エチルジエノロン

エチルジエノロン
臨床データ
その他の名前	17α-メチル-19-ノル-δ 9 -テストステロン; 17α-メチルエストラ-4,9-ジエン-17β-オール-3-オン
; 投与経路	経口摂取
識別子
	IUPAC名 (8S,13S,14S,17S)-17-エチル-17-ヒドロキシ-13-メチル-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-デカヒドロシクロペンタ[a]フェナントレン-3-オン;
パブケム CID	90479685;
ケムスパイダー	34993055 ;
ユニ	PHW6P6I5H7;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００１０２８７７２;
化学および物理データ
式	Ｃ20Ｈ28Ｏ2
モル質量	300.442 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 CC[C@@]1(CC[C@@H]2[C@@H]1CCC3=C4CCC(=O)C=C4CC[C@@H]23)O;
	InChI InChI=1S/C19H26O2/c1-2-19(21)10-9-17-16-5-3-12-11-13(20)4-6-14(12) 15(16)7-8-18(17)19/h11,16-18,21H,2-10H2,1H3/t16-,17+,18+,19+/m1/s1; キー:MPJHQVVZUHVQJF-XWSJACJDSA-N;
	（これは何ですか？）（確認）

エチルエノロンは、 17α-メチル-19-ノル-δ9-^{テストステロン}、 17α-メチルエストラ-4,9-ジエン-17β-オール-3-オンとしても知られ、合成された経口活性同化アンドロゲンステロイド（AAS）であり、19-ノルテストステロンの17α-アルキル化誘導体です。経口投与した場合、メチルテストステロンよりもわずかに活性が高くなります。 ^{[1]エチルエノロンは、}ジエノロンやメチルジエノロンと密接な関連があります。

参照

^ Edgren RA、Peterson DL、 Jones RC、Nagra CL、Smith H、Hughes GA (1966)。「合成ゴナンの生物学的効果」。ホルモン研究の最近の進歩。22 :305–49。doi : 10.1016/ b978-1-4831-9825-5.50011-7。ISBN 978-1-4831-9825-5. PMID 5334628。