デイナクリダコネクテンス

アルプスのガレ場ウェタ
比較的長い後脚と細い体を持つ 成体のオスのデイナクリダコネクテンス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	昆虫類
注文：	直翅目
亜目:	エンシフェラ
家族：	アノストストマ科
属:	デイナクリダ
種：	D.コネクテンス
二名法名
デイナクリダコネクテンス (アンダー、1939)
同義語
デイナクリドプシス・コネクテンス デイナクリダ・ソニトスピナ

デイナクリダ・コネクテンスは、アルプスのガレ・ウェタとも呼ばれ、ニュージーランド最大の高山無脊椎動物の 1 つで、アノストストマティダエ科に属します。デイナクリダ・コネクテンスは飛べない夜行性の昆虫で、標高の高い岩の下に生息します。山岳地帯に生息する個体は体色が多様です。この種は、11 種の巨大ウェタ(デイナクリダ) の中で最も広く分布しています

Deinacrida connectens は、もともと 1939 年にスウェーデンの昆虫学者Kjell Ernst Viktor AnderによってDeinacridopsis connectensとして記載され、これがDeinacridopsisの唯一の種でした。^[1]しかし、Deinacridopsis は後に1961 年にニュージーランドの昆虫学者 Graeme William Ramsay によってDeinacridaのシノニムとして認識され、この種はDeinacrida属に移動されました。^[2]同じ論文で、Ramsay はDeinacrida sonitospinaもD. connectensのシノニムとして認識していました。D. connectens は、 1950 年にニュージーランドの昆虫学者John Salmonによってマウント ピールとマウント アーサーで発見された標本から記載されていました。^{[2] [3]}

デイナクリダ・コネクテンスはニュージーランド南島に限定されており、その分布は北西ネルソンのファレパパ/アーサー山脈からサウスランドのタキティム山脈まで広がっている。^[4]デイナクリダ・コネクテンスの分布域は、西オタゴ山脈のデイナクリダ・プルビアリスの分布域と重なることが知られている。^[5]この比較的広範囲にわたる種の分布域は、通常、種の分布域が限定されているデイナクリダ属では珍しい。 ^[4]デイナクリダ・コネクテンスは一般に、海抜1200メートルから3600メートルの高山帯のガレ場斜面に生息するが、幼体は海抜990メートルでも発見されている。^{[3] [4]}どのような要因でこの地域に限定されているかは不明である。^[6]標高範囲の下限により、各山脈に個体群が孤立している。^[6]デイナクリダ・コネクテンスは、デイナクリダ属の中で最も豊富な種であると言われている。^[7]

2014年のニュージーランド絶滅危惧種分類システムでは、デイナクリダ・コネクテンスは「絶滅危惧種ではない」種としてリストされており、法律によって完全に保護されていない唯一のデイナクリダ種です。^{[8] [9]}

高地に限られているため、外来の哺乳類捕食動物はこれらの地域では珍しいため、D. connectensの個体群にとって脅威ではないと考えられています。^{[6]これは、一般的に標高が低く、外来の捕食動物に捕食される頻度が高い他の}デイナクリダ属の種とは対照的で、ジャイアント・ウェタの種の個体数の減少を引き起こしています。^[10]

デイナクリダ・コネクテンスは雑食性であることが知られているが、野生では一般的に植物を食べているのが観察されている。^{[11]野生では、} AciphyllaやGaultheria depressaなどの地衣類、草本植物、低木を食べているのが観察されている。^{[11] [12]}飼育下では、デイナクリダ・コネクテンスは様々な「野菜」（レタス、ニンジン、クローバー、タンポポの葉）、果物（リンゴ、アプリコット）、生の牛肉、チーズ、昆虫（セミ、ゴミムシダマシ）を食べていた。^{[11]摂食は通常、}デイナクリダ・コネクテンスが日中の隠れ場所から出てきた後の早朝に行われる。^[11]

デイナクリダ・コネクテンスはニュージーランド最大の夜行性の高山昆虫だが、同じ環境に生息するより小型のバッタやゴキブリ種よりも個体数が少ない。^[13]スクリー・ウェタは、一部の肉質果実の種子を体内移動によって散布できることが知られている。^[12]ある実験では、摂食によってGaultheria depressaの種子を散布するD. connectensの能力は、ウェタのサイズに依存することがわかった。^[12]サイズが小さいほど、食べられる種子は少なく、ウェタは種子捕食者とみなすことができる（2cm以下の個体の腸を通過した種子はほとんど無傷ではない）。^{[12]しかし、より大きなサイズのウェタでは何千もの種子が消費され、そのうちのいくつかはおそらく遠くまで散布することができたため、} D. connectensは種子散布者として機能できることを示唆している。 ^{[12]飼育下では}D. connectensの個体1匹が686個の無傷の種子を正常に放出したことが記録されている。^[12]

