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| 臨床データ | |
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| その他の名前 | RU-3118; ノルジエノロン |
| ATCコード |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| チェムBL |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.125.823 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C18H24O2 |
| モル質量 | 272.388 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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ジエノロン(開発コード名RU-3118、オンライン製品名はトレナゾン、[1] ジエナゾン)、またはノルジエノロンは、 19-ノル-δ 9(10) -テストステロン、δ 9(10) -ナンドロロン、またはエストラ-4,9(10)-ジエン-17β-オール-3-オンとしても知られ、19-ノルテストステロングループの合成同化 アンドロゲンステロイド(AAS)ですが、市販されていません。[2]ラットおよびウサギの組織バイオアッセイでは、ナンドロロンと比較して、アンドロゲン受容体(AR)およびプロゲステロン受容体(PR)に対する親和性がわずかに低いことが判明しています。一方、トレンボロンは、ARに対する親和性がジエノロンと同じですが、PRに対する親和性が数倍高いことがわかりました。[3]ジエンジオン(ジエノロンの17-ケト類似体、19-ノル-4,9-アンドロスタジエンジオンとしても知られる)はジエノロンのプロホルモンであると考えられており、[4]メチルジエノロンとエチルジエノロンは経口活性なジエノロンの17α-アルキル化AAS誘導体である。 [5] [6]対照的に、ジエノロンの17α-シアノメチル誘導体であるジエノゲストは、強力なプロゲストーゲンおよび抗アンドロゲンである。[7]
参照
- トレンボロン(トリエノロン)
参考文献
- ^ Waller CC、McLeod MD (2014 年 12 月)。 「ステロイド硫酸塩の小規模合成および固相抽出精製のための簡単な方法」。ステロイド。92 : 74–80。doi : 10.1016 /j.steroids.2014.09.006。hdl : 1885 / 15429。PMID 25286236。S2CID 11504510 。
- ^ https://isomerdesign.com/Cdsa/HC/StatusDecisions/A-2013-00235%20-%20PDFs/C-Dienolone-2011-08-12.pdf [ベア URL PDF ]
- ^ Ojasoo T, Delettré J, Mornon JP, Turpin-VanDycke C, Raynaud JP (1987). 「プロゲステロンおよびアンドロゲン受容体のマッピングに向けて」. Journal of Steroid Biochemistry . 27 (1–3): 255–269. doi :10.1016/0022-4731(87)90317-7. PMID 3695484.
- ^ 「2009 - 最終規則: 規制物質法に基づくスケジュール III アナボリックステロイドとしての 3 つのステロイドの分類」。
- ^ Thevis M、Schanzer W (2009 年 12 月 18 日)。「合成アナボリック剤: ステロイドおよび非ステロイド性選択的アンドロゲン受容体モジュレーター」。Thieme D、Hemmersbach P (編)。スポーツにおけるドーピング。Springer Science & Business Media。pp . 103、157、162–164。ISBN 978-3-540-79088-4。
- ^ Potts GO、Arnold A、Beyler AL (2012 年 12 月 6 日)。「ステロイドのタンパク質同化作用とアンドロゲンおよびその他のホルモン活性の分離」Kochakian CD (編)。同化アンドロゲンステロイド。Springer Science & Business Media。pp. 380–381。doi : 10.1007 / 978-3-642-66353-6_11。ISBN 978-3-642-66353-6。
- ^ Foster RH、Wilde MI (1998 年 11月)。「ジエノゲスト」。薬物56 ( 5 ) : 825–33、ディスカッション 834–5。doi :10.2165/00003495-199856050-00007。PMID 9829156。S2CID 262326901。
