CCRL1

ACKR4
識別子
エイリアス	ACKR4、CC-CKR-11、CCBP2、CCR-11、CCR10、CCR11、CCRL1、CCX CKR、CCX-CKR、CKR-11、PPR1、VSHK1、非定型ケモカイン受容体4
外部ID	OMIM :606065; MGI :2181676; HomoloGene :49474; GeneCards :ACKR4; OMA :ACKR4 - オルソログ
遺伝子の位置（ヒト）
クロ。	染色体3（ヒト）
終わり	132,618,967 bp
遺伝子の位置（マウス）
クロ。	9番染色体（マウス）
終わり	104,004,132 bp
RNA発現パターン
	トップの表現
	十二指腸; ; 上行大動脈; ; 胆嚢; ; 胸部大動脈下行; ; 皮下脂肪組織; ; 右冠動脈; ; 脚の皮膚; ; アキレス腱; ; 腹部の皮膚; ; 下垂体;
	トップの表現
	リップ; ; 桑実胚; ; 第四脳室脈絡叢; ; 大腿骨体; ; 臍帯; ; 食道; ; 頭蓋冠; ; 胸腺; ; 骨髄間質; ; 皮膚の領域;
	参照表現データの詳細
	該当なし
遺伝子オントロジー
分子機能	信号変換器の活動; ケモカイン結合; スカベンジャー受容体活性; Gタンパク質共役受容体活性; タンパク質結合; ケモカイン受容体活性; CCケモカイン受容体活性; CCケモカイン結合;
細胞成分	リサイクルエンドソーム; 細胞膜; 膜; エンドソーム; 膜の不可欠な構成要素; 初期エンドソーム; 細胞膜の不可欠な構成要素; 細胞膜の外側;
生物学的プロセス	受容体を介したエンドサイトーシス; シグナル伝達; 免疫反応; 走化性; Gタンパク質共役受容体シグナル伝達経路; ケモカインを介したシグナル伝達経路; 細胞質カルシウムイオン濃度の正の調節; カルシウムを介したシグナル伝達; 細胞走化性; 小胞輸送; エンドサイトーシス;
	出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
	51554
	252837
	ENSG00000129048
	ENSMUSG00000079355
	翻訳:
	Q924I3
	NM_178445 ; NM_016557
	NM_145700
	NP_057641 ; NP_848540
	NP_663746
	ウィキデータ
人間の表示/編集	マウスの表示/編集

CCケモカイン受容体11型は、ヒトではCCRL1遺伝子によってコードされるタンパク質である。^[5]^[6]

この遺伝子によってコードされるタンパク質は、 Gタンパク質共役受容体ファミリーのメンバーであり、CC型ケモカインの受容体である。この受容体は、 CCL19 /ELC、CCL21 /SLC、CCL25 /TECKなどの樹状細胞およびT細胞活性化ケモカインに結合することが示されている。同じタンパク質をコードする選択的スプライシング転写バリアントが報告されている。^[6]

参考文献

^ abc GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000129048 – Ensembl、2017 年 5 月
^ abc GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000079355 – Ensembl、2017 年 5 月
^ 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。
^ Khoja H, Wang G, Ng CT, Tucker J, Brown T, Shyamala V (2000 年 5 月)。「心臓に豊富に発現するケモカイン受容体に関連する孤児 7 膜貫通受容体 CCRL1 のクローニング」。Gene . 246 (1–2): 229–38. doi : 10.1016 / S0378-1119 (00)00076-7. PMID 10767544。
^ ab 「Entrez Gene: CCRL1 ケモカイン (CC モチーフ) 受容体様 1」。

さらに読む

Maruyama K, Sugano S (1994). 「オリゴキャッピング：真核生物mRNAのキャップ構造をオリゴリボヌクレオチドで置き換える簡単な方法」. Gene . 138 (1–2): 171–4. doi :10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
Suzuki Y, Yoshitomo-Nakagawa K, Maruyama K, et al. (1997). 「全長濃縮および5'末端濃縮cDNAライブラリーの構築と特性評価」. Gene . 200 (1–2): 149–56. doi :10.1016/S0378-1119(97)00411-3. PMID 9373149.
Bacon KB、Schall TJ、Dairaghi DJ (1998)。「Jurkat T 細胞におけるホスホリパーゼ D の RANTES 活性化: GTP 結合タンパク質 ARF および RhoA の必要性」。J . Immunol . 160 (4): 1894–900. doi : 10.4049/jimmunol.160.4.1894 . PMID 9469451。
Gosling J、Dairaghi DJ、Wang Y、他 (2000)。「最先端：ELC、SLC、TECK などの樹状細胞および T 細胞活性ケモカインに結合する新規ケモカイン受容体の同定」。J . Immunol . 164 (6): 2851–6. doi : 10.4049/jimmunol.164.6.2851 . PMID 10706668。
Schweickart VL、Epp A、Raport CJ、Gray PW (2000)。「CCR11 はケモカインの単球走化性タンパク質ファミリーの機能的受容体である」。J . Biol. Chem . 275 (13): 9550–6. doi : 10.1074/jbc.275.13.9550 . PMID 10734104。
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Townson JR、Nibbs RJ (2002)。「リンパ球誘引ケモカイン TECK/mCCL25、SLC/mCCL21、MIP-3beta/mCCL19 の受容体であるマウス CCX-CKR の特性: ヒト CCX-CKR との比較」。Eur . J. Immunol . 32 (5): 1230–41. doi :10.1002/1521-4141(200205)32:5<1230::AID-IMMU1230>3.0.CO;2-L. PMID 11981810. S2CID 21911348。
Strausberg RL、Feingold EA、Grouse LH、他 (2003)。「15,000 を超える完全長のヒトおよびマウス cDNA 配列の生成と初期分析」。Proc . Natl. Acad. Sci. USA . 99 ( 26): 16899–903。Bibcode : 2002PNAS ... 9916899M。doi : 10.1073/ pnas.242603899。PMC 139241。PMID 12477932。
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Comerford I、Milasta S、Morrow V、et al. (2006)。「ケモカイン受容体 CCX-CKR は、in vitro で CCL19 の効果的な除去を媒介します」。Eur . J. Immunol . 36 (7): 1904–16. doi :10.1002/eji.200535716. PMID 16791897. S2CID 31855788.

外部リンク

UCSC ゲノムブラウザのヒト ACKR4 ゲノムの位置と ACKR4 遺伝子の詳細ページ。
UCSC ゲノムブラウザのヒト CCR10 ゲノムの位置と CCR10 遺伝子の詳細ページ。

この記事には、パブリックドメインである米国国立医学図書館のテキストが組み込まれています。

[refGRCh38Ensembl-1] GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000129048 – Ensembl、2017 年 5 月

[refGRCm38Ensembl-2] GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000079355 – Ensembl、2017 年 5 月

[3] 「Human PubMed Reference:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[4] 「マウス PubMed リファレンス:」。国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館。

[pmid10767544-5] Khoja H, Wang G, Ng CT, Tucker J, Brown T, Shyamala V (2000 年 5 月)。「心臓に豊富に発現するケモカイン受容体に関連する孤児 7 膜貫通受容体 CCRL1 のクローニング」。Gene . 246 (1–2): 229–38. doi : 10.1016 / S0378-1119 (00)00076-7. PMID 10767544。

[entrez-6] 「Entrez Gene: CCRL1 ケモカイン (CC モチーフ) 受容体様 1」。