ヒトのタンパク質コード遺伝子
ダザップ2 識別子 エイリアス DAZAP2 、PRTB、DAZ関連タンパク質2 外部ID オミム :607431; MGI : 1344344; ホモロジーン : 8038; ジーンカード :DAZAP2; OMA :DAZAP2 - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) クロ。 15番染色体(マウス) [2] バンド 15 F1|15 56.36 cM 始める 100,513,230 bp [2] 終わり 100,518,642 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) トップの表現 羊水 気管支上皮細胞 内皮細胞 S状結腸粘膜 鼻咽頭上皮 単球 糸球体 血 後腎糸球体 胚上皮
トップの表現 血 右肺葉 顆粒球 結膜円蓋 骨髄間質 外耳の皮膚 前庭感覚上皮 精嚢 リンパ管の内皮細胞 膀胱移行上皮
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
タンパク質結合
WWドメインバインディング
同一のタンパク質結合
受容体チロシンキナーゼ結合
マイトジェン活性化タンパク質キナーゼキナーゼキナーゼ結合
タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性化因子活性
細胞成分 生物学的プロセス
タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の正の調節
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_014764 NM_001136264 NM_001136266 NM_001136267 NM_001136268 NM_001136269
RefSeq (タンパク質) NP_001129736 NP_001129738 NP_001129739 NP_001129740 NP_001129741 NP_055579
場所 (UCSC) 12章: 51.24 – 51.27 Mb 15 章: 100.51 – 100.52 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
DAZ関連タンパク質2 は、ヒトでは DAZAP2 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
関数
哺乳類では、Y染色体は精巣の発達を司り、精子形成において重要な役割を果たしている。不妊男性の多くは、Y染色体の領域にマッピングされる欠失を持っている。DAZ(無精子症における欠失)遺伝子クラスターはAZFc領域にマッピングされ、多くの無精子症および重度の乏精子症の男性で欠失している。Y染色体のDAZ遺伝子クラスターは、祖先の常染色体遺伝子DAZLの転位、増幅、および剪定から生じたと考えられている。この遺伝子は、もともと不妊因子DAZおよびDAZLとの相互作用によって特定された2つのRNPモチーフを持つRNA結合タンパク質をコードしている。 [7]
インタラクション
DAZAP2はDAZ1 と 相互作用する ことが示されている 。 [8]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000183283 – Ensembl 、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000346 – Ensembl 、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。
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^ Tsui S, Dai T, Roettger S, Schempp W, Salido EC, Yen PH (2000 年 8 月). 「生殖細胞特異的 RNA 結合タンパク質 DAZ および DAZL1 と相互作用する 2 つの新規タンパク質の同定」. Genomics . 65 (3): 266–73. doi :10.1006/geno.2000.6169. PMID 10857750.
^ 野村直人、長瀬哲也、宮島直人、佐塚哲也、田中亜人、佐藤信也、関直也、瓦林裕司、石川一弘、田端真司 (1994). 「未確認のヒト遺伝子のコード配列の予測。II. ヒト細胞株 KG-1 の cDNA クローンの分析によって推定された 40 個の新しい遺伝子 (KIAA0041 ~ KIAA0080) のコード配列」。 DNA 研究所 1 (5): 223–9。 土井 : 10.1093/dnares/1.5.223 。 PMID 7584044。
^ ab "Entrez Gene: DAZAP2 DAZ 関連タンパク質 2"。
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さらに読む
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ルアル JF、ヴェンカテサン K、ハオ T、弘實=岸川 T、ドリコット A、リー N、ベリス GF、ギボンズ FD、ドレーゼ M、アイヴィ=グエデフスー N、クリットゴード N、サイモン C、ボクセム M、ミルスタイン S、ローゼンバーグ J、ゴールドバーグDS、チャン LV、ウォン SL、フランクリン G、リー S、アルバラ JS、リム J、フロートン C、ラモサス E、セビック S、ベックス C、ラメシュ P、シコルスキー RS、ヴァンデンハウト J、 ゾグビ HY 、スモリャル A、ボサク S、セケーラ R、ドゥセット スタム L、キュージック ME、ヒル DE、ロス FP、ビダル M ( 2005)。 「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。 自然 。 437 (7062): 1173–8. Bibcode :2005Natur.437.1173R. doi :10.1038/nature04209. PMID 16189514. S2CID 4427026.
Lim J、Hao T、Shaw C、Patel AJ、Szabó G、Rual JF、Fisk CJ、Li N、Smolyar A、Hill DE、Barabási AL、Vidal M、Zoghbi HY (2006)。「ヒト遺伝性運動失調症およびプルキンエ細胞変性症のタンパク質間相互作用ネットワーク」。Cell . 125 ( 4): 801–14. doi : 10.1016/j.cell.2006.03.032 . PMID 16713569. S2CID 13709685。
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