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| ディプテロニア・ブラウニー 時間範囲:
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| Dipteronia brownii mericarp クロンダイク山地層 | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文： | サピンダレス |
| 家族： | ムクロジ科 |
| 属: | 双翅目 |
| 種： | D.ブラウニー
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| 二名法名 | |
| ディプテロニア・ブラウニー マクレーン＆マンチェスター、2001年
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クロンダイク山地層
Dipteronia brownii は、 2001 年に 記述されたムクロジ科(ムクロジ科)の絶滅種です。D . browniiの化石は、暁新世から漸新世初期にかけての北米とアジアの地層から発見されています。
分布と古生態
Dipteronia browniiの最古の化石はいずれも古第三紀のもので、化石は6300万年から6000万年前の中期暁 新世のワイオミング州フォートユニオン層[1]とロシア北東部沿岸のダニアン中期上部ツァガヤン層[2]で発見されています。やや古いロシア極東の遺跡と北アメリカ間の移動は、おそらく古第三紀初期から中期にかけてベーリング地峡によって促進されたと考えられます。 [3]
始新世初期には、この種はブリティッシュコロンビア州東中央部とワシントン州北東中央部のオカナガン高地の始新世遺跡に生息範囲を広げた。化石はオカナガン高地の最南端のクロンダイク山層から最北端のドリフトウッド頁岩まで、アレンビー層、トランキル層、チューチュア層、ホースフライ頁岩で発見されている。 [1]
中期始新世には、この種はオレゴン州中央部のジョンデイ層に出現する。中期から後期始新世にかけて、この種は東と南に広がり、モンタナ州のルビー盆地植物相やコロラド州のフロリサント層にまで広がったが、北米での最後の発見は漸新世前期ルペリアン[4]の上部ジョンデイ層ブリッジクリーク植物相である。[1] 同時に、Dipteronia browniiの果実は、中国南西部楚雄イ族自治州の32±100万年前のルペリアン 湖沼泥岩からも見つかっており、 Dipteronia browniiの化石の中で最も南に位置する。[3]
Ding et al. (2018) は、Dipteronia browniiに見られる北米とアジアの広い範囲に分布するDipteroniaが、 Dipteronia dyerianaとDipteronia sinensisに見られる現代の 孤立した地域固有種に減少したのは、いくつかの要因の結果であると主張しました。分布の減少は、漸新世と中新世の全体的な地球寒冷化と、北半球での降雨量の増加と激化、およびそれに伴う高緯度の乾燥が原因である可能性が高いです。[3]
歴史と分類
ローランド・ブラウン（1935）は、果実と小葉に基づいて、Dipteronia属の種Dipteronia americanaを記載しました[5]。これには、エドワード・ベリー（1929）が初めて図示した1対の小葉が含まれています[6] 。この種は、ジャック・ウルフとウェスリー・ウェア（1987） によって再記載され、彼らは小葉をこの種の選択基準に指定し、他のムカデ科の分類群との小葉の脈の違いに基づいて、この小葉を絶滅した新しい属Bohleniaに移動しました[7] 。
マンチェスター（1999）は、当時中国遼寧省の始新世撫順層から発見されたディプテロニア・メリカルプの化石を1つ発見した。化石が保管されていたカリフォルニア大学古生物学博物館の標本引き出しから場所が特定されたが、化石自体には場所を示すラベルが付いていなかった。[8]後に化石の由来について疑問が生じ、マンチェスターはカリフォルニア大学古生物学博物館が以前、ブリティッシュコロンビア州ジョセフクリーク近くのチュチュア層から採取した非常に似た色の頁岩のコレクションを保管していたことを知らされた。チュチュアの化石は1970年代にカナダ地質調査所のコレクションに移されていたが、ディプテロニアの標本は残された可能性がある。 [1]標本マトリックスの花粉の 花粉学的分析は、マンチェスター（2001）の研究と連携して、起源地を特定する試みとして2000年10月に実施されました。[1]撫順頁岩、チューチュア頁岩、標本の花粉分析に基づくと、花粉植物群の多くは重複していました。しかし、花粉形態のLiquidambarpollenitesとEphedripitesは撫順の標本にのみ見られ、チューチュアや謎の標本には見られませんでした。さらに、ジョセフクリークコレクションでは他のDipteroniaは確認されていませんが、この属は始新世オカナガン高地の他の同時期に生息していたため、マンチェスター（2001）は化石をジョセフクリークと位置付け、撫順植物群にはDipteroniaは存在しなかったと述べています。 [1]
