| 名前 | |
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| その他の名前
ナチュラルグリーン3、E141
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.031.117 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C 34 H 31 Cu N 4 Na 3 O 6 | |
| モル質量 | 724.159 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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クロロフィリンは、クロロフィルの半合成誘導体である密接に関連した水溶性塩のグループのいずれかを指し、陰イオンに関連する陽イオンのアイデンティティが異なります。最も一般的な形態は、食品添加物や代替医療として使用されるナトリウム/銅誘導体です。食品着色料として、銅錯体クロロフィリンはナチュラルグリーン3として知られ、E番号E141を持っています。[1]
用途
代替医療
クロロフィリンは、失禁、人工肛門、および類似の処置に伴う臭いや、一般的な体臭を軽減することを目的とした、多くの内服薬[医学的出典が必要]の有効成分です。また、近年ではその抗菌作用により、ニキビや吹き出物、にきびなどの皮膚疾患の治療に家庭薬として使用されています。外用薬としても販売されており、傷、けが、放射線火傷、その他の皮膚疾患の治療と臭気抑制の両方に有効と言われています。[2]これらの根拠のない医学的主張の起源は、1940年代のF・ハワード・ウェストコットによる研究で、臭気遮断剤であるという発見でした。この特性の広告における商業的価値により、特に1950~1953年には多くの企業がこの化合物を含むブランドを作成しました。歯磨き粉、生理用ナプキン、石鹸などの製品を宣伝するためのマーケティングツールとして使用されました。しかし、クロロフィルやクロロフィリンをめぐる誇大宣伝は根拠がなく、その根底にある研究はデマである可能性さえあることがすぐに判明しました。その結果、ブランドは急速にその使用を中止しました。2020年代には、ソーシャルメディアのインフルエンサーが「クロロフィルウォーター」などの形でその使用を宣伝したため、再び根拠のない医学的主張の対象となりました。[3]
3Dプリント
クロロフィリンは、複雑な内部構造を持つ緑色のハイドロゲルを生成するための生体適合性光遮断剤として使用されてきました。[4]
化学的性質
クロロフィリンは水溶性です。 試験管内では、多環芳香族炭化水素 ベンゾ[ a ]ピレン[5]やジベンゾ[ a , i ]ピレン[6]などの環境変異原物質と結合します。クロロフィリンはアクリジンオレンジにも結合します。[7]
生物学的特性
クロロフィリンは、食品添加物による遺伝毒性(DNA修復タンパク質p53およびPARPの発現を上昇させる)およびミトコンドリア機能障害に対する改善効果を示すことが検証されており、糖尿病や癌などの疾患の管理のための治療ツールとして使用できる可能性があります。[8] [9]サイトカインタンパク質NFkβおよびIFNγの発現を含むいくつかのタンパク質機能を調節することが示されている。[10]
参考文献
- ^ “Duranat Cu クロロフィリン WSP (ナチュラル グリーン 3-1 CI 75810-1)” . 2012 年10 月 15 日に取得。
- ^ 「クロロフィリンの使用、副作用、警告」。Drugs.com 。 2020年3月29日閲覧。
クロロフィリンは、尿や便(排便)の臭いを軽減する補助として代替医療で使用されてきました。
- ^ O'Hagan LA (2022). 「光り輝くものがすべて(グリーン)ゴールドではない:1950~1953年のスウェーデンのマーケティングのマルチモーダル分析による現代のクロロフィル流行の歴史化」。マーケティングにおける歴史研究ジャーナル。14 (3):374~398。doi : 10.1108/ jhrm -11-2021-0057。
- ^ Benjamin AD、Abbasi R、Owens M、Olsen RJ、Walsh DJ、Lefevre TB、Wilking JN (2019)。「高解像度チャネルを備えたハイドロゲルの光ベース3Dプリント」。Biomedical Physics & Engineering Express。5 ( 2): 025035。doi : 10.1088/2057-1976/aad667。
- ^ Keshava C, Divi RL, Einem TL, Richardson DL, Leonard SL, Keshava N, Poirier MC, Weston A (2009). 「クロロフィリンは、ベンゾ[a]ピレン-DNA付加物の形成を大幅に減少させ、正常なヒト乳腺上皮細胞におけるシトクロムP450 1A1および1B1発現とEROD活性を変化させる」。Environmental and Molecular Mutagenesis . 50 (2): 134–144. Bibcode :2009EnvMM..50..134K. doi :10.1002/em.20449. PMC 2637934. PMID 19152381 .
- ^ Castro DJ、Löhr CV、Fischer KA、Waters KM、Webb-Robertson BJ、Dashwood RH、Bailey GS、Williams DE (2009)。「胎盤経由発癌のマウスモデルにおけるクロロフィリン、精製クロロフィル、凍結乾燥ほうれん草による化学予防の有効なアプローチの特定」。発癌。30 ( 2 ) : 315–320。doi :10.1093/ carcin /bgn280。PMC 2722150。PMID 19073876。
- ^ Osowski A, Pietrzak M, Wieczorek Z, Wieczorek J (2010). 「ヒトの食事に含まれる天然化合物とそれらの変異原結合能がDNA変異原インターカレーションを防止する」Journal of Toxicology and Environmental Health, Part A . 73 (17–18): 1141–1149. Bibcode :2010JTEHA..73.1141O. doi :10.1080/15287394.2010.491044. PMID 20706936. S2CID 11060470.
- ^ Asmita S, Sudatta D, Priyanka S, Ruchira D, Sisir N, Jayeeta D, Banani B, Arnob C, Maharaj B, Pradeepta G (2021-10-31). 「フィトクロロフィリンはマウスモデルにおいてシトクロムcを介した経路で食品添加物誘発性遺伝毒性およびミトコンドリア機能不全を予防する」。コンビナトリアルケミストリー&ハイスループットスクリーニング。24 (10 ) : 1618–1627。doi : 10.2174 /1386207323666201230093510。PMID 33380297。S2CID 229929638 。
- ^ Das J、Samadder A、Mondal J、Abraham SK、Khuda-Bukhsh AR (2016-09-01)。「ナノカプセル化クロロフィリンは、ミトコンドリアシグナル伝達カスケードの活性化と薬物-DNA相互作用を通じて、in vitroおよびin vivoモデルの両方で肺がんの進行を大幅に遅らせます」。環境毒性 および薬理学。46 :147–157。Bibcode :2016EnvTP..46..147D。doi :10.1016/j.etap.2016.07.006。ISSN 1382-6689。PMID 27458703 。
- ^ Samadder A, Das S, Pal B, Das S, Mandal A, Biswas P, Ghosh S, Mandal SH, Sow P, Das R, Biswas S, Panigrahi AK (2021年11月24日). 「p53とPARPの活性化を介して哺乳類と魚の筋肉細胞を農薬毒性から保護するクロロフィリンに関する初の報告」.水産養殖と漁業. 6 (4): 393–399. Bibcode : 2021AqFis...6..393S . doi : 10.1016/j.aaf.2020.07.008 . S2CID 225189893 .
外部リンク
- 「クロロフィルとクロロフィリン」、オレゴン州立大学ライナス・ポーリング研究所
- 「あらゆる臭いに効くデオドラント」2002年 CNN のビデオ 2007-03-11 にWayback Machineでアーカイブ
- 「E141: クロロフィルの銅錯体」、Food-Info.net
