クマセア

クマセア; 時間範囲:ミシシッピアン-最近前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	イフィノエ・トリスピノサ
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	節足動物
クラス：	軟甲動物
スーパーオーダー:	ペラカリダ
注文：	クマセア・; クロイヤー、1846年
家族
	8、分類を参照

クマエビ類は、フサエビ上目に属する小型の海洋甲殻類の目であり、時にはカワエビ類またはコンマエビ類とも呼ばれる。独特の外見と均一な体型のため、他の甲殻類と簡単に区別できる。クマエビ類は主に海洋環境の泥や砂などの軟底に生息する。クマエビ類には正式に記載されている種が 1,500 種以上ある。クマエビ類の種の多様性は、深度が深くなるほど高くなる。

解剖学

クマ科の魚は、甲羅を備えた非常に大きな頭胸部、細い腹部、二股に分かれた尾を持っています。ほとんどの種の長さは 1 ～ 10 ミリメートル (0.04 ～ 0.39 インチ) です。

典型的なクマ科の甲羅は、いくつかの癒合した背部頭部と胸部の最初の 3 つの体節から構成されています。この甲羅は、呼吸と摂食の役割を果たす付属肢を包んでいます。ほとんどの種では、頭部の盾の前面に 2 つの目があり、多くの場合、1 つの背部眼葉に融合しています。胸部の後ろの 5 つの体節が前部を形成します。腹部は 6 つの円筒形の体節で構成されています。

最初の触角（触角）には 2 本の鞭毛があり、外側の鞭毛は通常内側の鞭毛より長い。2番目の触角はメスでは大幅に縮小し、オスでは多数の節から構成される。

クマ科動物には6対の口器があり、下顎骨1対、上顎骨1対、上顎骨1対、上顎脚3対である。^[2]^[3]

エコロジー

クマノミ類は主に海洋甲殻類です。しかし、一部の種は汽水（河口など）のような塩分濃度の低い水でも生存できます。カスピ海では、クマノミ類はカスピ海に流れ込む川まで到達します。いくつかの種は潮間帯に生息します。

ほとんどの種は 1 年かそれ以下しか生きられず、生涯に 2 回繁殖します。深海に生息する種は代謝が遅く、おそらく寿命ははるかに長くなります。

クマノミは主に堆積物の微生物や有機物を食べる。泥の中に生息する種は食物を濾過し、砂の中に生息する種は砂粒を一つ一つ食べる。カンピラスピス属といくつかの関連属では、下顎が穿孔器官に変形しており、有孔虫や小型甲殻類を捕食するために使用できる。^[4]

多くの浅瀬に生息する種は昼行性で、オスは夜に堆積物から現れ、水面に群がってきます。^[5]

重要性

端脚類と同様に、クマノミ類は多くの魚類にとって重要な食料源です。そのため、クマノミ類は海洋食物連鎖の重要な一部であり、すべての大陸で見られます。

生殖と発達

クマ科の動物は性的二形の明らかな例です。オスとメスの外見は大きく異なります。オスとメスの甲羅には、異なる装飾（突起、節、隆起）があります。その他の違いは、第 2 触角の長さ、オスの腹肢の存在、メスの育児嚢の発達です。一般的にメスの数はオスより多く、メスはオスよりも大きいです。

クマ科の動物は後形性で、成長中に体節の数は変化しません。これは不完全変態の一種です。メスはしばらくの間、胚を母胎に抱えます。幼生はマンカ段階で母胎から出ますが、この段階ではほぼ完全に成長し、最後の一対の前足だけが欠けている状態です。

研究の歴史

クマ科は、イヴァン・イヴァノヴィッチ・レペチンが「 Oniscus scorpioides」（現在のDiastylis scorpioides ）という種を記載した1780 年から知られています。当時、多くの科学者はクマ科を十脚類の幼生期であると考えていました。1846年に、ヘンリク・ニコライ・クロイヤーによってクマ科は別の目として認識されました。25 年後には約 50 の異なる種が記載され、現在では 1,500 種以上が記載されています。ドイツの動物学者カール・ヴィルヘルム・エーリッヒ・ツィンマーはクマ科を非常に集中的に研究しました。

化石記録

クマ科の化石記録は非常に少ないが、ミシシッピ紀まで遡ることができる。^[6]ジュラ紀初期のクマ科の化石は現生種とほとんど変わらない（Bacescu & Petrescu 1999）。^[7]

エオボドトリア・ムイスカは2019年にコロンビアの中期白亜紀の地層で発見された。腸、口器、鰓脚、剛毛を持つ尾脚、発達した鞭毛を持つ触角、個眼を持つ小さな目など、例外的な詳細が保存されていた。エオボドトリアはウミウシの化石記録において約1億6500万年のギャップにまたがっており、系統発生研究のための信頼できる較正点を提供している。この種はクラウンクマセアの最初の確実な代表と考えられている。^[8]

分類

クマ科は軟甲綱のペラカリダ上目に属し、クマ科は8科141属1,523種に細分化されている。^[9]

