ヒトのタンパク質コード遺伝子
Cullin-7 はRING-E3リガーゼ タンパク質 であり、ヒトでは CUL7 遺伝子 によってコードされている。 [5] [6] [7]
臨床的意義 3-M症候群 と関連しています 。
インタラクション CUL7はRBX1 と 相互作用する ことが示されている 。 [5]
参考文献
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さらに読む
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外部リンク GeneReviews/NIH/NCBI/UW の 3-M 症候群に関するエントリー OMIM エントリ 3-M 症候群に関するエントリ UCSC ゲノム ブラウザ のヒト CUL7 ゲノムの位置と CUL7 遺伝子の詳細ページ 。 PDBe-KBの UniProt : Q14999 (Human Cullin-7) の PDB で入手可能なすべての構造情報の概要 。
