参考文献
- ↑有機化学ジョン・マクマリー 第2版
- ↑ CRC化学物理ハンドブック第65版
- ↑ Falzon, Chantal T.; Ryu, Ilhyong; Schiesser, Carl H. (2002). "5-アザヘキセノイルラジカルは、イミンでの5-exoホモリシス付加ではなく、アシル炭素への求核付加を介して環化する". Chemical Communications (20): 2338–9 . doi : 10.1039/B207729A . PMID 12430429 .
- ↑加藤 智史、山田 康弘、西川 康、大友 俊也、佐藤 隼人、佐藤 聡 (2021-07-12). 「炭素材料の N1s X 線光電子スペクトルにおけるグラファイトおよびピロール窒素のピークの起源: 四級窒素、三級アミン、または二級アミンか?」 . Journal of Materials Science . 56 (28): 15798– 15811. doi : 10.1007/s10853-021-06283-5 . ISSN 1573-4803 . S2CID 235793266 .
- ↑山田康弘、金正日、松尾慎太郎、佐藤聡 (2014-04-01)。「X線光電子分光法による窒素含有グラフェンの分析」。Carbon。70 : 59–74。doi : 10.1016 / j.carbon.2013.12.061。ISSN 0008-6223。
- ↑山田康弘、田中晴樹、久保慎吾、佐藤聡 (2021-09-01) 「X線光電子分光法による窒素ドープグラフェンナノリボンの結合状態とエッジの役割の解明」 . Carbon . 185 : 342–367 . doi : 10.1016/j.carbon.2021.08.085 . ISSN 0008-6223 . S2CID 239687362 .
- ↑ FH Allen、O. Kennard、DG Watson、L. Brammer、AG Orpen。X線および中性子回折によって決定された結合長の表。パート1。有機化合物の結合長。J . Chem. Soc. Perkin Trans. II 1987、S1-S19。
- ↑熊崎正人;キンバラ、K.和田裕也;新井正人;田村正史 (2001) 「アジドアセトアミド、中性の小さな有機アジド」。アクタクリスタログル。 E. 57 : o6 – o8。土井:10.1107/S160053680001850X。
- ↑ Livingston, RL; Rao, CN Ramachandra (1960). "メチルアジドの分子構造の電子回折による調査". J. Phys. Chem. 64 (6): 756– 759. doi : 10.1021/j100835a012 .
- ↑ Wagner, Gerald; Arion, Vladimir B.; Brecker, Lothar; Krantz, Carsten; Mieusset, Jean-Luc; Brinker, Udo H. (2009). "カプセル化されたフェニルアジドの固体光分解によるカビタンドの制御可能な選択的官能基化". Org. Lett. 11 (14): 3056– 3058. doi : 10.1021/ol901122h . PMID 19537769 .
- ↑ Bano, Huma; Yousuf, Sammer (2015). " p-トルエンスルホニルメチルイソシアニドの結晶構造" . Acta Crystallogr. E . 71 (6): o412. doi : 10.1107/S2056989015008816 . PMC 4459310 . PMID 26090196 . S2CID 26154257 .