シチジン三リン酸

シチジン三リン酸

名前
IUPAC名 シチジン 5′-(四水素三リン酸)
体系的なIUPAC名 O 1 -{[(2 R ,3 S ,4 R ,5 R )-5-(4-アミノ-2-オキソピリミジン-1(2 H )-イル)-3,4-ジヒドロキシオキソラン-2-イル]メチル}四水素三リン酸
その他の名前 CTP; シチジン-5'-三リン酸
識別子
CAS番号	65-47-4 はい
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像 インタラクティブ画像
ケムスパイダー	19952488 はい
ECHA 情報カード	100.000.556
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	1741
メッシュ	シチジン+三リン酸
パブケム CID	6176
ユニ	型番 はい
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70889324
InChI InChI=1S/C9H13N3O5.3H3O4P/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8;3*1- 5(2) ,3)4/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16);3*(H3,1,2,3,4)/t4-,6- ,7-,8-;;;/m1.../s1 はい キー: NPIWPFUCEAMYFN-LLWADOMFSA-N はい InChI=1/C9H16N3O14P3/c10-5-1-2-12(9(15)11-5)8-7(14)6(13)4(24-8)3-23-28(19,20)26-29(21,22)25-27(16,17)18/h1-2,4,6-8,13-14H,3H2,(H,19,20)(H,21,22)(H2,10,11,15)(H2,16,17,18)/t4-,6-,7-,8-/m1/s1 キー: PCDQPRRSZKQHHS-XVFCMESIBL InChI=1/C9H13N3O5.3H3O4P/c10-5-1-2-12(9(16)11-5)8-7(15)6(14)4(3-13)17-8;3*1- 5(2) ,3)4/h1-2,4,6-8,13-15H,3H2,(H2,10,11,16);3*(H3,1,2,3,4)/t4-,6- ,7-,8-;;;/m1.../s1 キー: NPIWPFUCEAMYFN-LLWADOMFBY
笑顔 c1cn(c(=O)nc1N)[C@H]2[C@@H]([C@@H]([C@H](O2)CO[P@](=O)(O)O [P@](=O)(O)OP(=O)(O)O)O)O OP(O)(=O)O.OP(O)(=O)O.OP(O)(=O)ON/C1=N/C(=O)N(/C=C1)[C@@ H]2O[C@H](CO)[C@H](O)[C@H]2O
プロパティ
化学式	Ｃ９Ｈ１６Ｎ３Ｏ１４Ｐ３
モル質量	483.156
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。 はい 確認する （何ですか  ？） はいいいえ インフォボックス参照

シチジン三リン酸( CTP ) は、ピリミジン ヌクレオシド三リン酸です。 CTP は、 ATPと同様に、リボース糖と 3 つのリン酸基で構成されています。 2 つの分子の主な違いは、使用されている塩基であり、 CTP ではシトシンです。

CTP はRNA合成の基質です。

CTPはATPに似た高エネルギー分子ですが、エネルギーカップラーとしての役割は、代謝反応のごく一部に限定されています。CTPはグリセロリン脂質の合成などの代謝反応における補酵素であり、ジアシルグリセロールや脂質ヘッドグループの活性化と転移、 ^[1]、およびタンパク質のグリコシル化に使用されます。

CTPはピリミジン生合成に使われるアスパラギン酸カルバモイルトランスフェラーゼという酵素の阻害剤として作用する。^[2]

• CTP合成酵素
• シチジン
• シトシン
• ピリミジン生合成