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Coprinopsis lagopusはPsathyrellaceae科の菌類の一種である。2001 年まで、この種はCoprinus lagopusとして知られていたがさまざまなコプリノイド種間の系統関係の理解が進んだことにより、この属の大幅な再編が行われた。 [1]これは繊細で短命な菌類であり、子実体は数時間しか持たず、その後黒インクに溶解する。このプロセスは潮解と呼ばれる。 [2]若い子実体が白ウサギの足に漠然と似ていることから、この種はウサギ足キノコという一般名が付けられている。 [3]
説明
Coprinopsis lagopusの子実体の大きさは、非常に多様です。この菌類は非常に小さな子実体 (矮性子実体として知られています) を生じ、そのいくつかは、大きな子実体の 100 分の 1 以下の大きさです。一連の実験で、アーサー・ヘンリー・レジナルド・ブラーは、馬の糞で胞子を育て、大きなサイズのばらつきがあることに気づきました。最小の標本は茎の長さが 1 mm、傘の直径が 0.75 mm でしたが、最大の標本は茎の長さが18.4 cm ( 7+矮性子実体は、茎の長さが1 ～10 mm、傘の直径が0.75 ～3 mmであるのに対し、大型の標本では茎の長さが5～18.5 cm（ 2 ～7 cm）である。[4 ] ブラーは、矮性子実体は完全に機能し、通常の子実体と同様に胞子を生成し放出すると指摘した。大きさの大きな変動のため、一部の研究者は矮性子実体を誤って新種と命名した。例えば、ジョージ・エドワード・マッシーは、矮性子実体を新種、 Coprinus radiatusとみなした。 [2]一般に、矮性子実体は、茎の長さが1～10 mm、傘の直径が0.75～3 mmであるが、大型の標本では、茎の長さが5～18.5 cm（2～ 7 cm）である。+大きな標本の茎の太さは、通常4 ～ 6mmで、棍棒状 状の基部では最大0.8mmです。[ 6 ]
傘の表面の色は、白っぽい灰色から銀灰色のベールの下の中央では淡い茶色から非常に濃い茶色ですが、縁に向かってより淡くなります。キノコが成熟するにつれて、傘の形状はより円錐形または凸形になり、最終的には平らになり、縁は上向きに湾曲します。ベールは最初は白っぽいですが、次に銀灰色または灰褐色に変わり、最終的に分裂して毛状（線維状）になります。ひだは茎に自由に付着しており、非常に薄く、密集しています。ひだの色は最初は白ですが、胞子が成熟するにつれて灰褐色になり、さらに黒くなります。成熟すると、ひだの縁は溶解（潮解）して黒い液体になります。[7]
これらのキノコは一過性で、数時間で枯れてしまいます。[8]湿気の多い環境では自己消化が促進されます。茎は白っぽく、中空で、表面全体に毛が生えていますが、特に下部は毛が密生しており、年月とともに滑らかになります。胞子紋は紫がかった黒色です。
この種は無毒である。[6]食用かどうかは不明だが、小さすぎて食べる価値はないと考えられている。[5]
微細構造の特徴
胞子の大きさは11～13×6～ 8μmである 。[8]胞子は楕円形または卵形で、基部と頂点は丸みを帯びており、色は暗赤褐色で、アミロイドを含まない。
鰓の側面にあるシスチジウム（側枝胞子）は、大きな子実体では豊富だが、小型の標本では数は少ない。これらの細胞は楕円形で、先端は丸く、中央が膨らみ、基部は柄状に縮んでいる。これらの細胞の長さは通常100～130μm、幅は35～45μmである。傘が広がる前に、各シスチジウムは層間空間を完全に分岐し、両端が鰓に付着し、挟み込む側枝によって支えられている。鰓が広がると、シスチジウムは一方の鰓から離れ、もう一方の鰓から突出する。担子器（胞子を持つ細胞）には2つのサイズがあり、長い担子器の寸法は40 × 8～10μmで、短い担子器の寸法は23 × 8～10μmである。担子器には4つの胞子があり、短い胞子節によって付着している。[9]
生息地と分布
Coprinopsis lagopusは秋から真冬にかけて、土壌中、木片[10]、堆肥の山、野菜くず、馬糞[要出典] 、牛糞[11]などに単独または群れをなして生育し、世界中に広く分布している。
類似種
関連種のCoprinopsis lagopides ( P. Karst ) Redhead、Vilgalys & Montcalvo は外観が似ているが、腐植土や焼けた木や炭化した木などの基質で生育するのがより一般的で、またC. lagopusよりも速く完全に融解する傾向がある。C. lagopides は、 C. lagopusのような楕円形ではなく、ほぼ球形または卵形のより小さな胞子 (6–9 x 5–7 μm) によって顕微鏡的に区別される。[6]
生理活性化合物
コプリノプシス・ラゴプスは、ラゴポジンと総称される4つのセスキテルペン化合物を生産し、抗生物質活性を有する。[12]ラゴポジンAの全合成は2006年に達成された。[13]
遺伝学
コプリノピス・ラゴプスは、何十年もの間、キノコの生理学や遺伝学の研究のためのモデルシステムとして使用されてきました。[14] [15] [16] [17]
参照
参考文献
- ^ Redhead SA, Vilgalys R, Moncalvo JM, Johnson J, Hopple JS Jr (2001). 「Coprinus Persoon とCoprinus種の広義の配置」. Taxon . 50 (1): 203–41. doi :10.2307/1224525. JSTOR 1224525.
