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| カピストラノ層 | |
|---|---|
| 地層範囲:中新世から鮮新世 | |
| タイプ | 形成 |
| サブユニット | オソ層、無名のシルト岩層 |
| 下地 | ニゲル層 |
| オーバーレイ | モントレー層 |
| 厚さ | 850メートル |
| 岩石学 | |
| 主要な | シルト岩、 アルコーゼ |
| 他の | 角礫岩、泥岩 |
| 位置 | |
| 地域 | カリフォルニア州オレンジ郡 |
| 国 | アメリカ合衆国 |
| タイプセクション | |
| 名前の由来 | サンファンカピストラノ |
| 命名者 | アルフレッド・オズワルド・ウッドフォード |
| 年の定義 | 1925 |
 オソ層の露頭。チタノタリアの模式地が強調されている。 | |
カピストラーノ層は、カリフォルニア州オレンジ郡南部の沿岸部にある地層です。後期中新世から前期鮮新世に遡る化石が保存されており、オソ層は沿岸環境を表しています。カピストラーノ層[1]からは、最大5種のセイウチを含む多様な海洋哺乳類とともに、59種と変種の有孔虫が確認されています。
地理
サンファンカピストラーノの町にちなんで名付けられたカピストラーノ層は、南カリフォルニア、具体的にはロサンゼルス盆地からバハカリフォルニアまで伸びる半島山脈の北端に位置しています。[2]ダナポイントからサンクレメンテまでの海岸沿いと、内陸部7マイルにわたって露出しています 。 [1]
地質学と地層学
カピストラノ層は、2 つの別個の隣接するユニットに区別できる不均質な海洋層です。これらのユニットの 1 つは、オソ層で、アルコシック砂岩で構成され、沿岸環境を保護しています。このユニットは、オレンジ郡全体に露頭が見られ、中粒から粗粒の白から黄褐色の岩として認識できます。2 番目の層は主にシルト岩で構成され、海のさらに深い水域にあった環境を保護しており、まだ名前が付けられていません。オソ層南西の境界で、2 つのユニットが接続しています。
カピストラノ層のオソ層は、場所によってプエンテ層（具体的にはソケル層）を整合的に覆うか、他の地域ではモントレー層を不整合的に覆い、ニゲル層が後継する。オソ層は、ディノヒップス・インターポラトゥスの存在と、より古い分類群やより新しい分類群の不在に基づいて、後期ヘンフィリアン前期（660万～580万年前）と年代測定されているが、層全体が鮮新世まで広がっており、オソ層は無名のシルト岩層の下部層とのみ同時代となっている。有孔虫と微化石も以前に層を年代測定するために使用されており、上部境界は鮮新世前期（560万～490万年前）を示している。[3]
古環境
カピストラーノ層の2つのユニットは、海岸からの距離が異なる環境を保存している。オソ層は沿岸環境を保存しており、太平洋の浅い湾にある海底デルタ堆積物であると考えられている。マカジキの化石の存在は、層の一部が200〜2,000メートルの深海で堆積したことを示している可能性があり、[ 3]フィアスティンは、化石の保存状態は死後広範囲に輸送されなかったことを示していると主張している。彼はまた、この魚の存在は中新世の水温が温暖であったことを示唆しており、マカジキは通常、平均表面温度24℃を好んだと主張している。[4]一方、バルボザと同僚は、これだけでは深度を示す十分な証拠にはならないと主張し、上潮帯の堆積物で発見された1つの標本を含む、はるかに浅い水域でマカジキの化石が保存されていることを挙げている。[2]陸生動物の存在からも海岸に近いことは明らかである。
古生物
軟骨魚類
硬骨魚類
爬虫類
鳥類
哺乳類
アフロテリア
偶蹄目
食肉類
ウサギ目
奇蹄目
参照
- 新第三紀カリフォルニア
- カリフォルニア州の化石層単位の一覧
- カリフォルニアの古生物学
参考文献
- ^ ab White, WR (1956). 「カリフォルニア州オレンジ郡カピストラノ層の鮮新世および中新世の有孔虫」.古生物学ジャーナル. 30 (2): 237–260. JSTOR 1300262.