デイナクリダ・コネクテンスの雄は、他のデイナクリダ属と同様に、雌よりも小さい。^{[11] [14]}成体の雄の体長は約3.5cmであるのに対し、成体の雌の体長は約4.5cmである。^[3]しかし、ある資料では雌の体長は7.2cmであると記載されている。^[15]成体の体重はほぼ10gに達することが記録されている。^[12]

他の無口虫科と同様に、D. connectens は後ろ足で腹部の背板をこすることで音を出すことができる。^[16]後ろ足は、鳴音ペグと呼ばれる小さな「ペグ」のような構造にこすりつけられる。^[16]

D. connectensの分布域全体にわたって、体の色は極端な多様性を示しています。^{[4] [ 9} ]一部の個体群では、個体の体色はほとんどが黒色ですが（たとえば、サウスランドのスペンスピークに生息する個体群）、他の個体は赤、灰色、オリーブ色の混合色をしています。^{[4] [9]}

メスに比べてオスの脚が長いことから、この属の他の種と同様に、scree wētā は争奪戦方式の 交尾システムを持っていることが示唆されており、成体のメスが合図を送り、オスがメスを探す。^[17]しかし、Deinacrida connectensのオスは生殖行動にほとんどエネルギーを費やさないようで、小さな精包を提供している。^[11]実験条件下での交尾中、オスはメスの下に留まり、ペアは同じ方向を向き、体は 30° の角度を作る。^[11]交尾は約 35 分間続くことが観察されている。^[11]オスが立ち去ると交尾は終了する。^[11]

実験条件下では、雄のスクリー・ウェタが交尾中のつがいを引き離そうとする様子が1件観察されている。^[11]

日中、デイナクリダ・コネクテンスは岩の下やガレ場の割れ目に留まります。^[11]この間、同種の他の個体と寄り添うこともあります。 ^[11]夜間、デイナクリダ・コネクテンスは隠れ場所から出て植物を食べます。^[11]

邪魔されると、D. connectensは動かなくなるか逃げようとします。また、身を守る必要がある場合は、威嚇的な姿勢で脚を上げ、柔らかい音を出します。^{[3] [11]}これらの音は、「手のひらの付け根をこすり合わせたときに出る音に似た、柔らかく歯擦音」と表現されています。^[11] D. connectensは攻撃的な種として表現されており、刺激されると噛みつきます（ただし、皮膚を破るほどの力はないようです）。^[3]

摂食後、D. connectensは「止まり木」行動をとり、夜間に長時間岩の頂上に留まります。^[11]

実験条件では、夜間に外出している個体は互いに「個体距離」を保っているように見えました。 ^[11]この境界は、音を発し、後ろ足を使って近づきすぎた他の個体を押しのけたり蹴ったりすることで維持されていました。^[11]しかし、この境界は日中は維持されていないようで、個体は岩の下や割れ目に群がることがあります。^[11]

実験室環境（通常よりも高い温度）では、大型のD. connectensは1分間に約6メートル移動することが知られています。^[12]

デイナクリダ・コネクテンス内の遺伝的多様性は非常に高く、個体群間で分割されている。^{[18] [19]}

D. connectensの系統地理学的研究では、 mtDNAハプロタイプから7つの遺伝系統が見つかり、それぞれが個別の地理的領域を占めていました。^[7]ハプロタイプ間の平均遺伝的差異は4.8%で、昆虫としては非常に高い値です。^[7]この系統地理学的構造と系統年齢の推定を組み合わせると、D. connectens は500万年前に南アルプスを形成した鮮新世の山脈形成中に拡散したと考えられます。 ^{[7] [19] [20]また、その後の氷河作用が}D. connectensの個体群間の隔離を促進した可能性も示唆されています。^{[7] [20]}

デイナクリダ・コネクテンスは中程度の凍結耐性があり、高標高地帯に適応しています。^{[21] [22]}

ほとんどのウェタ種の性別は、大きなメタセントリックX染色体の数によって決定されます。メスは2つのX染色体 (XX) を持ち、オスは1つ (X0) を持ちます。[ ^23]スクリーウェタは、メスが偶数、オスが奇数の二倍体ですが、この種の中の個体群は染色体数が異なります。^[4] D. connectensには7つの核型が知られています。 [ ^4]これらの核型の染色体数は、2n = 17 (X0) から 2n = 22 (XX) まで変化します。^[4]これらの核型種が知られている場所を以下に示します。^[4]

Wikispeciesには、Deinacrida connectensに関する情報があります。