カルシニューリン B 相同タンパク質 1

CHP1
利用可能な構造
ＰＤＢ	オルソログ検索: PDBe RCSB
PDB IDコードのリスト
	2E30
識別子
エイリアス	CHP1、CHP、SLC9A1BP、Sid470p、p22、p24、カルシニューリン様EFハンドタンパク質1、SPAX9
外部ID	オミム：606988; MGI : 1927185;ホモロジーン: 5235;ジーンカード：CHP1; OMA :CHP1 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	15番染色体（ヒト）
終わり	41,281,887 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	染色体2（マウス）
終わり	119,417,508 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	結腸粘膜; ; S状結腸粘膜; ; 小腸粘膜; ; 外陰部; ; 横行結腸粘膜; ; 鼻上皮; ; 回腸粘膜; ; 十二指腸; ; 咽頭粘膜; ; 歯茎;
	トップの表現
	精嚢; ; 視床下部背内側核; ; 脱落膜; ; 外側中隔核; ; 橋核; ; 腹側被蓋野; ; 腹内側核; ; 前立腺の葉; ; 鉤状部; ; 前扁桃体領域;
	参照表現データの詳細
	; ;
	参照表現データの詳細
遺伝子オントロジー
分子機能	カルシウムイオン結合; トランスポーター活性; 微小管結合; タンパク質キナーゼ阻害活性; 金属イオン結合; カルシウム依存性タンパク質結合; カリウムチャネル調節活性; キナーゼ結合; タンパク質結合;
細胞成分	細胞質; 細胞質; 膜; 焦点接着; 微小管細胞骨格; ゴルジ膜; 細胞膜; 輸送小胞; 小胞体; 細胞外エクソソーム; 細胞骨格; 内膜系; 核; 小胞体ゴルジ体中間区画;
生物学的プロセス	タンパク質リン酸化の負の調節; タンパク質糖化の正の制御; カルシニューリン-NFATシグナル伝達カスケードの負の制御; ヒアルロン酸分解プロセス; タンパク質の自己リン酸化の負の調節; タンパク質キナーゼ活性の負の調節; ナトリウム：プロトン対向輸送体の活性の正の調節; ホスファターゼ活性の負の調節; 小さなGTPaseを介したシグナル伝達; タンパク質の安定化; 酸性pHに対する細胞反応; 膜融合; 細胞内pHの調節; タンパク質輸送の正の調節; タンパク質ユビキチン化の負の制御; カリウムイオン輸送; タンパク質複合体のオリゴマー化; 微小管束の形成; 細胞質微小管の組織化; 核からのタンパク質の輸出; 膜ドッキング; ニューロン死の調節; タンパク質輸送; 膜組織; NF-κB転写因子活性の負の制御; カルシウムイオン調節性エキソサイトーシス; 膜へのタンパク質標的化の正の制御; 核へのタンパク質輸入の負の調節; 輸送;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	11261
	56398
	ENSG00000187446
	ENSMUSG00000014077
	Q99653
	P61022
	NM_007236
	NM_019769
	NP_009167
	NP_062743
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

カルシニューリンB相同タンパク質1は、ヒトではCHP1 遺伝子（旧称CHP ）によってコードされるタンパク質である。^[5]

関数

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、ナトリウム水素交換体（NHE）に結合するリン酸化タンパク質である。このタンパク質は、NHEファミリーメンバーの生理学的活性をサポートする必須の補因子として機能している。カルシニューリンBとタンパク質配列の類似性があり、カルシニューリン活性の内因性阻害剤としても知られている。^[5]

インタラクション

カルシニューリンB相同タンパク質1は、

ナトリウム-水素アンチポーター1、^[6]^[7]^[8]
ナトリウム-水素アンチポーター3、^[6]および
ナトリウム-水素アンチポーター9。^[9]

参考文献

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さらに読む

Robertson NG、Khetarpal U、Gutiérrez-Espeleta GA、Bieber FR、Morton CC (1994 年 9 月)。「サブトラクティブハイブリダイゼーションとディファレンシャルスクリーニングを使用したヒト胎児蝸牛 cDNA ライブラリからの新規および既知遺伝子の分離」。Genomics . 23 ( 1): 42–50. doi :10.1006/geno.1994.1457. PMID 7829101。
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外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト CHP1 ゲノムの位置と CHP1 遺伝子の詳細ページ。

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[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000014077 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[entrez-5] 「Entrez Gene: CHPカルシウム結合タンパク質P22」。

[pmid12576672-6] Inoue H, Nakamura Y, Nagita M, Takai T, Masuda M, Nakamura N, Kanazawa H (2003年2月). 「Na+/H+交換結合タンパク質であるカルシニューリン相同タンパク質アイソフォーム2（CHP2）は腸管上皮で発現している」。Biological & Pharmaceutical Bulletin . 26 (2): 148–55. doi : 10.1248/bpb.26.148 . PMID 12576672.

[pmid8901634-7] Lin X、Barber DL (1996 年 10 月)。「カルシニューリン相同タンパク質は GTPase 刺激による Na-H 交換を阻害する」。米国科学アカデミー紀要。93 (22): 12631–6。Bibcode : 1996PNAS ...9312631L。doi : 10.1073/ pnas.93.22.12631。PMC 38044。PMID 8901634。

[pmid11350981-8] Pang T, Su X, Wakabayashi S, Shigekawa M (2001年5月). 「Na+/H+交換に必須の補因子としてのカルシニューリン相同タンパク質」. The Journal of Biological Chemistry . 276 (20): 17367–72. doi : 10.1074/jbc.M100296200 . PMID 11350981.

[pmid21858920-9] Zhang-James Y、DasBanerjee T、Sagvolden T、Middleton FA、Faraone SV (2011 年 12 月)。「注意欠陥多動性障害のラットモデルにおける SLC9A9 変異、遺伝子発現、およびタンパク質間相互作用」。American Journal of Medical Genetics Part B。156B ( 7): 835–43。doi :10.1002/ajmg.b.31229。PMC 3168688。PMID 21858920。

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