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| カエサルピニオイデア科 時間範囲:
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|---|---|
| ホウオウボク、デロニクス・レジア | |
| 科学的分類 | |
| 王国: | 植物界 |
| クレード: | 維管束植物 |
| クレード: | 被子植物 |
| クレード: | 真正双子 |
| クレード: | ロシド |
| 注文: | ファバレス |
| 家族: | マメ科 |
| 亜科: | カエサルピニオイデアエ DC. 1825 |
| タイプ属 | |
| カエサルピニア L.
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| クレード | |
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テキストを参照 | |
| 同義語 | |
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Caesalpinioideaeは、マメ科またはマメ科の大科に属する亜科の植物名である。属名のCaesalpiniaに由来する。孔雀花亜科としても知られる。[5] Caesalpinioideae は主に湿潤熱帯に分布する樹木であるが、ハニーサイカチ ( Gleditsia triacanthos ) やケンタッキーコーヒーノキ ( Gymnocladus dioicus ) などの温帯種も含まれる。以下の系統群に基づく定義がある。
最も包括的なクラウンクレードには、 Arcoa gonavensis Urb.とMimosa pudica L.が含まれますが、Bobgunnia fistuloides (Harms) JH Kirkbr. & Wiersema、Duparquetia orchidacea Baill.、またはPoeppigia procera C.Preslは含まれません[6]
いくつかの分類、例えばクロンキスト分類では、このグループはジャケツイバラ科に分類されます。
特徴
- 特殊な花外蜜腺は、通常、小羽片または小葉の対の間にある葉柄および/または一次および二次花軸に存在することが多い。
- 葉は一般的に二回羽状である
- 花序は球形で棘状
- 夏眠弁
- 葯はしばしば柄のあるまたは無柄の頂端腺を持つ
- 花粉は一般に四分体、二分体、または多分体である。
- 種子は通常、両面に開いたまたは閉じた胸膜を持つ
- 根粒は不定で存在する
- 10雄しべ、いくつかの因子をさらに持つ様々なコアミモソイド属を除いて
分類
- カエサルピニア科
- カシエ科
- ディモルファンドラグループ A
- ディモルファンドラグループ B
- ディモルファンドラ ・ショット
- ディプティチャンドラ・ トゥル。
- Erythrophleum Afzel. ex R.Br.
- モルデンハウェラ ・シュラッド。
- パキエラスマの 害
- シンペタランドラ・シュタプフ
- ミモソイド系統群(約40属)
- ペルトフォラムクレード
- タチガリクレード
- ウムティザクレード
- 未割り当て
- プテロギュネ・ トゥル。
系統学
Caesalpinioideae は、伝統的に限定されていたように、側系統的であった。2000年代初頭のいくつかの分子系統学は、 Fabaceaeの他の 2 つの亜科( FaboideaeとMimosoideae ) が両方とも Caesalpinioideae 内に含まれていることを示した。[7] [8] [9] [10]その結果、Fabaceae の亜科は単系統になるように再編成された。[6]現在定義されている Caesalpinioideae には、次のサブクレードが含まれる: [8]
参考文献
- ^ “Fabales”. www.mobot.org . 2023年6月16日閲覧。
- ^ Marazzi B, Ané C , Simon MF, Delgado-Salinas A, Luckow M, Sanderson MJ (2012). 「系統樹上で進化的先駆体を特定する」.進化. 66 (12): 3918–3930. doi :10.1111/j.1558-5646.2012.01720.x. PMID 23206146. S2CID 8336248.
- ^ Doyle JJ ( 2011). 「根粒形成の起源に関する系統学的観点」。 分子植物微生物相互作用。24 (11): 1289–1295。doi : 10.1094/MPMI-05-11-0114。PMID 21995796。
- ^ Doyle JJ (2012)。「マメ科植物の多倍数性」。Soltis PS、Soltis DE (編)。多倍数性とゲノム進化。ベルリン、ハイデルベルク:Springer。pp. 147–180。doi : 10.1007 / 978-3-642-31442-1_9。ISBN 978-3-642-31441-4。
- ^ 「シンガポールの花」。
- ^ ab マメ科植物系統学ワーキンググループ (LPWG). (2017). 「分類学的に包括的な系統学に基づくマメ科植物の新しい亜科分類」. Taxon . 66 (1): 44–77. doi : 10.12705/661.3 . hdl : 10568/90658 .
- ^ Bruneau A, Forest F, Herendeen PS, Klitgaard BB, Lewis GP (2001). 「葉緑体trnLイントロン配列から推定したCaesalpinioideae(マメ科)の系統関係」Syst Bot . 26 (3): 487–514. doi :10.1043/0363-6445-26.3.487(2024年11月1日現在非アクティブ)。
{{cite journal}}: CS1 maint: DOI inactive as of November 2024 (link) - ^ ab Bruneau A, Mercure M, Lewis GP, Herendeen PS (2008). 「caesalpinioidマメ科植物の系統発生パターンと多様化」.植物学. 86 (7): 697–718. doi :10.1139/B08-058.
- ^ Manzanilla V, Bruneau A (2012). 「ショ糖合成酵素遺伝子とプラスチドマーカーの重複コピーに基づくCaesalpinieae級(マメ科)の系統発生再構築」分子系統学と進化. 65 (1): 149–162. Bibcode :2012MolPE..65..149M. doi :10.1016/j.ympev.2012.05.035. PMID 22699157.
- ^ Cardoso D, Pennington RT, de Queiroz LP, Boatwright JS, Van Wykd BE, Wojciechowskie MF, Lavin M (2013). 「パピリオノイドマメ科植物の深い枝分かれ関係の再構築」S. Afr. J. Bot . 89 : 58–75. doi : 10.1016/j.sajb.2013.05.001 . hdl : 10566/3193 .
