ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
CKS1B 利用可能な構造 ＰＤＢ オルソログ検索: PDBe RCSB PDB IDコードのリスト 1BUH、1DKS、1DKT、2ASS、2AST、4YC6
識別子 エイリアス CKS1B 、CKS1、PNAS-16、PNAS-18、ckshs1、CDC28 タンパク質キナーゼ調節サブユニット 1B 外部ID オミム : 116900; MGI : 1889208; ホモロジーン : 123798; ジーンカード ：CKS1B; OMA :CKS1B - オルソログ 遺伝子の位置（ マウス ） クロ。 染色体3（マウス） [2] バンド 3|3 F1 始める 89,322,779 bp [2] 終わり 89,325,690 bp [2]
RNA発現 パターン ブギー 人間 マウス （相同遺伝子） トップの表現 心室帯 神経節隆起 リンパ節 横行結腸粘膜 胎盤 直腸 睾丸 皮下脂肪組織 生殖腺 食道粘膜
トップの表現 心内膜クッション 下顎突出 上顎突出 尿管 髄質集合管 腎小体 体節 房室弁 生殖腺隆起 腹壁
参照表現データの詳細
バイオGPS
遺伝子オントロジー 分子機能
サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ調節活性 タンパク質結合 ヒストン結合 タンパク質キナーゼ結合 サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性化因子活性 ユビキチン結合 細胞成分
核質 SCFユビキチンリガーゼ複合体 サイクリン依存性タンパク質キナーゼホロ酵素複合体 生物学的プロセス
細胞周期 細胞分裂 有糸分裂細胞周期の調節 サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の正の調節 転写の正の制御、DNAテンプレート 転写の調節、DNAテンプレート 細胞集団の増殖 有糸分裂細胞周期の相転移 サイクリン依存性タンパク質セリン/スレオニンキナーゼ活性の調節 出典:Amigo / QuickGO
ウィキデータ
サイクリン依存性キナーゼ調節サブユニット1は、ヒトでは CKS1B 遺伝子 によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6]
関数 CKS1Bタンパク質はサイクリン依存性キナーゼ の触媒サブユニットに結合し 、その生物学的機能に不可欠です。CKS1B mRNAは HeLa細胞 において細胞周期を通じて異なるパターンで発現することが分かっており 、これはコードされているタンパク質の特殊な役割を反映しています。 [6]
CKS1B および CKS2 タンパク質は、細胞周期の調節において主要な役割を担っていることが実証されています。もともと分裂酵母と出芽酵母の Cdk1 遺伝子の変異の抑制因子として定義された Cks 分子は、Cdk1、Cdk2、Cdk3 と相互作用します。細胞周期の調節におけるこれらの Cdk 依存性酵素複合体は、触媒 Cdk サブユニット (Cks) に結合した Cdk 分子と、G1 サイクリンなどの調節サイクリン サブユニットで構成され、サイクリン-cdk 複合体の活性を特定の重要な基質に向けることで Cdk 機能を制御し、CDK 依存性の結合が機能不全になると、細胞の有糸分裂の開始に欠陥が生じます。 [7]
Cdk非依存性経路におけるCks1は、TGF-βなどの特定の分裂促進シグナルによって刺激されると、 E3 SCF Skp2 と直接結合して基質p27 Kip1 とp21 cip1 を認識する。 [8]
臨床的意義 Cks1が欠損した乳がん細胞はG(1)期の進行が遅くなるだけでなく、有糸分裂への移行が阻害されるためG(2)-M期に蓄積する。M期への移行に重要なCdk1発現はCks1欠損により大幅に減少し、cdk1の回復によりCks1欠損細胞におけるG(2)-M蓄積が減少する。 [9]
インタラクション CKS1BはSKP2 [10] [11] [12] [13] および CDKN1B と 相互作用する ことが示されている 。 [10] [11]
参考文献
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外部リンク
さらに読む
Arvai AS、Bourne Y、Hickey MJ、Tainer JA (1995)。「ヒト細胞周期タンパク質 CksHs1 の結晶構造: キナーゼ N ローブドメインと類似した単一ドメインフォールド」。J. Mol. Biol . 249 (5): 835– 42. doi :10.1006/jmbi.1995.0341. PMID 7791211。 Bourne Y、Watson MH、Hickey MJ、et al. (1996)。「細胞周期調節タンパク質CksHs1とのヒトCDK2キナーゼ複合体の結晶構造と変異分析」。Cell。84 ( 6 ) : 863– 74。doi : 10.1016 / S0092-8674(00)81065- X。PMID 8601310。S2CID 854793 。 Demetrick DJ、 Zhang H、 Beach DH (1996)。「ヒト遺伝子 CKS1 から 8q21 および CKS2 から 9q22 の染色体マッピング」 。Cytogenet。Cell Genet。73 ( 3 ): 250– 4。doi :10.1159/000134349。PMID 8697818。 Ganoth D、Bornstein G、Ko TK、et al. (2001)。「細胞周期調節タンパク質Cks1は、SCF(Skp2)を介したp27のユビキチン化に必要である」。Nat . Cell Biol . 3 (3): 321– 4. doi :10.1038/35060126. PMID 11231585. S2CID 9638655. Sitry D、Seeliger MA、Ko TK、et al. (2003)。