ホモサピエンス種のタンパク質コード遺伝子
ボレアリン はヒトでは CDCA8 遺伝子によってコードされる タンパク質 である 。 [5] [6] [7]
関数 CDCA8は、双極性有糸分裂紡錘体の安定に必要な染色体パッセンジャー複合体の構成要素である。 [7] [8]
インタラクション CDCA8はINCENP [8] 、 Survivin [6] [8] 、 Aurora Bキナーゼ [6] [8] と 相互作用する ことが示されている 。
参考文献
^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000134690 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000028873 – Ensembl 、2017 年 5 月 ^ 「Human PubMed Reference:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ 「マウス PubMed リファレンス:」。 国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ^ Walker MG (2001年5月). 「遺伝子発現解析による薬物標的の発見：細胞周期遺伝子」. Current Cancer Drug Targets . 1 (1): 73–83. doi :10.2174/1568009013334241. PMID 12188893. ^ abc Sampath SC、Ohi R、Leismann O、Salic A、Pozniakovski A、Funabiki H (2004年7月)。「染色体パッセンジャー複合体はクロマチン誘導性微小管安定化および紡錘体組み立てに必要である」。Cell . 118 ( 2): 187–202. doi : 10.1016/j.cell.2004.06.026 . PMID 15260989。 ^ ab 「Entrez Gene: CDCA8 細胞分裂周期関連 8」。 ^ abcd Gassmann R、Carvalho A、Henzing AJ、Ruchaud S、Hudson DF、Honda R、Nigg EA、Gerloff DL、Earnshaw WC (2004 年 7 月)。「ボレアリンは双極性有糸分裂紡錘体の安定性に必要な新規染色体パッセンジャー」。The Journal of Cell Biology。166 ( 2 ): 179–91。doi :10.1083/jcb.200404001。PMC 2172304。PMID 15249581 。
さらに読む
Maruyama K, Sugano S (1994年1月). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298. Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, Suyama A, Sugano S (1997年10月). 「全長濃縮cDNAライブラリーおよび5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149. Sauer G、Körner R、Hanisch A、Ries A、Nigg EA、Silljé HH (2005 年 1 月)。「ヒト有糸分裂紡錘体のプロテオーム解析」。 分子 ・ 細胞プロテオミクス 。4 (1): 35–43。doi : 10.1074/mcp.M400158- MCP200。PMID 15561729 。 Andersen JS、Lam YW 、Leung AK、Ong SE、Lyon CE、Lamond AI、Mann M (2005 年 1 月)。「核小体プロテオームダイナミクス」。Nature . 433 ( 7021 ) : 77–83。Bibcode :2005Natur.433...77A。doi : 10.1038/nature03207。PMID 15635413。S2CID 4344740。 Vader G、Kauw JJ、Medema RH 、 Lens SM (2006 年 1 月)。「Survivin は染色体パッセンジャー複合体のセントロメアとミッドボディへの標的化を仲介します」。EMBO レポート 。7 (1): 85–92。doi : 10.1038 / sj.embor.7400562。PMC 1369225。PMID 16239925 。 Noton EA、Colnaghi R、Tate S、Starck C、Carvalho A、Ko Ferrigno P、Wheatley SP (2006 年 1 月)。「Survivin アイソフォームの分子分析: 選択的スプライシング変異体は有糸分裂に役割を果たさないという証拠」。The Journal of Biological Chemistry。281 ( 2): 1286–95。doi : 10.1074/ jbc.M508773200。PMID 16291752 。 Chang JL、Chen TH、Wang CF、Chiang YH、Huang YL、Wong FH、Chou CK、Chen CM (2006 年 4 月)。「Borealin/Dasra B は細胞周期によって制御される染色体パッセンジャータンパク質であり、その核蓄積はヒト胃癌の予後不良と関連している」。 実験 細胞 研究 。312 (7): 962–73。doi :10.1016/j.yexcr.2005.12.015。PMID 16427043 。 Lens SM、Rodriguez JA、Vader G、Span SW、Giaccone G、Medema RH (2006 年 4 月)。「染色体パッセンジャー複合体の中心紡錘体関連機能とセントロメアでの役割の分離」。 細胞 の 分子生物学 。17 ( 4): 1897–909。doi : 10.1091 /mbc.E05-08-0727。PMC 1415303。PMID 16436504 。 Rodriguez JA、Lens SM、Span SW、Vader G、Medema RH、Kruyt FA、Giaccone G (2006 年 8 月)。「核膜崩壊前の染色体パッセンジャータンパク質の細胞内局在と核質輸送」。Oncogene . 25 ( 35): 4867–79. doi :10.1038/sj.onc.1209499. PMID 16547492. S2CID 27074707. Nousiainen M、Silljé HH、Sauer G、Nigg EA、Körner R (2006 年 4 月)。「ヒト有糸分裂紡錘体のリン酸化プロテオーム解析」。 米国 科学 アカデミー 紀要 。103 (14): 5391–6。Bibcode : 2006PNAS..103.5391N。doi : 10.1073 / pnas.0507066103。PMC 1459365。PMID 16565220 。 Klein UR、Nigg EA 、Gruneberg U (2006 年 6 月)。「染色体パッセンジャー複合体のセントロメア標的化には、ボレアリ、サービビン、INCENP の N 末端ドメインの 3 元サブ複合体が必要」。Molecular Biology of the Cell。17 ( 6): 2547–58。doi :10.1091/ mbc.E05-12-1133。PMC 1474794。PMID 16571674 。 Kaur H、Stiff AC、 Date DA、Taylor WR (2007) 。 「ボレアリンの 有 糸分裂リン酸化の分析」。BMC Cell Biology。8 : 5。doi : 10.1186 / 1471-2121-8-5。PMC 1794407。PMID 17241471 。 葉山 S、大悟 Y、山吹 T、平田 D、加藤 T、宮本 M、伊藤 T、土屋 E、近藤 S、中村 Y (2007 年 5 月)。 「オーロラキナーゼ B によるリン酸化と細胞分裂周期の活性化は、ヒト肺の発がんに重要な役割を果たしています。」 (PDF) 。 がん研究 。 67 (9): 4113–22。 土井 : 10.1158/0008-5472.CAN-06-4705 。 PMID 17483322。
外部リンク
