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猫の遺伝学は、飼い猫に起こる遺伝の研究を指します。猫の飼育では、特定の交配種から生まれた子孫の確立された形質 (表現型) を予測することができます。医学遺伝学では、猫のモデルがヒトの疾患遺伝子の相同機能を発見するために使用されることがあります。
飼い猫とその最も近い野生の祖先は、どちらも38本の染色体[2]と約20,000個の遺伝子を持つ二倍体生物です。 [3]猫では約250の遺伝性遺伝性疾患が特定されており、その多くは人間の先天異常に似ています。[4]哺乳類の代謝の類似性が高いため、これらの猫の病気の多くは、もともと人間用に開発された遺伝子検査や、猫を人間の病気の研究に利用して診断することができます。 [5] [6]
大型ネコ科動物を含むすべてのネコ科動物に共通する突然変異の例としては、味蕾の化学センサーの変異があり、甘味を感じることができなくなる。このため、ネコ科動物は果物やベリー類、その他の甘い食べ物に無関心であると考えられる。[7]一部のネコ科動物では先天性感音難聴が非常に一般的で、ほとんどの白猫（アルビノではない）が罹患しており、特に青い目をしている場合はその傾向が強い。[1]この欠陥の原因遺伝子はKIT遺伝子であり、この疾患はヒトの遺伝性難聴の原因解明につながるのではないかと期待されて研究されている。[8]この遺伝子の変異は白斑も引き起こす。[9]
猫の品種によって毛の模様は多種多様であるため、猫は毛の成長と色の遺伝学を研究するのに最適な動物です。 [10]猫の毛色と毛の模様は、複数の遺伝子が相互作用して生成されます。これらの遺伝子の異なる組み合わせにより、異なる表現型が生成されます。たとえば、チロシナーゼという酵素は 、暗い色素であるメラニンを生成するために必要ですが、バーミーズ猫には低温でのみ活性化する変異体があり、その結果、低温側の耳、尾、足にのみ色が現れます。[11]チロシナーゼの完全に不活性な遺伝子がアルビノ猫に見られ、そのため色素が全くありません。[12]毛の長さは線維芽細胞増殖因子5の遺伝子によって決定され、この遺伝子の不活性なコピーが長い毛を引き起こします。[13]
メリーランド州フレデリックにある米国国立がん研究所フレデリックがん研究開発センターのゲノム多様性研究室が後援する猫ゲノムプロジェクトは、ヒトの遺伝性疾患や感染症の動物モデルとしての猫の開発を支援するとともに、哺乳類の進化の理解に貢献することを目指しています。[6]この取り組みにより、2007年にシナモンと呼ばれるアビシニアン猫のゲノムの初期ドラフトが公開されました。[3]ドラフトゲノムの存在により、いくつかの猫の病気の遺伝子が発見され、[3]法医学で使用するための猫の遺伝子指紋の開発も可能になりました。[14]
参照
参考文献
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