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チャールズ・ロティミ | |
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 2017年にNHGRIオーラルヒストリーコレクションによってインタビューを受けたロティミ氏 | |
| 生まれる | チャールズ・ノフオマ・ロティミ 1957年（66～67歳） |
| 母校 | ベニン大学(BS) ミシシッピ大学(MS) アラバマ大学バーミンガム校(MPH) アラバマ大学バーミンガム校(PhD) |
| 受賞歴 | 米国医学アカデミー会員に選出（2018年） |
| 科学者としてのキャリア | |
| 機関 | ハワード大学 ロマリンダ大学 ロヨラ大学 シカゴ NIH |
| 論文 | 鋳造工場および自動車エンジン製造工場の労働者における胃がんの死亡率の追跡調査およびコホート内症例対照研究 (1991 年) |
| Webサイト | チャールズ・ロティミ |
チャールズ・ノフオマ・ロティミ（1957年生まれ）は、国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）の科学ディレクターです。[1]彼は2008年に国立衛生研究所（NIH） に加わり、トランスNIH [a]ゲノム・グローバルヘルス研究センターの初代所長を務め、NHGRIの代謝、心血管、炎症性疾患ゲノム部門の責任者でもありました。彼は集団遺伝学にアフリカ人のゲノムが含まれるように努めており、2003年にアフリカ人類遺伝学会を設立して初代会長に選出されました。ロティミは、NIHおよびウェルカムトラストと共にアフリカにおける人類の遺伝と健康（H3Africa）の立ち上げに尽力しました。彼は2018年に米国医学アカデミーに選出されました。
幼少期と教育
ロティミはナイジェリアのベニンシティで生まれ、6人兄弟の2番目である。[2]母親は教育を受けておらず、父親は高校の英語教師であった。[2]ロティミはベニン大学で学び、1979年に卒業した。 [3] [4]彼はベニンの高校で化学研究室を率いた。[2]彼は海外の大学院に進学することを決心し、イギリスとアメリカの大学に応募した。[2]彼は家族の支援を受けてミシシッピ大学に通い、そこで医療管理学を学んだ。[2]彼はナイジェリアからロンドン経由でミシシッピに飛び、ガトウィック空港からヒースロー空港までヘリコプターで移動した。[2]ミシシッピ大学在学中に、ロティミはシカゴ出身の妻ディアトリスと出会った。彼は1983年に修士号を取得しました。[2] 1985年にナイジェリアに戻り、地元の保健省の管理者に任命されました。彼はアメリカに戻り、アラバマ大学で疫学のプログラムを修了し、博士号取得のための全額奨学金を獲得しました。[2]ロティミは博士号を取得した後、カリフォルニア州のロマリンダ大学で1年間ポスドクとして過ごしました。ここで彼はアルツハイマー病の研究をしました。[2]
研究とキャリア
ロティミ氏は遺伝学と健康格差を調査し、アフリカ人のゲノムがゲノムデータベースに反映されるようにしている。[5] [6]彼はシカゴのロヨラ大学で疫学者に任命され、アフリカ系移民の人々の心血管疾患と肥満について研究した。[2]ロティミ氏は同僚のリチャード・クーパー氏とともに1万人を募集し、西アフリカ系の人々の高血圧の有病率を研究した。 [5]彼は、シカゴのアフリカ系アメリカ人の高血圧と糖尿病の率がアフリカの農村部よりも大幅に高いことを発見した。彼はこれを、体重、塩分摂取量、身体活動レベルなどのライフスタイル要因に起因するものとした。[5]
