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| デイナクリダ パルヴァ | |
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | 直翅目 |
| 亜目: | エンシフェラ |
| 家族： | アノストストマ科 |
| 属: | デイナクリダ |
| 種： | D.パルバ
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| 二名法名 | |
| デイナクリダ パルヴァ ブラー、1895
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デイナクリダ・パルヴァは、コオロギやウェタと同じアノストストマ科に属する昆虫の一種です。一般にカイコウラ・ウェタ[1]またはカイコウラ・ジャイアント・ウェタ[2]として知られています。1894年に雄の個体から初めて記載され[3]、その後1966年にJC・ワット博士によってアッパー・ワイラウのセッジモア湖で再発見されました。 [4]ニュージーランド固有種で、南島の北半分で見られます。 [2]
これは小型から中型の丈夫なウェタです。[5] Deinacrida rugosaと混同されやすいです。[2] [6] [7]このウェタは希少であるため、まだ解明されていないことがたくさんあります。[8]
説明
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デイナクリダ・パルヴァは丸みを帯びた茶色の体を持つ。[9]この種のウェタではメスの方がオスより大きいが、オスはメスをめぐる争奪戦を示唆する長い脚を持っている。[10] [11]メスの体の端には大きなトゲがあり、このトゲは産卵管と呼ばれ、卵を産むのに使われる。[12]
カイコウラ・ジャイアント・ウェタは、体長が約100mmまで成長し[12]、体重は最大14.5グラムまで成長します。[13]寿命は約2年です。[4]このウェタは、外見は非常に似ていますが、 D. rugosaよりも小さく、茶色で[10]、腹部の下側はより暗い色をしています。[9]胸盾の縁には、赤やピンクの色も見られます。[2]カイコウラ・ウェタの主な識別方法は、後肢の下部にある6本の棘を数えることです。[2]
D.parvaとD.rugosaの分類学的地位が調査された。[2]これら2種は形態学的に類似しており、系統学的には姉妹種である。[14]
生息地と分布
デイナクリダ・パルヴァはさまざまな陸上環境に生息しているが[15]、最も一般的には河川敷の大きな丸太の下や森林の端に近い低木地帯に生息している。[2]個体の多くはマタイの丸太の下で発見されている。[8]水路の近くを好むため、一部の個体は溺死しているが、これは内部寄生虫の感染と関連している可能性がある。[13]
D. parvaは、サウスマールボロからハンマースプリングスにかけての海抜150〜1500メートルの間に生息しています。[2]これらのウェタは亜高山帯に生息すると考えられています。[16]カイコウラに近いハプク川とコウハイ川周辺で最もよく見られます（これがウェタの名前の由来です）。[2]
現在、彼らの生息域は以前の生息域の10％未満に過ぎないと推測されている。[17]
ダイエット
デイナクリダ・パルバは草食で、主に樹木や低木の葉を食べます。[18]この種のメスは、卵の発育のための繁殖期に余分なタンパク質を得るために、死んだ昆虫や瀕死の昆虫の死骸を食べることが知られています。[8]
行動
このウェタは、ニュージーランドの他の多くのウェタと同様に夜行性である。[19]
D. parva は、腹板にある背板棘と毛感覚子をこすり合わせることで音を出すことができる。[ 5 ]音は通常、腹部の収縮時に生成され、警告として防御脚蹴りと同時に生成されることが多い。[5]これは、背板刺激機構と呼ばれる。[5]生成される音は柔らかいシューという音で、超音波周波数の範囲内であることが多い。[5]
毛感覚器を音を出すために使うことは節足動物ではまれであり、この種でそれが起こった理由の可能性のある説明は、ニュージーランド固有のコウモリによる捕食圧力を受けて進化したということです。 [5]現時点では、発せられる音が種内コミュニケーションのためであるという証拠はありませんが、広範囲に研究されていません。[5]
育種
D. parvaは飼育下で繁殖されてきた。[2]しかし、ウェタは様々な年齢や環境で捕獲されたため、繁殖ペアを確立することは困難であった。[4]若いウェタは飼育下で性成熟に成功するが、卵を産まない個体もいる。[8]メスは産卵管を使って土中に卵を産む。[12]
保全
一部の地域では個体数が数頭まで減少している。[2]大量死の多くはカイコウラ近郊の大きな個体群で発生している。[2]大量死があったにもかかわらず、個体数は安定していると考えられている。[17]
減少の主な理由は、生息地の消失と害虫による捕食である可能性が高い。[2] D. parvaの自然生息地の変化は、記録されている小規模な個体群の多くで将来の生存の可能性に影響を与えている。 [2]元々の生息地の多くは牧草地のために消失した。[4]大量死はゴルディアンワームの寄生虫に関連している可能性がある。[2]しかし、寄生虫の影響は完全にはわかっておらず、さらなる研究が必要である。[8]ゴルディアンワームの寄生虫の宿主となる D. parvaは、生殖能力が低下することがわかっている。[8]
さらなる情報を得るには、さらなる個体数調査と分布の完全な研究を行う必要がある。[8]しかし、個体数の少なさ、密生した植生、不均一な地面のため、それは困難であった。[8]また、倒木（ウェタが最も見つかる可能性が高い場所）でウェタを探すことは、倒木をより早く傷め、劣化させ、ウェタが生息できる生息地を少なくする。[4]ウェタを繁殖させてから、捕食者のいない島に放つことが提案されている。[8]本土の生息地管理も保全計画として提案されている。[4]
参考文献
- ^ ab World Conservation Monitoring Centre (1996). 「Deinacrida parva」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 1996 : e.T6308A12602589. doi : 10.2305/IUCN.UK.1996.RLTS.T6308A12602589.en . 2021年11月16日閲覧。
- ^ abcdefghijklmno 絶滅の危機に瀕するウェタの回復計画。ニュージーランド自然保護省。1998年12月。
- ^ Ramsay, GW (1971). 「Sir Walter Buller の Weta、Deinacrida Parva (Orthoptera : Gryllacridoidea : Henicidae) の再発見」.ニュージーランド昆虫学者. 5 (1): 52–53. doi :10.1080/00779962.1971.9722956. ISSN 0077-9962.
