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カイマン・オーストラリスは、アルゼンチンのエントレ・リオス州にある上部中新世のイトゥサインゴ層から採集された左上顎骨に基づいて1858年に記載された絶滅したカイマン の一種である。 [1] [2]
| カイマン・オーストラリス 時代範囲:後期中新世、
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科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 爬虫類 |
| クレード: | 主竜形類 |
| クレード: | 主竜類 |
| 注文： | ワニ |
| 家族： | ワニ科 |
| 亜科: | カイマニ亜科 |
| クレード: | ジャカレア |
| 属: | カイマン |
| 種： | † C. オーストラリス
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| 二名法名 | |
| †カイマン・オーストラリス （ブラヴァード、1858年）
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| 同義語 | |
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語源
種小名の「australis」は、南アメリカで発見されたことにちなんで、「南」を意味するギリシャ語の語源「austral 」に由来しています。[1]
発見と分類
カイマン・アウストラリスは、アルゼンチン連邦博物館に雇われていたフランス人技術者オーギュスト・ブラヴァールによって、パラナ川沿いのエントレ・リオス州にあるイトゥザインゴ層に属する上部中新世の地層から収集された完全な左上顎骨に基づいて初めて記載されました。[3] [2]ブラヴァールは、その細長い上顎骨からワニの一種であると信じ、1858年にこれをCrocodilus australisと命名しました。 [1]これは、命名された最初の「メソポタミア」種であり、20年間唯一知られていた種でした。[3] [1]ブラヴァールは非常に簡潔な記載をしましたが、ヘルマン・ブルマイスターとカジェタノ・ロベレトがそれぞれ1883年[4]と1912年に、より詳細な記載をしました。[5]この種は様々な著者によっていくつかの属に分類され、1887年にフアン・B・アンブロセッティがプロアリゲーター、 [6]フロレンティーノ・アメギーノが1898年にアリゲーター、 [7]最終的に2012年にカイマンに分類されました。[3]この種に由来すると示唆されている化石がいくつかありますが、重複がないため確定的な分類はできません。[3]
説明
ホロタイプが断片的であるため、カイマン・アウストラリスの特徴はほとんどわかっていない。カイマン・アウストラリスは吻部が狭く、現生カイマン種よりも上顎が狭く長い。第3、第4の歯槽は最も大きく、大きさもほぼ同じで、上顎の歯槽間隙はより小さい。第1、第2、第5から第9の歯槽は大きさが似ており、第3、第4の歯槽は上顎歯列の中で最も大きく、これは他のカイマン種にも見られる特徴である。上顎の側縁も、背側および側面から見ると、他のカイマン種よりも花飾りが少ない。上顎には、目立って細長い溝や隆起が異常に多く見られる。[3]
古環境
カイマン・アウストラリスの化石は、アルゼンチンのエントレ・リオス州イトゥザインゴ層から発見されており、そこには現代のアマゾンに似た広大な干潟と温暖な気候が保存されている。[8]イトゥザインゴ層には、トキソドドン科のゾトドンやアディノテリウムなど大型の草食無蹄類哺乳類が広く生息していた。[9]リトプテルン類では、ブラキテリウム、カリニア、ディアディアフォラス、ネオブラキテリウム、オキシオドンテリウム、パラナウケニア、プロマクラウケニア、プロテロテリウム、スカラブリニテリウムなどがいた。[10]この地域には、パラエホプロフォラス、エレウテロケルス、プロホフォラス[11]などの大型の装甲グリプトドン類や、パンパテレス目のクラグリエビキア[11]やシロテリウム[ 12]などの帯状皮質類も生息していた。肉食動物にはフォルスラコス科のデヴィンセンツィアやアンダルガロルニス[13]、スパラッソドン類[14]が含まれ、淡水にはグリポスクスやモウラスクスなどの巨大なワニ類が生息していた。 [15]竹、ココヤシ、その他のヤシが広く分布していた。[16]
参考文献
- ^ abcde Bravard、A. (1858)。パラナのマリノス・テレシアリオス・モノグラフ。Diario oficial del Gobierno: El Nacional Argentino。[Burmeister、G. 1883 として再版]。
