| カエノラブディティス・レマネ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 線虫 |
| クラス: | クロマドレア |
| 注文: | ラブディティダ |
| 家族: | ラブディティダエ科 |
| 属: | カエノラブディティス |
| 種: | C. レマネイ
|
| 二名法名 | |
| カエノラブディティス・レマネ (サドハウス、1974年)
| |
カエノラブディティス・レマネは北アメリカとヨーロッパに生息する線虫の一種で、温帯地域全体に生息していると考えられています。実験室ではいくつかの系統が開発されています。 [1]
生息地
この1mmの線虫は土壌、堆肥、および類似の物質に生息し、細菌を消費します。カタツムリ、ナメクジ、ダンゴムシなどの土壌に生息する無脊椎動物と一緒に見つかることがあります。[1]日本ではカタツムリのFruticicola sieboldianaと一緒に生息しています。オハイオ州 では等脚類のTrachelipus rathkii、Armadillidium nasatum、Cylisticus contradictus、Porcellio scaberと一緒に生息しています。[2]
遺伝学
この線虫のゲノムは配列決定されており、約26,000個の遺伝子が含まれていることが判明しました。[3]
この種は、系統学的研究においてC. latensとともに「Elegans」スーパーグループに分類されます。
交配と繁殖
他の多くのCaenorhabditis属の種は雌雄同体であるが[1]、 C. remaneiには雄と雌がいる。この種の雄は交尾栓を使用する。[4]この種はCaenorhabditis brenneriと交雑することができるが、 C. remaneiの雄がC. brenneriの雌と交配した場合にのみ交雑し、その子孫は明らかに不妊である。[5]
最近まで隔離されていた自然集団から得られたC. remaneiの個体を近親交配すると、交配された個体と比較して、子孫の数と相対的な適応度が劇的に減少しました。[6] 時間の経過とともに適応度の低下が蓄積し、近親交配された系統の約90%が絶滅しました。
参考文献
- ^ abc C. remanei. 2011-07-20 にWayback Machineでアーカイブ。ワシントン大学ゲノムセンター。
- ^ Baird, SE (1999). Caenorhabditis remanei と Trachelipus rathkii およびその他の陸生等脚類との自然および実験的関連性。Nematology 1 :5 471。
- ^ Haag, ES, et al. (2008). Caenorhabditis の進化: すべてが同じように見える場合、十分に注意していない可能性があります。Trends in Genetics 23:3。
- ^ Timmermeyer, N., et al. (2010). Caenorhabditis remanei の交尾栓の機能: 雌にとっての利点のヒント. Frontiers in Zoology 7:28.
- ^ Sudhaus, W. および K. Kiontke. (2007). 潜在性線虫種 Caenorhabditis brenneri sp. n. および C. remanei (線虫類: Rhabditidae) と Caenorhabditis elegans グループの幹種パターンの比較。Zootaxa 1456 45-62。
- ^ Dolgin, ES; Charlesworth, B.; Baird, SE; Cutter, AD (2007). 「Caenorhabditis nematodes における近親交配と異親交配による弱勢」.進化; International Journal of Organic Evolution . 61 (6): 1339–1352. doi : 10.1111/j.1558-5646.2007.00118.x . PMID 17542844. S2CID 24231269.
外部リンク
- C. remanei ゲノム配列決定。
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