ロティミは1990年にハワード大学に移り、国立ヒトゲノムセンターでジョージア・M・ダンストンとともに働いた。ロティミは[いつ? ]遺伝疫学の責任者に昇進した。[2]ここで彼は、ゲノムデータセットにおけるアフリカ人とアフリカ系アメリカ人のデータの過少表現の影響を研究した。[2]彼は、ヒト生物学の変異を理解するためにゲノムツールを使うことを主張したが、遺伝学を使って人種を定義することは不可能であると指摘した。ゲノムの変異は、社会的に定義された人種グループや人種的自己アイデンティティを説明するものではない。[7] [8]彼は、13の言語族の6,000人からゲノムデータを集め、21の世界的な遺伝的祖先を特定した。[2]この研究は、人々の97%が混血であることを証明し、ヒスパニック、黒人、白人などのラベルの問題点を強調した。[9] [10]ランセット誌のインタビューで、ロティミは不平等を「社会の最もひどい側面の一つ」と表現した。[3]
ロティミは国際ハップマッププロジェクトのアフリカ部門を率い、1000ゲノムプロジェクトに貢献した。[2]彼はケニアとナイジェリアの3つのアフリカ人コミュニティを募集し、アフリカのゲノムが記録の一部となるようにした。[2]ホモサピエンスはアフリカで生まれ、10万年後に去ったと考えられている。[2]この間に遺伝的進化の多くはすでに起こっており、移住者は元々の遺伝的多様性のサブセットを持っていた。アフリカのゲノムは最も古いものである。[2]
ロティミは複合疾患の遺伝性を研究している。[11]彼は2007年にカリ・ステファンソンと共同研究を始め、西アフリカの人口における糖尿病リスク変異体TCF7L2を研究した。 [12]彼はTCF7L2とその遺伝子変異体HapAの両方がエネルギー代謝における機能により糖尿病リスクを高めることを実証した。鎌状赤血球症の変異の起源を突き止めるために、ロティミは3,000人のゲノムを研究した。[2]彼は鎌状赤血球症が約7,000年前にアフリカで出現したことを突き止めた。[2]
ロティミ氏は2007年に国立衛生研究所に加わり、トランスNIHゲノム・グローバルヘルス研究センターの創設所長に就任した。[2] [13] [14]彼はフランシス・コリンズ氏とともにゲノム研究をより包括的なものにすべく取り組んでいる。[2]ロティミ氏は2003年にアフリカ人類遺伝学会を設立した。 [15]彼はアフリカ人類遺伝学会とともにアフリカにおける人類の遺伝と健康（H3Africa）イニシアチブを立ち上げた。これは国立衛生研究所とウェルカム・トラストの7000万ドルの共同事業である。[13] [16]彼はこのプロジェクトを「生涯の功績」と評した。[3]
受賞と栄誉
ロティミ氏は2018年に米国医学アカデミー（NAM）の会員に選出された。[17]彼はPublic Health Genomics、Genome Medicine、Clinical Genetics、Journal of Applied and Translational Genomicsの編集委員を務めている。[13]彼はアフリカ人とアフリカ系集団の遺伝学への貢献により、2019年にアメリカ人類遺伝学会からカート・スターン賞を受賞した。[18]
参考文献
- ^ 「チャールズ・ロティミ博士がNHGRIの新科学ディレクターに就任」NIH内部研究プログラム2021年10月10日。 2023年8月9日閲覧。
- ^ abcdefghijklmnopqrstu 「ゲノムコレクター：チャールズ・ロティミのプロフィール」。The Scientist Magazine 。 2019年5月8日閲覧。
- ^ abc Morris, Kelly (2010-10-23). 「Charles Rotimi: アフリカをヒトゲノム研究に関与させる」The Lancet . 376 (9750): 1383. doi : 10.1016/S0140-6736(10)61943-5 . ISSN 0140-6736. PMID 20971351. S2CID 8083562.
