ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
DHX9 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 3LLM、3VYX、3VYY
識別子 エイリアス DHX9 、DDX9、LKP、NDH2、NDHII、RHA、RNA ヘリカーゼ A、DEAH ボックス ヘリカーゼ 9、DExH ボックス ヘリカーゼ 9 外部ID オミム ：603115; MGI : 108177; ホモロジーン : 1039; ジーンカード ：DHX9; OMA :DHX9 - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体1（マウス） [2] バンド 1 G3|1 65.37 cM 始める 153,331,504 bp [2] 終わり 153,363,406 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 心室帯 神経節隆起 精子 アキレス腱 右卵巣 左卵巣 右精巣 子宮頸管 子宮体部 左精巣
トップの表現 胎児の尾 原始的な線 腹壁 耳板 下顎突出 上顎突出 生殖腺隆起 精管 球形嚢 耳小胞
参照表現データの詳細
バイオGPS
ウィキデータ
ATP依存性RNAヘリカーゼA （ RHA 、DHX9、LKP、NDHIとも呼ばれる）は、ヒトでは DHX9 遺伝子 によってコードされる 酵素 である。 [5] [6] [7]
関数 DEAD/DEAH ボックス ヘリカーゼは タンパク質であり、RNA ヘリカーゼ であると推定されています。これらは、翻訳開始、核およびミトコンドリアのスプライシング、リボソームおよびスプライソソームの組み立てなど、RNA の二次構造の変更を伴う多くの細胞プロセスに関係しています。分布パターンに基づいて、このファミリーの一部のメンバーは、胚形成、精子形成、および細胞の成長と分裂に関係していると考えられています。この遺伝子は、RNA ヘリカーゼ活性を持つ DEAD ボックス タンパク質をコードしています。これは、転写中に発生するような DNA:RNA ハイブリッドの融解に関与し、X 連鎖遺伝子の発現に役割を果たしている可能性があります。これには、二本鎖 RNA 結合ドメイン、DEXH コア ドメイン、および RGG ボックス のコピーが 2 つ含まれています。RNA 結合ドメインと RGG ボックスは、RNA ヘリカーゼ活性に影響を及ぼし、それを制御します。 [7] DHX9 遺伝子は 染色体1 の 長腕 q に位置する 。
インタラクション DHX9 は以下と相互作用する ことが示されています :
参考文献
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さらに読む
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