- ^ ab ボナ、P.、バリオス、F. (2015).アルゼンチンのワニ類: その化石記録の最新情報。アルゼンチン古電子協会出版、51 歳。
- ^ abcde Bona, P., Riff, D., & de Gasparini, ZB (2012). アルゼンチン北東部の後期中新世のワニ類：新第三紀南米ワニ類動物相の南半球成分に関する新たなアプローチ。エディンバラ王立協会地球環境科学論文集、103 (3-4)、551-570。
- ^ Burmeister、G. (1883)。 Bravard の再版、1858 年: Monografía de los terrenos marinos terciarios del Paraná。ブエノスアイレス国立博物館、3、45-94。
- ^ ロヴェレート、G. (1912)。パラナのロス・ココドリロス・フォシルス・エン・ラス・キャップス。国立歴史博物館。いや。デ・ブエノスアイレス。
- ^ アンブロセッティ、JB (1887)。爬虫類のオリゴセノス・デ・ロス・テレノス・テルシャリオス・アンティグオス・デル・パラナを観察します。
- ^ Ameghino, F. (1898). Sinopsis geológico-paleontológica de la República Argentina。アルゼンチン共和国のセグンド・センソ、1。
- ^ アラバマ州シオーネ、WM ダードゥル、JG ランドバーグ、A. マチャド・アリソン (2009)。 Megapiranha paranensis、アルゼンチン中新世後期のセラサルミ科 (シャチ目、テレオステイ) の新属および新種。脊椎動物古生物学ジャーナル、29 (2)、350-358。
- ^ シュミット、GI (2013)。 Los ungulados nativos (Litopterna y Notoungulata: 哺乳綱) del “Mesopotamiense”(Mioceno Tardío) de Entre Ríos、アルゼンチン。アルゼンチン古電子学会出版、14 (1)。
- ^ シュミット、GI (2013)。Litopterna y Notoungulata (Mammalia) de la Formación Ituzaingó (Mioceno tardío-Plioceno) de la Provincia de Entre Ríos: システム、生物地理学、古生物学(博士論文、ラプラタ大学)。
- ^ ab シラート、GJ (2013)。 Los Cingulata (Mammalia、Xenarthra) del “Conglomerado Osífero”(Mioceno tardío) de la Formación Ituzaingó de Entre Ríos、アルゼンチン。アルゼンチン古電子学会出版、14 (1)。
- ^ ゴイス、フラヴィオ;シラート・ヤネ、グスタボ・フアン。カルリーニ、アルフレッド・アルマンド。ギリェルメ、エドソン (2013-06-01)。 「南米中新世後期の新種シロテリウム エドマンド & テオドール、1997 年 (Xenarthra、Cingulata、Pampatheriidae)」。Alcheringa: オーストラリアの古生物学ジャーナル。37 (2): 177–188。Bibcode :2013Alch...37..177G。土井：10.1080/03115518.2013.733510。hdl : 11336/18791。ISSN 0311-5518。S2CID 129039539。
- ^ アルバレンガ、エルクラーノMF;エリザベス・ヘフリング (2003)。 「フォルスラ科（亜目：カンゾウ目）の体系的改訂」。パペイス・アヴルソス・デ・ズオロギア。43（4）。土井：10.1590/S0031-10492003000400001。ISSN 0031-1049。
- ^ バボット、JM、オルティス、PE (2009)。トゥクマン州 (Formación India Muerta、Grupo Choromoro; Mioceno tardío) のボルヒャエノイデア (哺乳類、メタテリア、スパラッソドンタ) の入門書。アクタ・ゲオロジカ・リロアナ、34-48。
- ^ Riff, D., Romano, PSR, Oliveira, GR, & Aguilera, OA (2010). 南アメリカ北部の新第三紀のワニとカメの動物相。アマゾニア。景観と種の進化：過去への考察、259-280。
- ^ Franco, MJ, & Brea, M. (2015). アルゼンチンの上部新生代（イトゥザインゴ層）におけるパタゴニア以外での初のPodocarpaceae化石木材の記録。ニュージーランド植物学ジャーナル、53（2）、103-116。