- ^ 「Charles N. Rotimi, Ph.D.」genome.gov . NHGRI . 2019年5月8日閲覧。
- ^ abc Cooper, R; Rotimi, C; Ataman, S; McGee, D; Osotimehin, B; Kadiri, S; Muna, W; Kingue, S; Fraser, H (1997 年 2 月)。「西アフリカ起源の 7 つの集団における高血圧の有病率」。American Journal of Public Health。87 ( 2): 160–168。doi : 10.2105 / ajph.87.2.160。ISSN 0090-0036。PMC 1380786。PMID 9103091。
- ^ EDT、ジェシカ・ワプナー、2018年7月18日午前9時01分（2018年7月18日）。「がん科学者は治療法の探索においてアフリカのDNAを無視してきた」。ニューズウィーク。 2019年5月9日閲覧。
{{cite web}}: CS1 maint: 数値名: 著者リスト (リンク) - ^ Rotimi, Charles N. (2004-10-26). 「大規模ゲノムマーカーの医療および非医療用途は遺伝学と「人種」を混同しているか?」Nature Genetics . 36 (11s): S43–S47. doi : 10.1038/ng1439 . ISSN 1546-1718. PMID 15508002.
- ^ Keita, SOY; Kittles, RA; Royal, CDM; Bonney, GE; Furbert-Harris, P.; Dunston, GM; Rotimi, CN (2004). 「ヒトの変異の概念化」. Nature Genetics . 36 (11 Suppl): S17–20. doi : 10.1038/ng1455 . ISSN 1061-4036. PMID 15507998.
- ^ Shriner, Daniel; Rotimi, Charles N.; Baker, Jennifer L. (2017-05-08). 「ヒトの祖先は言語と相関し、人種は客観的なゲノム分類子ではないことを明らかにする」. Scientific Reports . 7 (1): 1572. Bibcode :2017NatSR...7.1572B. doi :10.1038/s41598-017-01837-7. ISSN 2045-2322. PMC 5431528. PMID 28484253 .
- ^ ローレンス、デイビッド (2004-11-20). 「人種の合理的根拠」.ランセット. 364 (9448): 1845–1846. doi : 10.1016/S0140-6736(04)17459-X . ISSN 0140-6736. PMID 15565745. S2CID 42384457.
- ^ Visscher, Peter M.; McCarroll, Steven A.; Mackay, Trudy FC; Haines, Jonathan L.; Gibson, Greg; Eichler, Evan E.; Clark, Andrew G.; Boehnke, Michael; Whittemore, Alice S. (2009). 「複合疾患の失われた遺伝率を見つける」. Nature . 461 (7265): 747–753. Bibcode :2009Natur.461..747M. doi :10.1038/nature08494. ISSN 1476-4687. PMC 2831613. PMID 19812666 .
- ^ ステファンソン、カーリ;ロティミ、チャールズ。コン、オーガスティン。ガルチャー、ジェフリー R.トルシュタインスドッティル、ウンヌール。ペデルセン、オルフ。ヘーベブランド、ヨハネス。シグルズソン、グンナール。クリスチャンセン、クラウス (2007)。 「2 型糖尿病と適応進化に対する TCF7L2 遺伝子変異体の影響の詳細化」。自然遺伝学。39 (2): 218–225。土井：10.1038/ng1960。ISSN 1546-1718。PMID 17206141。S2CID 10529476 。
- ^ abc 「主任研究者」。NIH内部研究プログラム。2019年5月8日閲覧。
- ^ 「ゲノム・グローバルヘルス研究センター | NHGRI」genome.gov . 2019年5月8日閲覧。
- ^ 「About – AfSHG – African Society of Human Genetics」2019年5月8日閲覧。
- ^ 「アフリカにおける人類の遺伝と健康（H3Africa）– AfSHG – アフリカ人類遺伝学会」。2019年5月8日閲覧。
- ^ 「全米医学アカデミーが85名の新会員を選出」nam.edu .全米医学アカデミー。2018年10月15日。 2019年5月8日閲覧。
- ^ 「ASHGがCharles Rotimi氏とSarah Tishkoff氏に2019 Curt Stern Awardを授与 | ASHG」www.ashg.org 2019年7月22日2019年7月25日閲覧。
注記
- ^ 「トランス」は「トランスナショナル」の略