ヒトのタンパク質コード遺伝子
コロ1C 識別子 エイリアス CORO1C 、HCRNN4、コロニン1C 外部ID オミム :605269; MGI : 1345964; ホモロジーン : 56537; ジーンカード :CORO1C; OMA :CORO1C - オルソログ 遺伝子の位置( マウス ) クロ。 5番染色体(マウス) [2] バンド 5|5 女性 始める 113,980,497 bp [2] 終わり 114,046,819 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス (相同遺伝子) トップの表現 伏在静脈 上腕二頭筋の腱 神経節隆起 滑膜関節 アキレス腱 子宮内膜間質細胞 結腸上皮 尿道 膝窩動脈 脛骨動脈
トップの表現 骨髄間質 角膜実質 心室帯 卵黄嚢 体節 回腸 胚葉上層 腸絨毛 神経節隆起 小腸のリーベルキューン陰窩
参照表現データの詳細
バイオGPS 参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー 分子機能
アクチンフィラメント結合
タンパク質結合
アクチン結合
細胞成分
細胞質
小胞
細胞投影
側方細胞膜
膜
焦点接着
細胞膜
フロチリン複合体
アクチン細胞骨格
細胞骨格
ラメリポディウム
生物学的プロセス
タンパク質リン酸化の調節
タンパク質リン酸化の負の調節
ラメリポディウム形態形成の正の調節
GTPase活性の活性化
タンパク質の局在の確立
上皮細胞の移動の調節
神経堤細胞の移動
タンパク質リン酸化の調節によるタンパク質キナーゼ活性の負の調節
貪食作用
接着斑集合体の調節
フリルの組み立ての規制
基質接着依存性細胞伸展の負の調節
線維芽細胞の移動の調節
基質接着依存性細胞伸展の制御
接着斑集合体の負の調節
上皮細胞の移動の負の調節
アクチン細胞骨格組織
シグナル伝達
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ 種 人間 ねずみ エントレズ アンサンブル ユニプロット RefSeq (mRNA) NM_001105237 NM_001276471 NM_014325
RefSeq (タンパク質) NP_001098707 NP_001263400 NP_055140
場所 (UCSC) 12 章: 108.65 – 108.73 Mb 5 章: 113.98 – 114.05 Mb PubMed 検索 [3] [4]
ウィキデータ
コロニン-1C は、ヒトでは CORO1C 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
この遺伝子は WDリピート タンパク質ファミリーのメンバーをコードしています。WDリピートは 、通常グリシン-ヒスチジンとトリプシン-アスパラギン酸(GH-WD)で囲まれた約40 アミノ酸の最小限保存された領域であり、ヘテロ三量体または 多タンパク質複合体の形成を促進する可能性があります。このファミリーのメンバーは、 細胞周期の 進行、 シグナル伝達 、 アポトーシス 、 遺伝子制御 など、 さまざまな 細胞プロセス に関与しています。 [7]
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000110880 – Ensembl 、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000004530 – Ensembl 、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。
^ Okumura M, Kung C, Wong S, Rodgers M, Thomas ML (1998年10月). 「ヒトとマウスの間で保存されているコロニン関連タンパク質ファミリーの定義:コロニン-2とCD45関連タンパク質の密接な遺伝的つながり」. DNA Cell Biol . 17 (9): 779–87. doi :10.1089/dna.1998.17.779. PMID 9778037.
^ de Hostos EL (1999年10月). 「アクチン関連タンパク質のコロニンファミリー」. Trends Cell Biol . 9 (9): 345–50. doi :10.1016/S0962-8924(99)01620-7. PMID 10461187.
^ ab 「Entrez Gene: CORO1C コロニン、アクチン結合タンパク質、1C」。
外部リンク
さらに読む
Rosentreter A、Hofmann A、Xavier CP、et al. (2007)。「細胞皮質におけるF-アクチン依存性プロセスへのCoronin 3の関与」。Exp . Cell Res . 313 (5): 878–95. doi :10.1016/j.yexcr.2006.12.015. hdl : 10072/14982 . PMID 17274980。
Rush J、Moritz A、Lee KA、他 (2005)。「がん細胞におけるチロシンリン酸化の免疫親和性プロファイリング」。Nat . Biotechnol . 23 (1): 94–101. doi :10.1038/nbt1046. PMID 15592455. S2CID 7200157.
Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの状況、品質、および拡張: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932 。
Spoerl Z、Stumpf M、Noegel AA、Hasse A (2003)。「普遍的な哺乳類コロニン 3 のオリゴマー化、F-アクチン相互作用、膜結合はカルボキシル末端によって媒介される」。J . Biol. Chem . 277 (50): 48858–67. doi : 10.1074/jbc.M205136200 . PMID 12377779。
飯坂正人、韓 HJ、明石 博 ほか(2000年)。 「コロニン様アクチン結合タンパク質と相同な新規ヒト遺伝子 CORO1C の単離と染色体割り当て」。 サイトジネット。セルジュネット 。 88 (3-4): 221-4。 土井 :10.1159/000015555。 PMID 10828594。S2CID 46548464 。
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Wick M、Bürger C、Brüsselbach S、et al. (1994)。「血清誘導性遺伝子の同定:G0-->S および G1-->S 進行中の遺伝子調節の異なるパターン」。J . Cell Sci . 107 (1): 227–39. doi :10.1242/jcs.107.1.227. PMID 8175911。
Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング:真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」 Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.