- ^ abcdef Meads, MJ (1987).カイコウラのプヒプヒに生息する巨大ウェタ (Deinacrida parva): 現状と種の保存戦略。ローワーハット、ニュージーランド: 生態学部門、DSIR。
- ^ abcdefg Field, Laurence H; Roberts, Kelly L (2003). 「ニュージーランドオオワタ (直翅目: アノストストマ科) の音響鳴声における毛感覚子の新たな利用」.節足動物の構造と発達. 31 (4): 287–296. doi :10.1016/S1467-8039(03)00005-7. PMID 18088987.
- ^ Trewick, Steven A.; Morgan-Richards, Mary (2004). 「ニュージーランドの樹木、巨大、牙を持つウェタ（直翅目：アノストストマティダエ科）の系統学：ミトコンドリアDNAからの証拠」Journal of Orthoptera Research . 13 (2): 185–196. doi :10.1665/1082-6467(2004)013[0185:ponztg]2.0.co;2. ISSN 1082-6467.
- ^ モーガン・リチャーズ、メアリー、ギブス、ジョージ W. (2001)。「ニュージーランドのジャイアントウェタとツリーウェタ (直翅目: アノストストマティダエ: デイナクリダとヘミデイナ) の形態学的および遺伝学的特徴を用いた系統発生分析」無脊椎動物系統学。15 (1): 1. doi : 10.1071/it99022。ISSN 1445-5226 。
- ^ abcdefghi Meads, Michael John (1989).カイコウラにおけるジャイアントウェタ (Deinacrida parva) の保全状況の評価。ローワーハット、ニュージーランド: 生態学部門、DSIR。
- ^ ab "Deinacrida parva. sp. nov | NZETC". nzetc.victoria.ac.nz 。2020年7月3日に取得。
- ^ ab Gibbs , GW (1999). 「ニュージーランド産の巨大ウェタ、デイナクリダ（直翅目：アノストストマ科：デイナクリダ亜科）の4つの新種」ニュージーランド王立協会誌。29 (4): 307–324。doi : 10.1080 /03014223.1999.9517600。ISSN 0303-6758 。
- ^ Kelly, Clint D.; Bussière, Luc F.; Gwynne, Darryl T. (2008-09-01). 「雌に偏ったサイズ二形性を持つ巨大昆虫における雄の移動性に対する性的選択」. The American Naturalist . 172 (3): 417–423. doi :10.1086/589894. hdl : 1893/914 . ISSN 0003-0147. PMID 18651830. S2CID 22494505.
- ^ abc 「ヒッチハイクする巨人ウェタ」オタゴ博物館。 2020年7月3日閲覧。
- ^ ab ウェタ、キングクリケットとその仲間の生物学。フィールド、LH（ローレンスH.）。ウォリングフォード、オックスフォード、イギリス：CABI Pub。2001年。ISBN 978-0-85199-408-6. OCLC 559432458.
{{cite book}}: CS1 メンテナンス: その他 (リンク) - ^ Twort, Victoria G; Newcomb, Richard D; Buckley, Thomas R (2019-04-01). Bryant, David (編). 「ニュージーランドの樹木とジャイアントウェタ（直翅目）のトランスクリプトミクスにより代謝遺伝子座における異なる選択パターンが明らかに」.ゲノム生物学と進化. 11 (4): 1293–1306. doi :10.1093/gbe/evz070. ISSN 1759-6653. PMC 6486805. PMID 30957857 .
- ^ Trewick, Steven A.; Morgan-Richards, Mary (2005). 「大洪水後: ミトコンドリア DNA は中新世の放散と、樹木および巨大ウェタ (直翅目: Anostostomatidae) の鮮新世の適応を示している」。Journal of Biogeography。32 ( 2): 295–309。doi : 10.1111 /j.1365-2699.2004.01179.x。ISSN 0305-0270。JSTOR 3566411 。
- ^ 「ニュージーランド南島北部 | エコリージョン | WWF」。世界自然保護基金。2020年7月3日閲覧。
- ^ ab "NZTCS". nztcs.org.nz . 2020年7月5日閲覧。
- ^ Trewick, Steven A.; Morgan-Richards, Mary (2004). 「ニュージーランドの樹木型、巨大型、牙型ウェタ（直翅目：アノストストマティダエ科）の系統学：ミトコンドリアDNAによる証拠」Journal of Orthoptera Research . 13 (2): 185–196. doi :10.1665/1082-6467(2004)013[0185:PONZTG]2.0.CO;2. ISSN 1082-6467. JSTOR 3503721.
- ^ 「TerraNature | ニュージーランドの生態学 - weta」www.terranature.org . 2020年7月3日閲覧。
Wikispeciesには、Deinacrida parvaに関する情報があります。