北アメリカのDipteroniaの化石は、Amy McClainとSteven Manchesterによって再調査され、再記述されました。2人の2001年のDipteronia browniiのタイプ記述は、American Journal of Botanyに掲載されました。[1] McClainとManchesterは、 Bohlenia americanaの小葉と果実を結合する付着化石が不足していることに注目し、 Bohleniaから果実を削除して、分類群の定義を葉のみに制限することを選択しました。彼らは、 Dipteroniaの化石を認識した最初の分類学者であるRoland Brownに敬意を表して、新しい果実種を父称としてD. browniiと命名することを選択しました。[ 1 ]
説明
Dipteronia brownii の果実は、まっすぐな近位縁に沿って付着する3 つの平らな果皮(まれに 2 つ) からなる分裂果皮で生じる。分裂果皮は、花被と円盤状の接合部に向かって広がった細長い小花柄上で生じる。分果皮は、近位付着痕から伸びる円形の滑らかな輪郭を持ち、8～24 mm (0.3～0.9 インチ) の翼に亜楕円形の輪郭を与える。[1] 1 本の主脈が小花柄から付着痕まで 1.6～5.6 mm (0.1～0.2 インチ) 走り、その後、翼の中心に向かって 90～135 度の角度で内側に曲がる。翼の中央部、翼の縁から2～8 mm (0.1～0.3インチ) のところに、直径3～8 mm (0.1～0.3インチ) の梨形から楕円形の種子があります。種子の果皮の表面は、網状の二次脈で覆われています。種子から翼を通して広がる三次脈は、翼の縁まで伸びる途中で分岐して結合します。三次脈を連結するのは、多角形の楯を形成する四次脈の細かい網状組織です。[1]
参考文献
- ^ abcdefghij McClain, AM; Manchester, SR (2001). 「北アメリカの第三紀からの Dipteronia (Mapindaceae) と Aceroideae の植物地理学史への影響」. American Journal of Botany . 88 (7): 1316–25. doi : 10.2307/3558343 . JSTOR 3558343. PMID 11454632.
- ^ Manchester, SR; Chen, ZD; Lu, AM; Uemura, K. (2009). 「東アジア固有の種子植物属と北半球におけるその古地理学的歴史」Journal of Systematics and Evolution . 47 (1): 1–42. doi :10.1111/j.1759-6831.2009.00001.x. S2CID 84266950.
- ^ abc Ding, WN; Huang, J.; Su, T.; Xing, YW; Zhou, ZK (2018). 「中国南西部における古風土病属 Dipteronia (ムクロジ科) の漸新世初期の出現」 『古植物学および花粉学評論』249 : 16–23. doi :10.1016/j.revpalbo.2017.11.002.。
- ^ マンチェスター、SR; マッキントッシュ、WC (2007)。「オレゴン州ポスト近郊のジョンデイ層から発見された始新世後期の珪化した果実と種子」。PaleoBios。27 ( 1 ) : 7–17。
- ^ Brown, R. (1935). 「アイダホ州、オレゴン州、ワシントン州の中新世の葉、果実、種子」.古生物学ジャーナル. 9 : 572–587.
- ^ Berry, EW (1929). Latah Formation の植物相の改訂版 (報告書). 専門論文. 米国地質調査所. pp. 225–265. doi : 10.3133/pp154h . 154-H.
- ^ Wolfe, JA; Wehr, WC (1987). ワシントン州北東部リパブリック産中期始新世双子葉植物（報告書）. 紀要. 第1597巻. 米国地質調査所. pp. 1–25. doi : 10.3133/b1597 .
- ^マンチェスター、 SR (1999)。「北米第三紀植物群の生物地理学的関係」ミズーリ植物園紀要。86 (2): 472–522。doi :10.2307/2666183。JSTOR 2666183。