ドラビリン

ドラビリン
臨床データ
商号	ピフェルトロ
その他の名前	MK-1439
AHFS / Drugs.com	モノグラフ
メドラインプラス	a618048
ライセンスデータ	US デイリーメッド：ドラビリン;
; 投与経路	経口摂取
ATCコード	J05AG06 ( WHO );
法的地位
法的地位	AU : S4 (処方箋のみ); CA : ℞のみ; 英国： POM（処方箋のみ）; 米国： ℞のみ; EU :処方箋のみ;
識別子
	IUPAC名 3-クロロ-5-({1-[(4-メチル-5-オキソ-4,5-ジヒドロ-1H - 1,2,4-トリアゾール-3-イル)メチル]-2-オキソ-4-(トリフルオロメチル)-1,2-ジヒドロ-3-ピリジニル}オキシ)ベンゾニトリル;
CAS番号	1338225-97-0;
パブケム CID	58460047;
ドラッグバンク	DB12301;
ケムスパイダー	28424197;
ユニ	913P6LK81M;
ケッグ	D10624;
チェムBL	番号:;
PDBリガンド	2KW ( PDBe、RCSB PDB );
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID30158386;
ECHA 情報カード	100.234.454
化学および物理データ
式	C 17 H 11 Cl F 3 N 5 O 3
モル質量	425.75 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 Cn1c(n[nH]c1=O)Cn2ccc(c(c2=O)Oc3cc(cc(c3)Cl)C#N)C(F)(F)F;
	InChI InChI=1S/C17H11ClF3N5O3/c1-25-13(23-24-16(25)28)8-26-3-2-12(17(19,2) 0)21)14(15(26)27)29-11-5-9(7-22)4-10(18)6-11/h2-6H,8H2,1H3,(H,24,28); キー:ZIAOVIPSKUPPQW-UHFFFAOYSA-N;

ピフェルトロというブランド名で販売されているドラビリンは、メルク社がHIV/AIDSの治療に使用するために開発した非ヌクレオシド系逆転写酵素阻害剤です。

ドラビリンは2018年8月に米国で医療用として承認されました。^[7]

ドラビリンは、ドラビリン/ラミブジン/テノホビル（デルストリゴというブランド名で販売）などの他のHIV治療薬との固定用量の組み合わせで入手可能である。 ^[8]

参考文献

^ ab 「ピフェルトロドラビリン錠、フィルムコーティング」。DailyMed。2019年10月10日。 2020年9月22日閲覧。
^ Collins S, Horn T. 「抗レトロウイルスパイプライン」（PDF）。パイプラインレポート。p. 10。 2016年3月11日時点のオリジナル（PDF）からアーカイブ。2015年12月6日閲覧。
^ 「患者向け薬剤情報を含む製品モノグラフ：PIFELTRO」（PDF）。Pdf.hres.ca 。 2022年6月5日閲覧。
^ 「2018年医薬品・医療機器ハイライト：健康の維持・改善を支援」カナダ保健省。2020年10月14日。 2024年4月17日閲覧。
^ 「ピフェルトロ 100 mg フィルムコーティング錠 - 製品特性概要 (SmPC)」。Medicines.org.uk 。 2020年10月1日閲覧。
^ 「Pifeltro EPAR」。欧州医薬品庁（EMA）。 2020年10月1日閲覧。
^ 「医薬品承認パッケージ：ピフェルトロ（ドラビリン）」。米国食品医薬品局（FDA）。2018年10月9日。 2020年9月22日閲覧。
^ “デルストリゴ EPAR”.欧州医薬品庁(EMA)。 2023 年 8 月 4 日。