Protein-coding gene in humans
| CDH4 |
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| 識別子 |
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| エイリアス | CDH4、CAD4、R-CAD、RCAD、カドヘリン4 |
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| 外部ID | オミム:603006; MGI : 99218;ホモロジーン:48044;ジーンカード:CDH4; OMA :CDH4 - オルソログ |
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| 遺伝子の位置(マウス) |
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 | | クロ。 | 染色体2(マウス)[2] |
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| | バンド | 2 H4|2 101.86 cM | 始める | 179,084,224 bp [2] |
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| 終わり | 179,541,166 bp [2] |
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| RNA発現パターン |
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| ブギー | | 人間 | マウス(相同遺伝子) |
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| トップの表現 | - 心室帯
- 神経節隆起
- 側坐核
- 側頭葉
- 扁桃体
- 尾状核
- 前帯状皮質
- 被殻
- 睾丸
- 前頭前皮質
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| | トップの表現 | - ボーマン嚢
- 球形嚢
- 前扁桃体領域
- 体腔上皮
- 水晶体上皮
- 糸球体
- 原腸胚
- 嗅球
- 神経節隆起
- 耳小胞
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| | 参照表現データの詳細 |
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| バイオGPS |  | | 参照表現データの詳細 |
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| 遺伝子オントロジー |
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| 分子機能 |
- カルシウムイオン結合
- 金属イオン結合
- 細胞骨格タンパク質結合
- タンパク質ホモ二量体化活性
- カドヘリン結合
| | 細胞成分 |
- 膜の不可欠な構成要素
- 細胞膜
- 細胞膜の不可欠な構成要素
- 膜
- 細胞表面
- カテニン複合体
| | 生物学的プロセス |
- 細胞膜細胞接着分子を介した異好性細胞間接着
- 細胞接着
- 軸索伸展の正の制御
- 接着結合組織
- 細胞膜接着分子を介した同種親和性細胞接着
- 軸索誘導
- 細胞間接合部の組み立て
- 細胞膜細胞接着分子を介したカルシウム依存性細胞間接着
- カドヘリンを介した細胞間接着
- 細胞間接着
- 細胞形態形成
| | 出典:Amigo / QuickGO |
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| オルソログ |
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| 種 | 人間 | ねずみ |
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| エントレズ | | |
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| アンサンブル | |
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ENSG00000280641 ENSG00000179242 |
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| ユニプロット | | |
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| RefSeq (mRNA) | |
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NM_001794 NM_001252338 NM_001252339 |
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| RefSeq (タンパク質) | |
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NP_001239267 NP_001239268 NP_001785 |
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| 場所 (UCSC) | 20章: 61.25 – 61.94 Mb | 2 章: 179.08 – 179.54 Mb |
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| PubMed検索 | [3] | [4] |
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| ウィキデータ |
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カドヘリン4は、ヒトではCDH4遺伝子によってコードされるタンパク質である。[5] [6] [7]
この遺伝子は、カドヘリンスーパーファミリーに属する古典的なカドヘリンです。コードされているタンパク質は、5 つの細胞外カドヘリン繰り返し、膜貫通領域、高度に保存された細胞質尾部からなるカルシウム依存性細胞 間接着糖タンパク質です。ニワトリとマウスの研究に基づくと、このカドヘリンは脳の分節化と神経細胞の伸長に重要な役割を果たすと考えられています。さらに、腎臓と筋肉の発達における役割も示唆されています。特に興味深いのは、共トランスフェクトされた細胞株でカドヘリン 2 と 4 の安定したシスヘテロ二量体を示す研究です。これまでは、完全に同種親和的な方法で相互作用すると考えられていましたが、これはカドヘリンのヘテロ二量体化の最初の証拠です。[7]
インタラクション
カドヘリン 4 は以下と相互作用することが示されています。
参考文献
- ^ abc ENSG00000179242 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000280641, ENSG00000179242 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000000305 – Ensembl、2017 年 5 月
- ^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
- ^ Chalmers IJ、Hofler H、Atkinson MJ (1999 年 6 月)。「癌で頻繁に対立遺伝子消失が起こる染色体 5 の領域へのカドヘリン遺伝子クラスターのマッピング」。Genomics . 57 ( 1): 160–3. doi :10.1006/geno.1998.5717. PMID 10191097。
- ^ クールズ P、ヴァンハルスト K、ヴァン ロイ F (1999 年 10 月)。 「ヒト染色体バンド 20q13.3 へのカドヘリン 4 (R-カドヘリン、CDH4) の割り当て」。Cytogenet セルジェネット。86 (1): 26-7。土井:10.1159/000015423。PMID 10516427。S2CID 27578498 。
- ^ ab 「Entrez Gene: CDH4 カドヘリン 4、タイプ 1、R-カドヘリン (網膜)」。
- ^ Brady-Kalnay SM、Mourton T、Nixon JP、Pietz GE、Kinch M、Chen H、et al. (1998). 「PTPmuと複数のカドヘリンの生体内動的相互作用」J Cell Biol . 141 (1): 287–96. doi :10.1083/jcb.141.1.287. PMC 2132733. PMID 9531566 .