「Cks1 の 3 つの異なる結合部位が p27-ユビキチン結合に必要」。J . Biol. Chem . 277 (44): 42233– 40. doi : 10.1074/jbc.M205254200 . PMID 12140288。 Seeliger MA、Breward SE、Itzhaki LS (2003)。「コアの弱い協同性により、cks ファミリーの 2 つのタンパク質間の折り畳み機構が切り替わる」。J. Mol. Biol . 325 (1): 189– 99. doi :10.1016/S0022-2836(02)01202-0. PMID 12473461。 Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). 「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」 Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 99 (26): 16899– 903. Bibcode :2002PNAS...9916899M. doi : 10.1073/pnas.242603899 . PMC 139241 . PMID 12477932. Xu K, Belunis C, Chu W, et al. (2003). 「E3 ユビキチンリガーゼによる p27 の認識に関与するタンパク質間相互作用」 Biochem. J. 371 ( Pt 3): 957– 64. doi :10.1042/BJ20021722. PMC 1223319. PMID 12529174 . Wang W、Ungermannova D、Chen L、Liu X (2003)。「Skp2 の負に帯電したアミノ酸は、Skp2-Cks1 相互作用および p27Kip1 のユビキチン化に必要である」。J . Biol. Chem . 278 (34): 32390–6 . doi : 10.1074/jbc.M305241200 . PMID 12813041。 Bashir T、Dorrello NV、Amador V、et al. (2004)。「APC/C(Cdh1) ユビキチンリガーゼによる SCF(Skp2-Cks1) ユビキチンリガーゼの制御」。Nature . 428 (6979): 190– 3. doi :10.1038/nature02330. PMID 15014502. S2CID 4401971 . Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。 Genome Res . 14 (10B): 2121–7 . doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。 北島 聡、工藤 勇、小川 郁、他 (2005)。「口腔扁平上皮癌における Cks1 過剰発現の役割：Skp2 との協力による p27 分解の促進」。Am . J. Pathol . 165 (6): 2147– 55. doi :10.1016/S0002-9440(10)63264-6. PMC 1618711. PMID 15579456 。 Seeliger MA、Spichty M、Kelly SE、et al. (2005)。「Cksタンパク質のドメインスワッピングとアダプター機能における構造的不均一性の役割」。J . Biol. Chem . 280 (34): 30448– 59. doi : 10.1074/jbc.M501450200 . PMID 15772084。 Slotky M、Shapira M、Ben-Izhak O、et al. (2006)。「ヒト乳がんにおけるユビキチンリガーゼサブユニットCks1の発現」。Breast Cancer Res . 7 (5): R737–44. doi : 10.1186/bcr1278 . PMC 1242136. PMID 16168119 。 Shaughnessy J (2006)。「染色体バンド 1q21 での CKS1B の増幅と過剰発現は、p27Kip1 レベルの低下と多発性骨髄腫の悪性臨床経過と関連している」。 血液 学 。10 補足 1 (4): 117– 26。doi :10.1080/10245330512331390140。PMID 16188652。S2CID 16583295 。 Rual JF、Venkatesan K、Hao T、他 (2005)。「ヒトタンパク質間相互作用ネットワークのプロテオームスケールマップに向けて」。Nature 437 ( 7062 ) : 1173– 8。Bibcode : 2005Natur.437.1173R。doi : 10.1038 / nature04209。PMID 16189514。S2CID 4427026。 Hao B、Zheng N、Schulman BA、他 (2005)。「SCF(Skp2) ユビキチンリガーゼによる Cks1 依存性 p27(Kip1) 認識の構造的基礎」。Mol . Cell . 20 (1): 9– 19. doi : 10.1016/j.molcel.2005.09.003 . PMID 16209941。 Bhatt KV、Hu R、Spofford LS、Aplin AE (2007)。「変異型 B-RAF シグナル伝達とサイクリン D1 は、ヒト黒色腫細胞における Cks1/S 期キナーゼ関連タンパク質 2 を介した p27Kip1 の分解を制御する」。Oncogene . 26 ( 7): 1056– 66. doi : 10.1038/sj.onc.1209861 . PMID 16924241。 Yao ZP、Zhou M、Kelly SE、他 (2006)。「Cks1 によるユビキチンリガーゼ SCF(Skp2) の活性化: 水素交換質量分析からの洞察」。J. Mol. Biol . 363 (3): 673– 86. doi :10.1016/j.jmb.2006.08.032. PMID 16979657。
