生物翻訳開始因子2によるヒト免疫不全ウイルス1型mRNAの5'末端TAR構造の認識」。Nucleic Acids Res . 28 (4): 1011–8. doi :10.1093/nar/28.4.1011. PMC 102579. PMID 10648795 。 Kruger M、Beger C、Li QX、他 (2000)。「機能ゲノムアプローチを用いた、C型肝炎ウイルス内部リボソーム進入部位を介した翻訳の補因子としてのeIF2BgammaおよびeIF2gammaの同定」。Proc . Natl . Acad. Sci . USA . 97 (15): 8566–71。Bibcode : 2000PNAS ...97.8566K。doi : 10.1073/ pnas.97.15.8566。PMC 26988。PMID 10900014 。 Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。 Gevaert K、Goethals M、Martens L、他 (2004)。「分類された N 末端ペプチドの質量分析によるプロテオームの探索とタンパク質処理の分析」 Nat. Biotechnol . 21 (5): 566–9. doi :10.1038/nbt810. PMID 12665801. S2CID 23783563. Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 Andersen JS 、Lam YW、Leung AK 、他 (2005)。「核小体プロテオームダイナミクス」。Nature . 433 ( 7021 ): 77–83。Bibcode :2005Natur.433...77A。doi : 10.1038/nature03207。PMID 15635413。S2CID 4344740。 Filippova GN、Cheng MK、Moore JM、他 (2005)。「X 染色体不活性化とエスケープの境界は、CTCF に結合し、初期発達中の CpG メチル化を欠く」。Dev . Cell . 8 (1): 31–42. doi : 10.1016/j.devcel.2004.10.018 . PMID 15669143。 Marques AC、Dupanloup I、Vinckenbosch N、他 (2006)。「霊長類におけるレトロポジションのバースト後の若いヒト遺伝子の出現」。PLOS Biol . 3 (11): e357. doi : 10.1371/journal.pbio.0030357 . PMC 1251493. PMID 16201836 。 Suragani RN、Kamindla R、Ehtesham NZ、Ramaiah KV (2006)。「組み換えヒトeIF2サブユニットとeIF2BおよびeIF2alphaキナーゼとの相互作用」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 338 (4): 1766–72. doi :10.1016/j.bbrc.2005.10.150. PMID 16288713。 Mikami S, Masutani M, Sonenberg N, et al. (2006). 「翻訳因子を補充した効率的な哺乳類無細胞翻訳システム」. Protein Expr. Purif . 46 (2): 348–57. doi :10.1016/j.pep.2005.09.021. PMID 16289705. Tu LC、Yan X、Hood L、Lin B (2007)。「N-myc 下流調節遺伝子 1 のインタラクトームのプロテオミクス解析と前立腺癌細胞におけるアンドロゲン応答プログラムとの相互作用」。Mol . Cell. Proteomics . 6 (4): 575–88. doi : 10.1074/mcp.M600249-MCP200 . PMID 17220478。 Ewing RM、Chu P、Elisma F、他 (2007)。「質量分析法によるヒトタンパク質間相互作用の大規模マッピング」。Mol . Syst. Biol . 3 (1): 89. doi :10.1038/msb4100134. PMC 1847948. PMID 17353931 。
