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DLX-2270は、統合失調症の治療薬として研究されている実験的なセロトニン受容体モジュレーターである。[ 1 ] [ 2 ] [ 3 ]
DLX-2270は、セロトニン5-HT2A受容体拮抗薬およびセロトニン5-HT2C受容体作動薬として作用します。[ 1 ] [ 3 ]従来の抗精神病薬とは異なり、DLX-2270はドーパミンD2受容体拮抗薬ではありません。[ 1 ]この薬は経口投与が可能で、中枢神経系に浸透します。[ 1 ]前臨床研究では、DLX-2270は精神可塑性効果を示します。 [ 1 ] [ 3 ] NMDA受容体拮抗薬フェンシクリジン（PCP）によって誘発される運動亢進および社会的相互作用の欠損を改善します。 [ 1 ]セロトニン5- HT2A受容体作動薬とは異なり、DLX-2270はげっ歯類で頭部振盪反応を引き起こさないため、ヒトにおいて幻覚作用を示すとは考えられません。[ 1 ] [ 3 ]
DLX-2270は2025年に初めて科学文献に記載されました。 [ 1 ]これはDelix Therapeuticsによって開発中です。[ 1 ]この薬は開発の前臨床研究段階に達しています。[ 2 ] DLX-2270は低分子ですが、その化学構造はまだ公開されていないようです。[ 1 ]しかし、Delix Therapeuticsは、精神病性障害の治療のための精神可塑性効果を有する二重セロトニン5-HT2A受容体拮抗薬およびセロトニン5-HT2C受容体作動薬、例えば環状イソトリプタミンおよび部分エルゴリン様DLX-0002700の特許を取得しています。[ 4 ]
幻覚性ラベルと意味のずれ: 並行して、「非幻覚性アゴニスト」というラベルは、不必要かつ過度に拡大解釈される形で適用されることが多い。たとえば、DLX-2270 は、薬理学的には 5-HT2A 受容体拮抗薬として作用し、同時に 5-HT2C アゴニストとしても作用するにもかかわらず、「非幻覚性神経可塑性物質」として説明されている。このメカニズムは、5-HT2A アゴニストのメカニズムとは根本的に異なり、意味のずれとマーケティング圧力がこの分野をどの程度形成してきたかを示している。