さらに読む
- Tagliarini F (1977)。 「 1930年代から今日までの社会防衛と犯罪学の傾向との関係」。Quaderni di Criminologia Clinica。18 ( 3): 289–352。PMID 798233。
- 鈴木 誠、佐野 健、谷原 秀 (1991)。「カドヘリンファミリーの多様性:神経組織における8つの新しいカドヘリンの証拠」。Cell Regul . 2 (4): 261–70. doi :10.1091/mbc.2.4.261. PMC 361775. PMID 2059658 。
- Tanihara H, Sano K, Heimark RL, et al. (1995). 「5 種類のヒトカドヘリンのクローニングにより、カドヘリン細胞外ドメインの特徴が明らかになり、構造的に異なる 2 種類のカドヘリンの存在がさらに証明された」。Cell Adhes. Commun . 2 (1): 15–26. doi :10.3109/15419069409014199. PMID 7982033.
- Shan WS、Tanaka H、Phillips GR、et al. (2000)。「N-およびR-カドヘリンの機能的シスヘテロダイマー」。J . Cell Biol . 148 (3): 579–90. doi :10.1083/jcb.148.3.579. PMC 2174798. PMID 10662782 。
- Lecanda F、Cheng SL、Shin CS 他(2000年)。 「ヒト骨芽細胞におけるデキサメタゾンによるカドヘリンの差異的調節」。J.Cell.生化学。77 (3): 499–506。ドイ:10.1002/(SICI)1097-4644(20000601)77:3<499::AID-JCB14>3.0.CO;2-0。PMID 10760957。S2CID 13331343 。
- Kitagawa M, Natori M, Murase S, et al. (2000). 「カドヘリン4の変異解析により、EC1の構造と機能に重要なアミノ酸残基が明らかになった」。Biochem . Biophys. Res. Commun . 271 (2): 358–63. doi :10.1006/bbrc.2000.2636. PMID 10799302。
- Deloukas P、Matthews LH 、 Ashurst J、他 (2002)。「ヒト染色体20のDNA配列と比較分析」。Nature 414 ( 6866 ): 865–71。Bibcode :2001Natur.414..865D。doi : 10.1038 /414865a。PMID 11780052。
- Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
- 太田 孝文、鈴木 勇、西川 孝文、他 (2004)。「21,243 個の完全長ヒト cDNA の完全な配列決定と特性解析」。Nat . Genet . 36 (1): 40–5. doi : 10.1038/ng1285 . PMID 14702039。
- Johnson E、Theisen CS、Johnson KR、Wheelock MJ (2004)。「R-カドヘリンはRhoファミリーGTPaseを介して細胞運動性に影響を与える」。J . Biol. Chem . 279 (30): 31041–9. doi : 10.1074/jbc.M400024200 . PMID 15143071。
- Gerhard DS、Wagner L、Feingold EA、他 (2004)。「NIH 完全長 cDNA プロジェクトの現状、品質、拡大: 哺乳類遺伝子コレクション (MGC)」。Genome Res . 14 (10B): 2121–7. doi :10.1101/gr.2596504. PMC 528928. PMID 15489334 。
- Miotto E、Sabbioni S、Veronese A、et al. (2005)。「ヒトの大腸癌および胃癌におけるCDH4遺伝子プロモーターの頻繁な異常メチル化」。Cancer Res . 64 (22): 8156–9. doi : 10.1158/0008-5472.CAN-04-3000 . PMID 15548679。
- Maeda M、Johnson E、Mandal SH、et al. (2006)。「上皮腫瘍細胞による不適切なカドヘリンの発現は、p120(ctn) との競合を介して E-カドヘリンのエンドサイトーシスと分解を促進する」。Oncogene . 25 ( 33): 4595–604. doi : 10.1038/sj.onc.1209396 . PMID 16786001。
外部リンク