ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
| CCNB2 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CCNB2、HsT17299、サイクリンB2 |
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| 外部ID | オミム:602755; MGI : 88311;ホモロジーン: 74359;ジーンカード:CCNB2; OMA :CCNB2 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 9番染色体(マウス)[2] |
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| | バンド | 9|9 D | 始める | 70,314,974 bp [2] |
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| 終わり | 70,328,829 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 卵母細胞
- 心室帯
- 二次卵母細胞
- 生殖腺
- 胚
- 神経節隆起
- 精子
- 海綿骨
- 左精巣
- 右精巣
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| | トップの表現 | - 胎児肝臓造血前駆細胞
- 回腸上皮
- 性器結節
- 真皮
- 精細管
- 心室帯
- 内側神経節隆起
- 脛骨大腿関節
- 胎児の尾
- 腹壁
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS | |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- タンパク質結合
- サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性
- カドヘリン結合
- タンパク質キナーゼ活性
- サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ調節活性
- タンパク質キナーゼ結合
| | 細胞成分 |
- 微小管細胞骨格
- 中心体
- 膜
- 核
- 細胞質
- サイクリン依存性タンパク質キナーゼホロ酵素複合体
- 細胞質
| | 生物学的プロセス |
- T細胞の恒常性
- 胸腺の発達
- 細胞分裂
- 細胞周期
- 有糸分裂核膜の分解
- 子宮内胎児発育
- 有糸分裂細胞周期のG2/M移行
- 細胞周期の調節
- 成長
- サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の調節
- 有糸分裂細胞周期
- タンパク質リン酸化
- 有糸分裂核分裂の調節
- 細胞集団増殖の正の調節
- 成長の規制
- 細胞周期の正の調節
- 有糸分裂細胞周期の相転移
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| ウィキデータ |
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G2/有糸分裂特異的サイクリンB2は、ヒトではCCNB2遺伝子によってコードされるタンパク質です。
関数
サイクリン B2 はサイクリンファミリー、特に B 型サイクリンのメンバーです。B 型サイクリン B1 と B2 は p34cdc2 と関連し、細胞周期制御機構の必須コンポーネントです。B1 と B2 は細胞内局在が異なります。サイクリン B1 は微小管と共局在しますが、サイクリン B2 は主にゴルジ領域と関連しています。サイクリン B2 はトランスフォーミング成長因子ベータ RII にも結合するため、サイクリン B2/cdc2 はトランスフォーミング成長因子ベータを介した細胞周期制御において重要な役割を果たす可能性があります。[5]
インタラクション
サイクリンB2はTGFβ受容体2と相互作用することが示されている。[6]
参照
参考文献
- ^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000157456 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032218 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「Entrez Gene: CCNB2 サイクリン B2」。
- ^ Liu JH、Wei S、Burnette PK、Gamero AM、Hutton M、Djeu JY (1999年1月)。「TGF-β受容体IIとサイクリンBの機能的関連性」。Oncogene。18 ( 1 ) : 269–75。doi : 10.1038/ sj.onc.1202263。PMID 9926943 。
さらに読む
- He J、Choe S、Walker R、Di Marzio P、Morgan DO、Landau NR (1995)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型ウイルスタンパク質 R (Vpr) は、p34cdc2 活性を阻害することで、細胞周期の G2 期で細胞を停止させる」。J . Virol . 69 (11): 6705–11. doi :10.1128/JVI.69.11.6705-6711.1995. PMC 189580. PMID 7474080 。
- Re F、Braaten D、Franke EK、Luban J (1995)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型 Vpr は、p34cdc2-cyclin B の活性化を阻害することにより、細胞周期を G2 で停止させる」。J . Virol . 69 (11): 6859–64. doi :10.1128/JVI.69.11.6859-6864.1995. PMC 189600. PMID 7474100 。
- Di Marzio P、Choe S、Ebright M、Knoblauch R、Landau NR (1995)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型 Vpr の細胞周期停止、核局在化、およびビリオンパッケージングの変異分析」。J . Virol . 69 (12): 7909–16. doi :10.1128/JVI.69.12.7909-7916.1995. PMC 189735. PMID 7494303 。
- Jowett JB、Planelles V、Poon B、Shah NP、Chen ML、Chen IS (1995)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型 vpr 遺伝子は、細胞周期の G2 + M 期で感染した T 細胞を停止させる」。J . Virol . 69 (10): 6304–13. doi :10.1128/JVI.69.10.6304-6313.1995. PMC 189529. PMID 7666531 。
