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| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
メチル(2E) −2−[(1,4−ジオキシドキノキサリン−2−イル)
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| その他の名前
メカドックス
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.027.163 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| RTECS番号 |
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C11H10N4O4 | |
| モル質量 | 262.225 グラムモル−1 |
| 外観 | 黄色の結晶 |
| 密度 | 1.44グラム/ cm3 |
| 融点 | 239.5 °C (463.1 °F; 512.6 K) |
| 不溶性 | |
| 危険 | |
| GHSラベル: | |
| 警告 | |
| H228、H302 | |
| P210、P240、P241、P264、P270、P280、P301+P312、P330、P370+P378、P501 | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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適応症
カルバドックスは、豚赤痢(ビブリオ菌性赤痢、血性下痢、出血性赤痢)の制御、豚細菌性腸炎(サルモネラ症またはサルモネラ・エンテリカによる壊死性腸炎)の制御、大回虫(アスカリス・スウム)感染の移動および定着の予防、結節性虫(食道虫)感染の定着の予防に適応があります。[1]
安全性
動物モデルでは、カルバドックスは発がん性があり[要出典]、先天性欠損症を引き起こすことが示されています。 [2] 食品医薬品局の獣医学センターは、その発がん性の可能性を考慮して安全性に疑問を呈しています。[3]
規制
カルバドックスは米国では豚への使用のみ承認されており、屠殺後42日以内や妊娠中の動物に使用することはできない。[1] 2016年、米国食品医薬品局は、ヒトへの潜在的ながんリスクを理由に豚肉へのカルバドックスの使用を禁止する措置を取った。[4] しかし、2018年8月現在、FDAは承認取り消しを無期限に延期しており、カルバドックスは引き続き入手可能である。[5]
2004年、カナダ政府はカルバドックスを家畜飼料添加物および人間の食用として禁止した。 [6] [検証失敗]欧州連合もカルバドックスの使用をいかなるレベルでも禁止している。[7] オーストラリアは食用動物へのカルバドックスの使用を禁止している。[8]
参考文献
- ^ ab "21CFR 558.115".連邦規則集. FDA. 2014年4月1日. 2015年3月23日閲覧。
- ^ 吉村晴夫 (2002). 「ラットにおけるカルバドックスの催奇形性評価」.毒性学レター. 129 (1–2): 115–118. doi :10.1016/S0378-4274(01)00522-7. PMID 11879981.
- ^ 「カルバドックスに関する質問と回答」。食品医薬品局。2019年7月31日。 2019年8月7日閲覧。
- ^ Fox, Maggie (2016年4月8日). 「FDA、がんを引き起こす豚肉の抗生物質の禁止に動く」NBCニュース。 2016年4月9日閲覧。
- ^ 「10-K: PHIBRO ANIMAL HEALTH CORP」。MarketWatch 。 2019年7月3日閲覧。
- ^ 最大残留基準値、カナダ保健省、2003-05-15、2010-07-27取得
- ^ Ungemach, Fritz R. 「WHO食品添加物シリーズ:51 CARBADOX(補遺)」。WHO食品添加物シリーズ。INCHEM 。 2015年3月23日閲覧。
- ^ オーストラリアの食用動物への使用が許可されていない物質、オーストラリア農薬・獣医薬庁、2011年2月22日時点のオリジナルよりアーカイブ、 2010年8月31日取得
