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| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
2′-デオキシシチジル酸
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| 体系的なIUPAC名
[(2 R ,3 S ,5 R )-5-(4-アミノ-2-オキソピリミジン-1(2 H )-イル)-3-ヒドロキシオキソラン-2-イル]メチル二水素リン酸 | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.012.591 |
| メッシュ | デオキシシチジン+一リン酸 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C9H14N3O7P | |
| モル質量 | 307.199 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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デオキシシチジン一リン酸(dCMP)は、共役酸および共役塩基の形でそれぞれデオキシシチジル酸またはデオキシシチジル酸塩としても知られ、デオキシヌクレオチドであり、 DNAを構成する4つのモノマーの1つです。DNA二重らせん構造では、デオキシグアノシン一リン酸と塩基対を形成します。[1]
医療用途
デオキシシチジン一リン酸は、チミジンキナーゼ2( TK2 )欠損症などの遺伝性疾患の治療に関心のある分子です。TK2欠損症の場合、dCMPはデオキシチミジン一リン酸(dTMP)と組み合わせてTK2酵素の欠損を回避します。[2]さらに、dCMPはUMP合成酵素欠損症やオロチン酸尿症などのいくつかの代謝産物欠損経路の指標です。[3]
参照
参考文献
- ^ 「Human Metabolome Database: dCMPのメタボカードを表示 (HMDB0001202)」。hmdb.ca。2024年12月10日閲覧。
- ^ ガローネ、カテリーナ;ガルシア・ディアス、ベアトリス。エマヌエーレ、ヴァレンティナ。ロペス、ルイス・C;タデッセ、サバ;アクマン、ハサン・O;丹治、紅。クインジー、カタリナ・M;平野道夫(2014年8月) 「チミジンキナーゼ 2 欠損症に対するデオキシピリミジン一リン酸バイパス療法」。EMBO分子医学。6 (8): 1016–1027。土井:10.15252/emm.201404092。ISSN 1757-4676。
- ^ PubChem. 「デオキシシチジン5'-一リン酸」. pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . 2024年12月10日閲覧。
