CLDN5

CLDN5
識別子
エイリアス	CLDN5、AWAL、BEC1、CPETRL1、TMVCF、クローディン 5、TMDVCF
外部ID	オミム：602101; MGI : 1276112;ホモロジーン: 2459;ジーンカード：CLDN5; OMA :CLDN5 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体22（ヒト）
終わり	19,527,545 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	16番染色体（マウス）
終わり	18,597,012 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	右肺; ; 肺の上葉; ; 左肺の上葉; ; 心膜; ; 肺の下葉; ; 皮下脂肪組織; ; C1セグメント; ; 迷走神経背側運動核; ; 下オリーブ核; ; 嗅球;
	トップの表現
	右肺; ; 右肺葉; ; 左肺; ; 外頸動脈; ; 腎小体; ; 内頸動脈; ; 左肺葉; ; リンパ管の内皮細胞; ; 乳腺; ; 内側神経節隆起;
	参照表現データの詳細
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	構造分子活性; 同一のタンパク質結合;
細胞成分	膜; アピコラテラル細胞膜; 皮質アクチン細胞骨格; 細胞間結合; 膜の不可欠な構成要素; 二細胞タイトジャンクション; 細胞膜; 細胞接合;
生物学的プロセス	細胞間接合部の組み立て; トランスフォーミング成長因子β受容体シグナル伝達経路; 流出路の形態形成; 学ぶ; 内皮バリアの確立の正の調節; 口蓋の発達; 細胞膜細胞接着分子を介したカルシウム非依存性細胞間接着; 顔の形態形成; 二細胞タイトジャンクションの組み立ての調節;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	7122
	12741
	ENSG00000184113
	ENSMUSG00000041378
	O00501
	O54942
	NM_003277 ; NM_001130861 ; NM_001363066 ; NM_001363067
	NM_013805
	NP_001124333 ; NP_003268 ; NP_001349995 ; NP_001349996
	NP_038833
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

クローディン5は、ヒトではCLDN5遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]^[7]これはクローディンのグループに属する。

関数

この遺伝子はクローディンファミリーのメンバーをコードしています。クローディンは膜タンパク質であり、タイトジャンクション鎖の構成要素です。タイトジャンクション鎖は、上皮細胞シートまたは内皮細胞シート間の細胞間空間を溶質と水が自由に通過するのを防ぐ物理的な障壁として機能します。この遺伝子の変異は口蓋心臓顔面症候群の患者で発見されています。^[7]

インタラクション

CLDN5はCLDN1 ^[8]およびCLDN3 ^[8]と相互作用することが示されている。

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000184113 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000041378 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Peacock RE、Keen TJ、 Inglehearn CF (1997年12月)。「ラット腹側前立腺1タンパク質と相同なヒト遺伝子の解析」。ゲノミクス。46 ( 3):443–9。doi :10.1006/geno.1997.5033。PMID 9441748 。
^ Sirotkin H、Morrow B、Saint-Jore B、Puech A、Das Gupta R、Patanjali SR、Skoultchi A、Weissman SM、Kucherlapati R (1997 年 9 月)。「口蓋心臓顔面症候群で欠失した 22q11 領域から新規膜貫通タンパク質をコードするヒト遺伝子の同定、特徴付け、および正確なマッピング」。Genomics . 42 ( 2): 245–51. doi : 10.1006/geno.1997.4734 . PMID 9192844。
^ ab 「Entrez Gene: CLDN5 クローディン 5 (口蓋心臓顔面症候群で欠失した膜貫通タンパク質)」。
^ ab Coyne CB、Gambling TM、Boucher RC、Carson JL、Johnson LG (2003 年 11 月)。「気道タイトジャンクション透過性におけるクローディン相互作用の役割」。Am . J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol . 285 (5): L1166-78. doi :10.1152/ajplung.00182.2003. PMID 12909588。

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト CLDN5 ゲノムの位置と CLDN5 遺伝子の詳細ページ。