ボドトリダエスコット, 1901 (36 属 379 種)
Ceratocumatidae Calman , 1905 (2 属 10 種)
Diastylidae Bate , 1856 (22 属 318 種)
Gynodiastylidae Stebbing , 1912 (12 属 106 種)
ランプロピダエ科 Sars , 1878 (15 属 114 種)
コクゾウ科 Sars, 1878 (16 属 139 種)
ナナスタシ科 Bate、1866 (25 属 426 種)
Pseudocumatidae Sars, 1878 (12 属 30 種)

1 つの種もincertae sedisとして分類されます。

参照

クマセア文献一覧

参考文献

^ HN クロイヤー (1846)。「クマセルネ家について」。ナチュラル。ティツクル。2 (2): 123 ～ 211、プレート 1 ～ 2。
^ NS Jones (1976).イギリスのクマ科動物. イギリス動物相の概要第7号.アカデミック・プレス. ISBN 978-0-12-389350-5。
^ R. Brusca; G. Brusca (2003).無脊椎動物（第2版）.サンダーランド、マサチューセッツ州：Sinauer Associates . ISBN 978-0-87893-097-5。
^ M. バセスク; I. ペトレスク (1999)。「動物実験。Crustacés Peracarides。10 (3 A)。Ordre des Cumacés」。モナコ海洋研究所のメモワール。19 : 391–428。
^ T. Akiyama; M. Yamamoto (2004). 「瀬戸内海における Nippoleucon hinumensis (甲殻類: クマノミ類: コイ科) の生活史。I. 夏季休眠と脱皮周期」(PDF) . Marine Ecology Progress Series . 284 : 211–225. Bibcode :2004MEPS..284..211A. doi : 10.3354/meps284211 .
^ Frederick R. Schram; Cees HJ Hof; Royal H. Mapes; Polly Snowdon (2003). 「北米産の古生代クマ科動物（甲殻類、軟甲類、ペラカリダ類）”.動物学への貢献. 72 (1): 1–16. doi : 10.1163/18759866-07201001 .
^ Sarah Gerken、「世界のクマ科動物：クマ科動物の形態学」Wayback Machineに 2006 年 9 月 2 日にアーカイブ。
^ Luque, J., & Gerken, S. (2019). コロンビアの中期白亜紀ラガーシュテッテ産のコンマシュリンプの優れた保存状態とクラウンクマセアの起源。Proceedings of the Royal Society B、286 :20191863。
^ Shane T. Ahyong; James K. Lowry; Miguel Alonso; Roger N. Bamber; Geoffrey A. Boxshall; Peter Castro; Sarah Gerken; Gordan S. Karaman; Joseph W. Goy; Diana S. Jones; Kenneth Meland; D. Christopher Rogers; Jörundur Svavarsson (2011). 「Subphylum Crustacea Brünnich, 1772」（PDF）。Z.-Q. Zhang（編）「動物の生物多様性：高レベル分類の概要と分類学的豊かさの調査」第3148巻、pp. 165–191。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)

外部リンク

クマセアのページ
Crustacea.net の Cumacea
世界のクマ人
クマセア世界データベース

[1] HN クロイヤー (1846)。「クマセルネ家について」。ナチュラル。ティツクル。2 (2): 123 ～ 211、プレート 1 ～ 2。

[2] NS Jones (1976).イギリスのクマ科動物. イギリス動物相の概要第7号.アカデミック・プレス. ISBN 978-0-12-389350-5。

[3] R. Brusca; G. Brusca (2003).無脊椎動物（第2版）.サンダーランド、マサチューセッツ州：Sinauer Associates . ISBN 978-0-87893-097-5。

[4] M. バセスク; I. ペトレスク (1999)。「動物実験。Crustacés Peracarides。10 (3 A)。Ordre des Cumacés」。モナコ海洋研究所のメモワール。19 : 391–428。

[5] T. Akiyama; M. Yamamoto (2004). 「瀬戸内海における Nippoleucon hinumensis (甲殻類: クマノミ類: コイ科) の生活史。I. 夏季休眠と脱皮周期」(PDF) . Marine Ecology Progress Series . 284 : 211–225. Bibcode :2004MEPS..284..211A. doi : 10.3354/meps284211 .

[6] Frederick R. Schram; Cees HJ Hof; Royal H. Mapes; Polly Snowdon (2003). 「北米産の古生代クマ科動物（甲殻類、軟甲類、ペラカリダ類）”.動物学への貢献. 72 (1): 1–16. doi : 10.1163/18759866-07201001 .

[7] Sarah Gerken、「世界のクマ科動物：クマ科動物の形態学」Wayback Machineに 2006 年 9 月 2 日にアーカイブ。

[8] Luque, J., & Gerken, S. (2019). コロンビアの中期白亜紀ラガーシュテッテ産のコンマシュリンプの優れた保存状態とクラウンクマセアの起源。Proceedings of the Royal Society B、286 :20191863。

[Ahyong-9] Shane T. Ahyong; James K. Lowry; Miguel Alonso; Roger N. Bamber; Geoffrey A. Boxshall; Peter Castro; Sarah Gerken; Gordan S. Karaman; Joseph W. Goy; Diana S. Jones; Kenneth Meland; D. Christopher Rogers; Jörundur Svavarsson (2011). 「Subphylum Crustacea Brünnich, 1772」（PDF）。Z.-Q. Zhang（編）「動物の生物多様性：高レベル分類の概要と分類学的豊かさの調査」第3148巻、pp. 165–191。 {{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ)