コリーの目の異常

コリー眼異常症( CEA ) は、犬の先天性、遺伝性の両眼疾患で、網膜、脈絡膜、強膜に影響を及ぼします。軽度の疾患の場合もあれば、失明につながる場合もあります。CEA は単純な常染色体劣性遺伝子の欠陥が原因です。治療法はありません。

影響を受ける品種

コリー（スムース・コリーとラフ・コリー）、シェットランド・シープドッグ、オーストラリアン・シェパード、ボーダー・コリー、ランカシャー・ヒーラー^[1]、ノバスコシア・ダック・トーリング・レトリーバー[ ^2]、北海道犬[3]で発生することが知られています。^[^4]コリーとシェットランド・シープドッグでは発生頻度が高く、ボーダー・コリー^{[5]とNSDTRでは}発生頻度が低いです。^[2]アメリカ合衆国では、コリーの遺伝子型での発生率は95％と推定されており、表現型での発生率は80～85％です。^[6]

病因

CEA は、眼の不適切な発達によって引き起こされます。眼胞後部の細胞が成長ホルモンを発現できないことが、眼の他の細胞の分化に影響を及ぼします。特に視神経乳頭の外側の脈絡膜は、低形成(未発達)です。胚組織の閉鎖に失敗したために、視神経乳頭内または視神経乳頭の近くにコロボーマ(穴) が形成されることがあります。これらの異常の程度は、個々の犬によって異なり、同じ犬の目の間でも異なります。^{[7] CEA は、}浸透率が100 パーセントに達する常染色体劣性形質として遺伝します。 ^[8]原因はNHEJ1遺伝子の変異です。^[9]

標識

CEA の最も一般的な兆候は、視神経乳頭の外側に未発達の脈絡膜領域 (淡い斑点として現れる) が存在することです。脈絡膜は、網膜に血液を供給する血管の集まりです。CEA は、網膜または強膜コロボーマ、視神経乳頭コロボーマ、網膜剥離、または眼内出血を引き起こすこともあります。生後 6 週または 7 週までに眼底検査で診断できます。 ^[5] 重症例では失明することもあります。

繁殖とテスト

この疾患をコリーの繁殖から排除することについては議論がある。一部の獣医師は、病気の証拠がない犬のみを繁殖させることを主張しているが、これでは繁殖用として適した犬の大部分が排除されてしまう。このため、軽度の症状のある犬のみを繁殖させることを推奨する獣医師もいるが、これでは完全にこの疾患を根絶することはできない。また、軽度の脈絡膜低形成症は、生後 3 ～ 7 か月までに色素沈着して診断不能になることがある。このようになる前に子犬の CEA 検査を行わないと、正常と間違えられ、そのように繁殖される可能性がある。生後 7 週間までに CEA 検査を行うことで、この可能性を排除できる。また、毛色が薄い犬の場合、脈絡膜の色素が欠乏すると脈絡膜低形成症と間違われる可能性があるため、診断は難しい。また、脈絡膜の色素が欠乏しているため、軽度の脈絡膜低形成症は見えにくく、CEA の症例を見逃す可能性がある。^[5]

最近まで、犬がキャリアかどうかを知る唯一の方法は、影響を受けた子犬を産むことでした。しかし、2005年の初めに、コーネル大学ベイカー動物衛生研究所が開発し、OptiGenを通じて実施されたCEAの遺伝子検査が利用可能になりました。^[10]この検査では、犬が影響を受けているか、キャリアであるか、またはクリアであるかを判断できるため、特定の犬が繁殖に適しているかどうかを判断するのに役立つツールです。

参考文献

^ 「遺伝性網膜症」。メルク獣医マニュアル。2006年。 2007年3月19日閲覧。
^ ab 「ノバスコシア・ダック・トーリング・レトリーバー・クラブ（米国）」。ノバスコシア・ダック・トーリング・レトリーバーでコリーの目の異常が発見される。2007年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2006年5月26日閲覧。
^ 水上功 (2014). 「コリー眼異常とイベルメクチン中毒に対する並行選択と同時選択の調査」.獣医記録. 175 (7): 174. doi :10.1136/vr.102015. PMID 24939474. S2CID 37801535.
^ 水上啓二郎 (2011). 「北海道の犬のコリー眼異常：症例研究」.獣医眼科学. 15 (2): 128–132. doi :10.1111/j.1463-5224.2011.00950.x. PMID 22051190.
^ abc ジェラット、カーク・N.編（1999年）。獣医眼科学（第3版）。リッピンコット、ウィリアムズ＆ウィルキンス。ISBN 0-683-30076-8。
^ Gilger, Brian C. (2006). 「老齢犬の眼底疾患の診断と治療」(PDF)。北米獣医学会議議事録。2007年 9 月 29 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2007年 3 月 19 日閲覧。
^ Bedford, Peter (2006). 「遺伝性網膜疾患」(PDF) .世界小動物獣医協会第31回世界会議議事録. 2007年3月19日閲覧。
^ Lowe J、Kukekova A、Kirkness E、Langlois M、Aguirre G、Acland G、Ostrander E (2003)。「コリー眼異常の主要疾患遺伝子座の連鎖マッピング」。ゲノミクス。82 ( 1 ) : 86–95。doi :10.1016/S0888-7543(03)00078-8。PMID 12809679 。
^ Oliver, James AC; Mellersh, Cathryn S. (2020). 「遺伝学」。Cooper, Barbara; Mullineaux, Elizabeth; Turner, Lynn (編)。BSAVA獣医看護教科書(第 6 版)。英国小動物獣医協会。p. 131。ISBN 978-1-910-44339-2。
^ 「American Border Collie Association」。ボーダーコリーの健康と遺伝学 - ブリーダーと購入者のためのガイド。2006 年 7 月 15 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年 7 月 28 日閲覧。

外部リンク

CEA の情報ウェブサイト
Optigen: コリー眼異常/脈絡膜低形成 (CEA) テスト

[1] 「遺伝性網膜症」。メルク獣医マニュアル。2006年。 2007年3月19日閲覧。

[NSDTR_USA-2] 「ノバスコシア・ダック・トーリング・レトリーバー・クラブ（米国）」。ノバスコシア・ダック・トーリング・レトリーバーでコリーの目の異常が発見される。2007年9月27日時点のオリジナルよりアーカイブ。 2006年5月26日閲覧。

[3] 水上功 (2014). 「コリー眼異常とイベルメクチン中毒に対する並行選択と同時選択の調査」.獣医記録. 175 (7): 174. doi :10.1136/vr.102015. PMID 24939474. S2CID 37801535.

[4] 水上啓二郎 (2011). 「北海道の犬のコリー眼異常：症例研究」.獣医眼科学. 15 (2): 128–132. doi :10.1111/j.1463-5224.2011.00950.x. PMID 22051190.

[Gelatt_1999-5] ジェラット、カーク・N.編（1999年）。獣医眼科学（第3版）。リッピンコット、ウィリアムズ＆ウィルキンス。ISBN 0-683-30076-8。

[6] Gilger, Brian C. (2006). 「老齢犬の眼底疾患の診断と治療」(PDF)。北米獣医学会議議事録。2007年 9 月 29 日のオリジナル(PDF)からアーカイブ。2007年 3 月 19 日閲覧。

[7] Bedford, Peter (2006). 「遺伝性網膜疾患」(PDF) .世界小動物獣医協会第31回世界会議議事録. 2007年3月19日閲覧。

[8] Lowe J、Kukekova A、Kirkness E、Langlois M、Aguirre G、Acland G、Ostrander E (2003)。「コリー眼異常の主要疾患遺伝子座の連鎖マッピング」。ゲノミクス。82 ( 1 ) : 86–95。doi :10.1016/S0888-7543(03)00078-8。PMID 12809679 。

[9] Oliver, James AC; Mellersh, Cathryn S. (2020). 「遺伝学」。Cooper, Barbara; Mullineaux, Elizabeth; Turner, Lynn (編)。BSAVA獣医看護教科書(第 6 版)。英国小動物獣医協会。p. 131。ISBN 978-1-910-44339-2。

[ABCA-10] 「American Border Collie Association」。ボーダーコリーの健康と遺伝学 - ブリーダーと購入者のためのガイド。2006 年 7 月 15 日時点のオリジナルよりアーカイブ。2006年 7 月 28 日閲覧。