CLK3（遺伝子）

CLK3
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2EU9、2EXE、2WU6、2WU7、3RAW
識別子
エイリアス	CLK3、PHPHCLK3/152、CDC 様キナーゼ 3
外部ID	オミム：602990; MGI : 1098670;ホモロジーン: 101534;ジーンカード：CLK3; OMA :CLK3 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	15番染色体（ヒト）
終わり	74,645,414 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	9番染色体（マウス）
終わり	57,673,143 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	顆粒球; ; 左精巣; ; 右精巣; ; 単球; ; 下垂体前葉; ; 甲状腺の左葉; ; 横行結腸粘膜; ; 脚の皮膚; ; 小唾液腺; ; 腹部の皮膚;
	トップの表現
	胸腺; ; 顆粒球; ; リップ; ; 太ももの筋肉; ; 大動脈弁; ; 上行大動脈; ; 網膜の神経層; ; 胎児肝臓造血前駆細胞; ; 舌の上側; ; 精子細胞;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	トランスフェラーゼ活性; ヌクレオチド結合; タンパク質キナーゼ活性; キナーゼ活性; タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性; タンパク質結合; タンパク質セリン/スレオニン/チロシンキナーゼ活性; タンパク質チロシンキナーゼ活性; ATP結合; 同一のタンパク質結合; RNA結合;
細胞成分	細胞質; 核の粒; 膜; 核質; 先体小胞; 中間径フィラメント細胞骨格; 細胞質小胞; 核;
生物学的プロセス	リン酸化; タンパク質リン酸化; RNAスプライシングの調節; タンパク質の自己リン酸化; ペプチジルチロシンリン酸化;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	1198
	102414
	ENSG00000179335
	ENSMUSG00000032316
	P49761
	O35492
	NM_001130028 ; NM_001292 ; NM_003992
	NM_007713
	NP_001123500 ; NP_003983
	NP_031739
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

二重特異性タンパク質キナーゼCLK3は、ヒトではCLK3遺伝子によってコードされる酵素である。^[5]^[6] CLK3遺伝子は、非保存的N末端ドメインを持つセリン/スレオニン型タンパク質キナーゼをコードしている。長いアイソフォームと短いアイソフォーム（phclk3とpclk3/152）は選択的スプライシングの結果であり、異なる組織に共存する。アイソフォームphclk3/152にはキナーゼドメインがない。^[7]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000179335 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032316 – Ensembl、2017 年 5 月
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^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
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^ 「Entrez Gene: CLK3 CDC 様キナーゼ 3」。

さらに読む

Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Duncan PI、Stojdl DF、Marius RM、et al. (1998)。「Clk2 および Clk3 二重特異性タンパク質キナーゼは SR タンパク質の核内分布を制御し、pre-mRNA スプライシングに影響を与える」。Exp . Cell Res . 241 (2): 300–8. doi :10.1006/excr.1998.4083. PMID 9637771。
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太田孝文、鈴木勇、西川孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
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外部リンク

米国国立医学図書館の医学主題標目表(MeSH)にある Clk 二重特異性キナーゼ
UCSC ゲノムブラウザのヒト CLK3 ゲノムの位置と CLK3 遺伝子の詳細ページ。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000179335 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000032316 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid7990150-5] Hanes J、von der Kammer H、Klaudiny J、Scheit KH (1995 年 1 月)。「2 つの新しいヒトタンパク質キナーゼの cDNA クローニングによる特性評価。新しい哺乳類タンパク質キナーゼファミリーの配列比較による証拠」。J Mol Biol . 244 (5): 665–72. doi :10.1006/jmbi.1994.1763. PMID 7990150。

[pmid9856501-6] ^ Talmadge CB、Finkernagel S、 Sumegi J、 Sciorra L 、 Rabinow L (1998 年 12 月)。「3 つのヒト LAMMER タンパク質キナーゼをコードする遺伝子の染色体マッピング」。Hum Genet。103 (4) : 523–4。doi :10.1007/s004390050861。PMID 9856501。S2CID 40593571 。

[entrez-7] 「Entrez Gene: CLK3 CDC 様キナーゼ 3」。