- ^ ab Buller (1924)、302ページ。
- ^ Crosier WF、Patrick SR、 Heit CE、McSwain E (1949)。「種子として商業的に使用される果実に生息する野兎キノコ、Coprinus lagopus Fr.」。Science。110 ( 2844 ) : 13–14。Bibcode :1949Sci...110...13C。doi :10.1126/science.11 0.2844.13。PMID 17753812 。
- ^ ブラー（1924）、83-5頁。
- ^ ab デイビス、R.マイケル; ソマー、ロバート; メンゲ、ジョン A. (2012)。北アメリカ西部のキノコフィールドガイド。バークレー：カリフォルニア大学出版局。p. 207。ISBN 978-0-520-95360-4. OCLC 797915861.
- ^ abc Miller HR 、 Miller OK (2006)。北米のキノコ：食用および非食用菌類のフィールドガイド。ギルフォード、CN：ファルコンガイド。p。232。ISBN 978-0-7627-3109-1。
- ^ Kuo M. 「ヒヨドリ」。マッシュルームエキスパート.コム。2009 年 3 月 22 日に取得。
- ^ ab "Coprinopsis lagopus". California Fungi . 2009年3月22日閲覧。
- ^ ブラー、306～307ページ。
- ^ Trudell, Steve; Ammirati, Joe (2009)。太平洋岸北西部のキノコ。Timber Press フィールドガイド。オレゴン州ポートランド: Timber Press。p. 197。ISBN 978-0-88192-935-5。
- ^ ポーリン、ンドゥバ・アマコ;クロード、クアッシ・クアディオ。クローヴィス、コフィ・ンドノ・ボーニ。アラル、ドゥイラ。クトゥア、アヨリエ（2022）。 「ダロア市の糞便性菌類: コートジボワールの菌類相の新種」。GSC 生物および薬学。20 (3): 251-260。土井：10.30574/gscbps.2022.20.3.0362。
- ^ Botton CR, Siehr DJ (1975). 「 Coprinus macrorhizus var. microsporusの変異株由来のセスキテルペンキノンであるヒドロキシラゴポジン B 」。Phytochemistry . 14 (5–6): 1433. Bibcode :1975PChem..14.1433B. doi :10.1016/S0031-9422(00)98645-X.
- ^ Srikrishna A、Lakshmi BV、Ravikumar PC (2006)。 「初の(+/-)-ラゴポジンAの全合成」。四面体の文字。47 (8): 1277–81。土井：10.1016/j.tetlet.2005.12.071。
- ^ Day PR (1960). 「Coprinus lagopusの交配型遺伝子座の構造」.遺伝学. 45 (5): 641–50. doi :10.1093/genetics/45.5.641. PMC 1210076. PMID 17247950 .
- ^ Clark E, Bowbury RJ (1964). 「Coprinus lagopusにおけるメチオニン合成の研究」.一般微生物学ジャーナル. 36 (3): 333–9. doi : 10.1099/00221287-36-3-333 . PMID 14217348.
- ^ Casselton LA (1965). 「Coprinus lagopusの二倍体の生産と行動」.遺伝学研究. 124 (2): 190–208. doi : 10.1017/S0016672300004080 . PMID 14345906.
- ^ Lu BC. (1978). 「コプリヌスの減数分裂。VIII. 減数分裂中の紡錘体極体の融合と分裂の経時的研究」。Journal of Cell Biology . 76 (3): 761–66. doi : 10.1083/jcb.76.3.761. PMC 2109999. PMID 564915.
引用文献
- Buller AHR. (1924). 「菌類に関する研究」 ニューヨーク: Longmans, Green, and Co.