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| 名前 | |||
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| 推奨されるIUPAC名
カルボノニトリドヨウ化物[2] | |||
| その他の名前
ヨウ素シアン化物[1]
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| 識別子 | |||
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |||
| ECHA 情報カード | 100.007.322 | ||
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |||
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ[4] | |||
| インド中央情報局 | |||
| モル質量 | 152.9219 グラムモル−1 | ||
| 外観 | 白い結晶 | ||
| 密度 | 1.84 g mL −1 | ||
| 融点 | 146.7 °C (296.1 °F; 419.8 K) | ||
| 反応する | |||
| 蒸気圧 | 0.001バール(298.4K)[3] | ||
| 熱化学 | |||
標準生成エンタルピー (Δ f H ⦵ 298 ) |
160.5~169.1 kJ モル−1 | ||
| 危険 | |||
| NFPA 704 (ファイアダイヤモンド) | |||
| 関連化合物 | |||
関連するアルカンニトリル
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特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ヨウ化シアンまたはヨウ化ヨウ素(ICN)は、ヨウ素とシアン化物基からなる擬似ハロゲンです。非常に毒性の高い無機化合物です。白色の結晶として存在し、水とゆっくりと反応してシアン化水素を形成します。[5] [6] [7]
合成
ヨウ化シアンは、I 2とシアン化物(最も一般的にはシアン化ナトリウム)を氷水中で混合して製造される。生成物はジエチルエーテルで抽出される。[5] [6] [7]
- I 2 + NaCN → NaI + ICN
アプリケーション
ヨウ化シアンはその毒性のため、剥製では防腐剤として使われてきました[8] [9] 。 [9]
歴史
ヨウ化シアンは1824年にフランスの化学者ジョルジュ・シモン・セルラス(1774-1832)によって初めて合成されました。 [10]
1930 年代以前には、ヨウ化シアンは市販のヨウ素に含まれる不純物の 1 つと考えられていました。[引用が必要]
危険
ヨウ化シアンは吸入または摂取すると有毒であり、飲み込んだり皮膚から吸収されると致命的となる可能性がある。ヨウ化シアンはけいれん、麻痺、呼吸不全による死亡を引き起こす可能性がある。強い刺激物であり、接触すると目や皮膚に火傷を引き起こす可能性がある。ヨウ化シアンが完全に分解するほど加熱されると、窒素酸化物、シアン化物、ヨウ化物の有毒な煙を放出する可能性がある。火災により有毒ガスが発生する可能性がある。ヨウ化シアンは、酸、塩基、アンモニア、アルコールと接触したり、加熱したりすると分解する。ICNは水または二酸化炭素とゆっくりと反応してシアン化水素を生成する。[9] [11] [12] [13]
米国では、米国緊急事態計画およびコミュニティの知る権利法(42 USC 11002)第302条で定義されているように、極めて危険な物質に分類されており、大量に製造、保管、使用する施設には厳しい報告義務が課せられています。[14]
ピリジン溶液
ピリジン中のシアンヨウ化物溶液は電流を通します。ピリジン中の ICN の希薄溶液は最初は無色ですが、放置すると黄色、オレンジ色、赤褐色、濃い赤褐色へと変化します。この効果は導電率の変化によるもので、電解質の形成によるものです。ICN の導電率をヨウ素ピリジン溶液の導電率と比較すると、 ICN 中の電解質の形成ははるかにゆっくりと進行します。結果から、シアン化物はピリジン中のヨウ化物よりもはるかに弱い塩であることが確認されましたが、シアンヨウ化物溶液はピリジンに溶解することができ、時間の経過とともに導電率が上昇し、最大値となる溶液になります。[15]
外部リンク
- 「ヨウ素シアン化物 ICSC: 0662」。INCHEM。
参考文献
- ^ メルクインデックス(第10版)。ラウェイ、ニュージャージー:メルク社、1983年、385ページ。ISBN 9780911910278。
- ^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 799。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ シアンヨウ化物、Linstrom, Peter J.、Mallard, William G.(編)、NIST Chemistry WebBook、NIST 標準参照データベース番号 69、国立標準技術研究所、ゲイサーズバーグ(MD)(2022-09-16 取得)
- ^ Lide, David R. 編 (2006). CRC 化学・物理ハンドブック(第 87 版). フロリダ州ボカラトン: CRC プレス. ISBN 0-8493-0487-3。
- ^ ab Bak、B.;ヒレバート、A. (1952)。 「ヨウ化シアン」。有機合成。32:29;全集第4巻、207ページ。
- ^ ab ラングロワ、M. (1860)。 「CYANOGÈNE Action de l'iode sur une solution concentrée de cianore de catassium」。レンダスをコンプします。51:29
- ^ ab ラングロワ、M. (1860)。 「Ueber die Einwirkung des Jods auf concentrirte Cyankaliumlösung」。化学と薬局のアナレン。116 (3): 288.土井:10.1002/jlac.18601160303。
- ^ 「シアン化物」。ブリタニカ百科事典(オンライン版)。ブリタニカ百科事典社。2012年。 2012年4月12日閲覧。
- ^ abc Pohanish, RP (2011). 「ヨウ化シアン」Sittig の毒性・有害化学物質・発がん性物質ハンドブック(第 6 版) Elsevier. p. 808. ISBN 978-1-4377-7869-4。
- ^ セルラス (1824)。 「Nouveau composé d'iode, d'azote et de charbon ou chanure d'iode」[ヨウ素、窒素、炭素の新しい化合物、またはヨウ素のシアン化物]。アナール・ド・シミーとフィジーク。シリーズ第2弾(フランス語)。27 : 184–195。
- ^ 「ヨウ素シアン化物 - 化合物概要 (CID 10478)」。PubChem。NIH。
- ^ 「ヨウ素シアン化物; 国際化学物質安全性カード No. 0662 (米国版)」。米国国立労働安全衛生研究所、疾病予防管理センター。2005年。 2012年4月12日閲覧。
- ^ 「ヨウ化シアン」。ChemicalBook。
- ^ 「40 CFR: パート 355 の付録 A - 極めて危険な物質とその閾値計画量の一覧」(PDF) (2008 年 7 月 1 日版)。政府印刷局。2012年 2 月 25 日時点のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2011 年10 月 29 日閲覧。
{{cite journal}}:ジャーナルを引用するには|journal=(ヘルプ)が必要です - ^ Audrieth, LF; Birr, EJ (1933). 「異常電解質。I. ピリジン中のヨウ素およびヨウ化シアン溶液の電気伝導率」。アメリカ化学会誌。55 (2): 668–673. doi :10.1021/ja01329a030。



