ドーパミン細胞群

ドーパミン細胞群、DA細胞群、またはドーパミン核は、神経伝達物質ドーパミンを合成する中枢神経系のニューロンの集まりです。^[1] 1960年代に、ドーパミンニューロンまたはドーパミンニューロンは、組織化学蛍光法を使用して、 Annica DahlströmとKjell Fuxe によって初めて特定され、命名されました。^[2]その後、ドーパミンを合成する酵素をコードする遺伝子と、シナプス小胞にドーパミンを組み込むかシナプス放出後にドーパミンを回収するトランスポーターが発見され、科学者はこれらのニューロンに固有の遺伝子またはタンパク質発現を標識することで、ドーパミンニューロンを特定できるようになりました。

哺乳類の脳では、ドーパミン作動性ニューロンは中脳から前脳まで広がる半連続的な集団を形成し、その中には11の集合体またはクラスターが存在します。^{[3] [4] [5]}

^{グループA8は、げっ歯類[6]と霊長類[4]}のドーパミン作動性細胞の小グループです。これは、中脳網様体、 黒質の背外側、赤核の高さ、尾側に位置しています。マウスでは、古典的な染色で定義される後赤核野で識別されます。^[7]

グループA9はドーパミン作動性細胞の最も密集したグループであり、げっ歯類^[6]と霊長類^[4]の腹外側中脳に位置している。健康な成人の中脳における神経メラニン色素の蓄積からわかるように、このグループは黒質緻密部と大部分同一である。 ^[要出典]

グループA10は、げっ歯類^[6]と霊長類^[4]の腹側中脳被蓋における最大のドーパミン作動性細胞のグループです。細胞の大部分は腹側被蓋領域、線状核に位置し、霊長類では左右の眼球運動核複合体の間に位置する中脳の中心灰白質の一部に位置しています。^[要出典]

グループ A11 は、マカクザルの視床下部後部室周囲核と中間室周囲核に位置するドーパミン作動性細胞の小グループです。 ^[4]ラットでは、このグループに割り当てられた少数の細胞が、視床下部後部核、乳頭体上領域、および回膜核にも見られます。^[6] A11 のドーパミン作動性細胞は、聴覚処理の調節に重要である可能性があります。^[8]

グループA12は、霊長類の視床下部弓状核にある小さな細胞群です。 ^{[4]ラットでは、このグループに属する細胞が}視床下部室傍核の前腹側にもいくつか見られます。^[6]

A13群は、霊長類では視床下部の乳頭視床路の腹側と内側に集まって分布しており、いくつかは視床の回帰核まで伸びている。^[4]マウスでは、A13は視床の乳頭視床路の腹側の不確帯に位置する。^[7]

グループA14は、霊長類の視床下部視床下部室周囲核内およびその付近で観察される少数の細胞から構成される。 ^[4]マウスでは、前背側視床下部核の細胞がこのグループに割り当てられる。^[7]

グループA15はヒツジなどの少数の種に存在し、げっ歯類や霊長類を含む他の多くの種ではドーパミンの前駆体であるチロシン水酸化酵素に対して免疫反応性がある。これは視索前室周囲核内の腹側と背側の成分と前視床下部領域の隣接部分に位置する。尾側ではドーパミン作動性グループA14と連続している。^[9]

グループA16は、げっ歯類や霊長類を含む脊椎動物の嗅球に存在します。^[3]

Aaq群は、霊長類の中脳の中央灰白質の前側半分に位置する疎らな細胞群である。マカクザルよりもリスザル（Saimiri）で顕著である。^[4]

このグループは、ドーパミンとチロシン水酸化酵素に免疫反応する細胞集団であり、無名質、対角帯、嗅結節、梨状部前野、線条体（前交連より前頭側）、前障、尾状核頭部より前頭葉のすべての回の深皮質層などの構造を含む前頭前脳に広く分布している。また、外包、外包、前頭白質などの介在白質にも細胞が多数存在する。これらは、げっ歯類、マカクザル、ヒトに見られる。^[5]

• ドーパミン経路
• カテコールアミン研究の歴史

• Dahlstrom A、Fuxe K (1964)。「中枢神経系におけるモノアミン含有ニューロンの存在の証拠」。Acta Physiologica Scandinavica。62 : 1–55。PMID 14229500  。
• Dubach MF (1994)。「11:サル、ヒト、ラットの終脳ドーパミン細胞」。Smeets WJAJ、Reiner A (編)。脊椎動物の CNS におけるカテコールアミン系の系統発生と発達。ケンブリッジ、イギリス: University Press。ISBN 978-0-5214-4251-0. OCLC  29952121.
• Felten DL 、 Sladek Jr JR (1983)。「霊長類の脳におけるモノアミンの分布 V. モノアミン作動性核: 解剖学、経路、局所組織」。Brain Research Bulletin。10 ( 2): 171–284。doi :10.1016/0361-9230(83)90045-x。PMID 6839182  。
• Fuxe K, Hoekfelt T, Ungerstedt U (1970). 「中枢モノアミンニューロンの形態学的および機能的側面」International Review of Neurobiology . 13 : 93–126. doi :10.1016/S0074-7742(08)60167-1.
• Nevue AA、Felix II RA、 Portfors CV (2016 年 11 月) 。「視床傍束下核から聴性脳幹へのドーパミン作動性投射」。 聴覚研究。341 : 202–209。doi : 10.1016/j.heares.2016.09.001。PMC 5111623。PMID 27620513。 
• Paxinos G、Franklin KB (2001)。定位座標におけるマウスの脳（第2版）。サンディエゴ：Academic Press。ISBN 978-0-1254-7636-2. OCLC  493265554.
• Smeets WJAJ、Reiner A (1994)。「20:脊椎動物の CNS におけるカテコールアミン: 進化と機能的重要性の現在の概念」。Smeets WJAJ、Reiner A (編)。脊椎動物の CNS におけるカテコールアミン系の系統発生と発達。ケンブリッジ、イギリス: University Press。ISBN 978-0-5214-4251-0. OCLC  29952121.
• Tillet Y (1994)。「9: 哺乳類の間脳におけるカテコールアミン作動性神経系」。Smeets WJAJ、Reiner A (編)。脊椎動物の CNS におけるカテコールアミン系の系統発生と発達。ケンブリッジ、イギリス: University Press。ISBN 978-0-5214-4251-0. OCLC  29952121.