麻薬の製造の制限及び分配の規制に関する条約

麻薬の製造の制限及び分配の規制に関する条約は、 1931年7月13日にジュネーブで公布され、1933年7月9日に発効した麻薬統制条約であった。^[1]

会議は1931年5月27日頃にジュネーブで開催された。^{[2] [3]}

第二次世界大戦後、1931年の条約の適用範囲は、1931年7月13日の麻薬の製造の制限及び流通の規制に関する条約の適用範囲外となる薬物を国際管理下に置くための1948年の議定書によって大幅に拡大されました。1968年に、この条約は、1961年の麻薬に関する単一条約が発効したことで 置き換えられました。

2つの薬物グループが確立されました。

グループ I の構成:

• サブグループ（a）は以下のとおりです。
  • モルヒネとその塩（モルヒネ二酢酸塩（ヘロイン）などのエステル塩、および生のアヘンまたは医療用アヘンから直接製造され、モルヒネを 20 パーセント以上含む製剤を含む）。
  • コカインとその塩（コカの葉から直接作られ、0.1パーセントを超えるコカインを含む調製品を含む）、エクゴニンのすべてのエステルとその塩。
  • ジヒドロヒドロオキシコデイノン（ユーコダールの名称で登録されている物質は塩である）、ジヒドロコデイノン（ジコダイドの名称で登録されている物質は塩である） 、ジヒドロモルヒノン（ジラウジドの名称で登録されている物質は塩である）、アセチルジヒドロコデイノンまたはアセチルデメチロジヒドロテバイン（アセジコンの名称で登録されている物質は塩である）、ジヒドロモルヒネ（パラモルファンの名称で登録されている物質は塩である）、それらのエステルおよびこれらの物質のいずれかの塩およびそれらのエステル、モルヒネ-N-オキシド（登録商標ジェノモルヒネ）、モルヒネ-N-オキシド誘導体、およびその他の五価窒素モルヒネ誘導体。
• サブグループ（b）は以下のとおりです。
  • エクゴニン、テバイン及びそれらの塩、ベンジルモルヒネ及びその他のモルヒネエーテル及びそれらの塩（メチルモルヒネ（コデイン）、エチルモルヒネ及びそれらの塩を除く）。

グループ II は次のメンバーで構成されています:

• メチルモルヒネ（コデイン）、エチルモルヒネおよびそれらの塩。

グループ I はグループ II よりも厳しい規制の対象でした。たとえば、医療および科学的なニーズに必要な医薬品の量を見積もる場合、グループ II の医薬品の方がグループ I の医薬品よりも需要変動に許容される幅が広くなりました。また、特定の報告書では、グループ II の医薬品に関する事項については概要説明で十分でした。これらの基本的なグループの確立は、今日存在する医薬品スケジュール システムの発展を予兆していました。1961 年の麻薬に関する単一条約と 1971 年の向精神薬に関する条約の両方に、規制物質のスケジュールがあります。1988 年の麻薬および向精神薬の不正取引の防止に関する国際連合条約には、規制されている前駆化学物質の表が 2 つあります。

麻薬監視機関（「阿片監視機関」、フランス語では「Organe de Contrôle」と呼ばれることもある）は、1931年の条約に基づいて設立され、各国で消費、製造、変換、輸出、輸入、使用される麻薬の量の推定値をまとめた。^[4]

この委員会の委員の1人は国際保健機関（国際連盟の保健機関の一般保健諮問委員会）によって指名された。 ^{[5] [6]}

この機関は、1925 年のアヘン条約に基づいて設立された常設中央アヘン委員会と混同しないでください。ただし、1968 年に麻薬に関する単一条約が発効した 際に、この機関と委員会は両方とも国際麻薬統制委員会に統合されました。

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麻薬の製造の制限及び分配の規制に関する条約

• 「麻薬の製造の制限および流通の規制に関する条約」外務貿易省 オーストラリア条約シリーズ 1934 年第 9 号。オーストラリア法情報協会。1934 年 4 月 24 日。
• 「麻薬の製造の制限および流通の規制」(PDF)。法律図書館 ~ 米国条約。米国議会図書館。1931 年 7 月 13 日。
• 批准状況 2010年12月27日Wayback Machineにアーカイブ