さらに読む

Kniesel U, Wolburg H (2000). 「血液脳関門のタイトジャンクション」. Cell. Mol. Neurobiol . 20 (1): 57–76. doi :10.1023/A:1006995910836. PMID 10690502. S2CID 26473781.
Heiskala M、Peterson PA、Yang Y (2001)。「細胞間輸送におけるクローディンスーパーファミリータンパク質の役割」。Traffic . 2 ( 2): 93–8. doi :10.1034/j.1600-0854.2001.020203.x. PMID 11247307. S2CID 12132159。
Tsukita S, Furuse M, Itoh M (2001). 「タイトジャンクションにおける多機能鎖」Nat. Rev. Mol. Cell Biol . 2 (4): 285–93. doi :10.1038/35067088. PMID 11283726. S2CID 36524601.
Tsukita S, Furuse M (2002). 「単純細胞シートと層状細胞シートにおけるクローディンベースのバリア」Curr. Opin. Cell Biol . 14 (5): 531–6. doi :10.1016/S0955-0674(02)00362-9. PMID 12231346.
ゴンサレス・マリスカル L、ベタンソス A、ナバ P、ハラミージョ BE (2003)。「タイトジャンクションタンパク質」。プログレ。生物物理学。モル。バイオル。81 (1): 1-44。土居：10.1016/S0079-6107(02)00037-8。PMID 12475568。
King JE、Eugenin EA、Buckner CM、Berman JW (2006)。「HIV tat と神経毒性」。Microbes Infect . 8 (5): 1347–57. doi : 10.1016/j.micinf.2005.11.014 . PMID 16697675。
Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Morita K, Furuse M, Fujimoto K, Tsukita S (1999). 「タイトジャンクション鎖の4つの膜貫通ドメインタンパク質成分をコードするClaudinマルチ遺伝子ファミリー」Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 96 (2): 511–6. Bibcode :1999PNAS...96..511M. doi : 10.1073/pnas.96.2.511 . PMC 15167 . PMID 9892664.
伊藤正人、古瀬正人、森田和人、久保田和也、斉藤正人、築田真司 (1999) 「タイトジャンクションに関連する 3 つの MAGUK、ZO-1、ZO-2、および ZO-3 とクローディンの COOH 末端との直接結合」。Ｊ．セルバイオル．147 (6): 1351–63。土井：10.1083/jcb.147.6.1351。PMC 2168087。PMID 10601346。
Kojima S, Rahner C, Peng S, Rizzolo LJ (2002). 「Claudin 5 は網膜色素上皮の発達中に一時的に発現する」J. Membr. Biol . 186 (2): 81–8. doi :10.1007/s00232-001-0137-7. PMID 11944085. S2CID 13468318.
Poliak S、Matlis S、Ullmer C、Scherer SS、Peles E (2002)。「異なるクローディンと関連するPDZタンパク質は、髄鞘形成シュワン細胞において異なる自己型タイトジャンクションを形成する」。J . Cell Biol . 159 (2): 361–72. doi :10.1083/jcb.200207050. PMC 2173042. PMID 12403818 。
Helms HC、Waagepetersen HS、Nielsen CU、Brodin B (2010)。「成長中の培地緩衝能の増加により、BCEC/アストロサイト血液脳関門モデルにおける細胞間密着性とクローディン-5発現が増加する」。AAPS J. 12 (4): 759–70. doi :10.1208/s12248-010-9237-6. PMC 2976989. PMID 20967520 。
Liu F、Koval M、Ranganathan S、Fanayan S、Hancock WS、Lundberg EK、Beavis RC、Lane L、Duek P、McQuade L、Kelleher NL、Baker MS (2015)。「内因性ヒトクローディンタンパク質ファミリーのシステムプロテオミクス的視点」。J Proteome Res . 15 (2): 339–359. doi :10.1021/acs.jproteome.5b00769. PMC 4777318. PMID 26680015 .

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000184113 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000041378 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid9441748-5] ^ Peacock RE、Keen TJ、 Inglehearn CF (1997年12月)。「ラット腹側前立腺1タンパク質と相同なヒト遺伝子の解析」。ゲノミクス。46 ( 3):443–9。doi :10.1006/geno.1997.5033。PMID 9441748 。

[pmid9192844-6] Sirotkin H、Morrow B、Saint-Jore B、Puech A、Das Gupta R、Patanjali SR、Skoultchi A、Weissman SM、Kucherlapati R (1997 年 9 月)。「口蓋心臓顔面症候群で欠失した 22q11 領域から新規膜貫通タンパク質をコードするヒト遺伝子の同定、特徴付け、および正確なマッピング」。Genomics . 42 ( 2): 245–51. doi : 10.1006/geno.1997.4734 . PMID 9192844。

[entrez-7] 「Entrez Gene: CLDN5 クローディン 5 (口蓋心臓顔面症候群で欠失した膜貫通タンパク質)」。

[pmid12909588-8] Coyne CB、Gambling TM、Boucher RC、Carson JL、Johnson LG (2003 年 11 月)。「気道タイトジャンクション透過性におけるクローディン相互作用の役割」。Am . J. Physiol. Lung Cell Mol. Physiol . 285 (5): L1166-78. doi :10.1152/ajplung.00182.2003. PMID 12909588。