- Jackman M、Firth M、Pines J (1995)。「ヒトサイクリン B1 と B2 は、著しく異なる構造に局在している: B1 は微小管に、B2 は主にゴルジ体に」。EMBO J. 14 ( 8): 1646–54. doi :10.1002/j.1460-2075.1995.tb07153.x. PMC 398257. PMID 7737117 。
- Pines J 、Hunter T (1994)。「ヒトサイクリンAとBの異なる局在は、サイクリンBの細胞質保持シグナルによる」。EMBO J. 13 (16): 3772–81. doi :10.1002/j.1460-2075.1994.tb06688.x. PMC 395290. PMID 8070405 。
- Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Poon B、Jowett JB、Stewart SA、Armstrong RW、Rishton GM、Chen IS (1997)。「ヒト免疫不全ウイルス 1 型 vpr 遺伝子は DNA アルキル化剤である窒素マスタードと同様の表現型効果を誘導する」。J . Virol . 71 (5): 3961–71. doi :10.1128/JVI.71.5.3961-3971.1997. PMC 191548. PMID 9094673 。
- Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
- Mahalingam S、Ayyavoo V、Patel M、Kieber-Emmons T、Kao GD、Muschel RJ、Weiner DB (1998)。「HIV-1 Vpr は、哺乳類細胞周期の G2/M 期遷移に関連する細胞因子であるヒト 34-kDa mov34 ホモログと相互作用する」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 95 ( 7): 3419–24。Bibcode : 1998PNAS ... 95.3419M。doi : 10.1073/ pnas.95.7.3419。PMC 19851。PMID 9520381 。
- Brandeis M、Rosewell I、Carrington M、Crompton T、Jacobs MA、Kirk J、Gannon J、Hunt T (1998)。「サイクリン B2 ヌルマウスは正常に発育し、繁殖可能であるが、サイクリン B1 ヌルマウスは子宮内で死亡する」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 95 (8): 4344–9. Bibcode :1998PNAS...95.4344B. doi : 10.1073/pnas.95.8.4344 . PMC 22491 . PMID 9539739。
- Felzien LK、Woffendin C、Hottiger MO、Subbramanian RA、Cohen EA、Nabel GJ (1998)。「補助タンパク質 VPR による HIV 転写活性化は p300 共活性化因子によって媒介される」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 95 (9): 5281–6。Bibcode : 1998PNAS ...95.5281F。doi : 10.1073 /pnas.95.9.5281 . PMC 20252 . PMID 9560267。
- Liu JH、Wei S、Burnette PK、Gamero AM、 Hutton M 、Djeu JY (1999)。「TGF-β受容体IIとサイクリンBの機能的関連性」。Oncogene。18 ( 1 ): 269–75。doi : 10.1038/ sj.onc.1202263。PMID 9926943 。
- Elder RT、Yu M、Chen M、Edelson S、Zhao Y (2000)。「分裂酵母(Schizosaccharomyces pombe)におけるHIV-1 Vpr誘導による細胞周期G2停止は、細胞死およびDNA損傷チェックポイントの初期遺伝子とは無関係である」。Virus Res . 68 (2): 161–73. doi :10.1016/S0168-1702(00)00167-2. PMID 10958988。
- Hartley JL、Temple GF、Brasch MA (2000)。「in vitro 部位特異的組み換えを用いた DNA クローニング」。Genome Res . 10 (11): 1788–95. doi :10.1101/gr.143000. PMC 310948. PMID 11076863 。
- ヴィーマン S、ヴァイル B、ヴェレンロイター R、ガッセンフーバー J、グラスル S、アンゾルゲ W、ベッヒャー M、ブロッカー H、バウアーザックス S、ブルーム H、ラウバー J、デュスターヘフト A、バイエル A、ケーラー K、ストラック N、メーヴェス HW、オッテンヴェルダー B 、オーバーマイヤー B、タンペ J、ホイブナー D、ワンブット R、コーン B、クライン M、プストカ A (2001)。 「ヒトの遺伝子とタンパク質のカタログを目指して: ヒト cDNA をコードする 500 個の新規完全タンパク質の配列決定と分析」。ゲノム解析11 (3): 422-35。土井:10.1101/gr.GR1547R。PMC 311072。PMID 11230166。
- Simpson JC、Wellenreuther R、Poustka A、Pepperkok R、Wiemann S (2000)。「大規模cDNAシーケンシングによって同定された新規タンパク質の系統的細胞内局在」。EMBO Rep . 1 (3): 287–92. doi :10.1093/embo-reports/kvd058. PMC 1083732. PMID 11256614 。
- Elder RT、Yu M、Chen M、Zhu X、Yanagida M、Zhao Y (2001)。「HIV-1 Vpr は、PP2A の調節サブユニットと触媒サブユニットを介し、Wee1 と Cdc25 の両方に作用して分裂酵母 (Schizosaccharomyces pombe) の細胞周期 G2 停止を誘導する」。Virology . 287 ( 2): 359–70. doi : 10.1006/viro.2001.1007 . PMID 11531413。
- Mouland AJ、Coady M、Yao XJ、Cohen EA (2002)。「ポリ(A)ポリメラーゼの低リン酸化とポリアデニル化活性の増加は、ヒト免疫不全ウイルス1型Vpr発現と関連している」。ウイルス学 。292 ( 2 ):321–30。doi : 10.1006/viro.2001.1261。PMID 11878934。