デカヒドロイソキノリン

デカヒドロイソキノリン
名前
	IUPAC名 1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-デカヒドロイソキノリン
	その他の名前ペルヒドロイソキノリン
識別子
CAS番号	6329-61-9 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	88287;
ECHA 情報カード	100.026.093
EC番号	228-702-4;
パブケム CID	97812;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID80902755;
	InChI InChI=1S/C9H17N/c1-2-4-9-7-10-6-5-8(9)3-1/h8-10H,1-7H2 キー: NENLYAQPNATJSU-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C1CCC2CNCCC2C1;
プロパティ
化学式	炭素9水素17窒素
モル質量	139.242 グラムモル−1
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	警告
危険有害性情報	H315、H319、H335
注意事項	P261、P264、P271、P280、P302+P352 、P304 + P340 、P305+P351+P338、P312、P321、P332+P313、P337+P313、P362、P403+P233、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

デカヒドロイソキノリンは、化学式C ₉ H ₁₇ Nの窒素含有複素環である。^[1] これはイソキノリンの飽和形態である。

デカヒドロイソキノリンはイソキノリンまたはテトラヒドロイソキノリンの水素化によって形成される。^[2]

異性体

デカヒドロイソキノリンには、環融合における 2 つの炭素原子の配置が異なる 4 つの立体異性体があります。

デカヒドロイソキノリンは、両生類の皮膚に含まれるゲフィロトキシンやプミリオトキシンCなどのアルカロイドに天然に含まれています。 ^[3]

様々な医薬品がその構造内にデカヒドロイソキノリン環系を含んでおり、シプレファドール^[4] 、ダソランパネル^[5] 、ネルフィナビル^[6] 、サキナビル^[7]、テザンパネル^[8]などが含まれます。

^ PubChemの CID 97812
^ 岡崎宏; 添田真人; 池藤義雄; 田村隆二 (1988). 「イソキノリン単体の選択的水素化」.応用触媒. 43 : 71–84. doi :10.1016/S0166-9834(00)80901-X.
^ Daly, John W.; Martin Garraffo, H.; Spande, Thomas F. (1999).両生類の皮膚からのアルカロイド. アルカロイド: 化学的および生物学的観点. 第 13 巻. pp. 1–161. doi :10.1016/S0735-8210(99)80024-7. ISBN 9780080434032。
^ 「シプレファドール」。Pubchem。
^ 「ダソランパネル」. Pubchem .
^ 「ネルフィナビル」。Pubchem。
^ 「サキナビル」。Pubchem。
^ 「テザンパネル」。Pubchem。