- ^ abcdefghijklmnopqrstu v Barboza, MM; Parham, JF; Santos, G.; Kussman, BN; Velez-Juarbe, J. (2017). 「Capistrano層のOso層の年代とカリフォルニアの化石ワニのレビュー」PaleoBios . 34. doi : 10.5070 /P9341033797 .
- ^ abc Deméré, TA; Berta, A. (2005). 「カリフォルニア州後期中新世-前期鮮新世 (ヘンフィリアン) の Thalassoleon (Otariidae Pinnipedia) の新しい骨格資料」フロリダ自然史博物館紀要45 (4): 379–411.
- ^ ab Fierstine, HL (2008). 「カリフォルニア州オレンジ郡の後期中新世に生息する現存するクロカジキ（Makaira nigricans Lacepède、1802）の化石頭蓋骨」南カリフォルニア科学アカデミー紀要. 107 (2): 45–56. doi :10.3160/0038-3872(2008)107[45:AFSOTE]2.0.CO;2. S2CID 26337210.
- ^ Boessenecker, RW; Ehret, DJ; Long, DJ; Churchill, M.; Martin, E.; Boessenecker, SJ (2019). 「鮮新世初期のメガ歯ザメOtodus megalodonの絶滅：北太平洋東部からの視点」. PeerJ . 7 : e6088. doi : 10.7717/peerj.6088 . PMC 6377595. PMID 30783558. S2CID 67750037.
- ^ ヒルトン、EJ; グランデ、L. (2017). 「北米産チョウザメ科（条鰭綱：チョウザメ目）の化石記録のレビュー」。古生物学ジャーナル。80 (4): 672–683. doi :10.1666/0022-3360(2006)80[672:ROTFRO]2.0.CO;2. S2CID 53583501 。
- ^ Sankey, J.; Biewer, J.; Basuga, J.; Palacios, F.; Wagner, H.; Garber, D. (2016). 「巨大なトゲ歯のサケ、Oncorhynchus rastrosus と中央カリフォルニアの「プロト-トゥオルミ川」（鮮新世初期）」(PDF) . PaleoBios . 33 . doi :10.5070/P9331033123.
- ^ abc Smith, NA; Boessenecker, R.; Long, D.; Powell, C. 「カリフォルニア州ソノマ郡ブルームフィールド採石場（後期中新世）のウィルソングローブ層から発見された新しい海洋脊椎動物の集合体」。Journal of Vertebrate Paleontology、プログラムおよび抄録 2017、37:195。
- ^ Morales, D.; Kloess, PA; Parham, JF (2015). 「中期中新世から前期鮮新世にかけての飛べないウミガラスの生息数について」(PDF) . PaleoBios . 23 (1).
- ^ 田中裕也;古澤博司; LG バーンズ (2018)。 「北日本の北海道沼田市、前期鮮新世ホロカオシラリカ層から出土したヘルペトセチンヒゲクジラ（クジラ目、ミスティケティ、クジラ科）の化石」。古生物学的研究。22 (4): 295–306。土井：10.2517/2017pr025。S2CID 134686678。
- ^ Boessenecker, RW; Poust, AW (2015). 「カリフォルニア州の上部鮮新世非海洋テュレア層から絶滅したイルカ Parapontoporia (クジラ目: Lipotidae) の淡水産化石」.古生物学. 58 (3): 489–496. doi : 10.1111/pala.12153 . S2CID 128980362.
- ^ ab Biewer, Jacob N.; Velez-Juarbe, Jorge; Parham, James F. (2020-12-01). 「カリフォルニアの新化石標本に基づくセイウチの歯の進化に関する考察」Journal of Vertebrate Paleontology . 40 (5): e1833896. doi :10.1080/02724634.2020.1833896. ISSN 0272-4634. S2CID 228814992.
- ^ Magallanes, I.; Parham, JF; Santos, G.; Velez-Juarbe, J. (2018). 「カリフォルニア州オレンジ郡の中新世から発見された牙のない新しいセイウチ、オドベニド類の多様性と分類に関するコメント」PeerJ . 6 : e5708. doi : 10.7717/peerj.5708 . PMC 6188011 . PMID 30345169. S2CID 53020427.
- 「Fossilworks: 古生物学データベースへの入り口」 。 2021年12月17日閲覧。